Бензойная кислота фениловый эфир из фенола

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Оксиацетофеноны (20% орто- и около 53—65% /горо-заме-щенных исходным соединением может служить либо фенилацетат, либо фенол и уксусная кислота вместе с горячей полифосфорной кислотой фениловый эфир бензойной кислоты при этих же условиях дает очень плохие выходы оксибензофенона) [31]. [c.128]

Фениловый эфир бензойной кислоты получают из фенола и бензойной кислоты в присутствии треххлористого фосфора , из фенола и хлористого бензоила в присутствии карбоната калия или в присутствии [c.386]

БОРНАЯ КИСЛОТА (1,118—122 V,42 VI,34—35). 0-Ацилирование фенолов [1]. Прямое 0-ацилирование фенолов катализируется смесью борной н серной кислот. Например, фениловый эфир бензойной кислоты (1) можно получить азеотропной перегонкой толуольного раствора фенола н бензойной кислоты в присутствии каталитических количеств борной и серной кислот. [c.54]

В плоскодонной колбе готовят раствор 4 г едкого натра в 36 мл воды и растворяют в нем 2,4 г фенола. Затем туда же добавляют 4,3 мл хлористого бензоила и колбу энергично встряхивают в течение 15—20 мин до исчезновения запаха хлористого бензоила. При встряхивании постепенно выпадают кристаллы фенилового эфира бензойной кислоты. Осадок отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой и сушат. [c.146]

В конической колбе емкостью 750 мл приготов ] йЮт раствор 40 г (1 моль) едкого натра в 360 мл воды и растворяют в нем 23,5 г (0,25 моля) фенола. Затем добавляют 52 г (0,37 моля) хлористого бензоила й колбу сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (около 20 минут). Во время встряхивания выпадает фениловый эфир бензойной кислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. [c.379]

В другую пробирку с 5 г фенола приливают 15 мл воды и 15 л щелочи, закрывают пробкой и встряхивают до получения однородно раствора. К последнему приливают из капельной воронки при встрях вании хлористый бензоил. Реакционная смесь сильно разогревается постепенно наблюдается выделение кристаллического осадка фенилово эфира бензойной кислоты. [c.398]

В большой пробирке растворяют 4 г фенола в 8—10 мл воды (тяга ), прибавляют 1 мл хлористого бензоила (Осторожно Хлористый бензоил вызывает раздражение слизистых оболочек ) и 5 мл раствора гидроксида натрия. Смесь осторожно нагревают при встряхивании до исчезновения запаха хлористого бензоила, а затем выливают в стакан с 15 мл холодной воды. После охлаждения веществ выделившийся фениловый эфир бензойной кислоты в виде масла застывает в бесцветные кристаллы. [c.162]

Метиловый эфир бензойной кислоты (I), фенол Фениловый эфир бензойной кислоты Стеарат Zn в токе N, 184—203 С, 29 ч. Выход 99,2% на прореагировавщий I Аналогично получены метилфенилтерефталат, метилфенилизо-фталат. дифенилизофталат [228] [c.975]

Разработан новый интересный метод получения фенола, исходя из бензойной кислоты, а такж-е ряда других оксисоединений из соответствующих карбоновых кислот. Ранее было известно [382], что при нагревании бензоата меди образуется смесь продуктов, содержащая фенол, салициловую кислоту и фениловый эфир бензойной кислоты. [c.1797]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология