Водородный атом

Определяя изменение энергии при том или другом переходе электрона, можно рассчитать частоты и длины волн электромагнитных колебаний, которые может излучать или поглощать водородный атом. Произведенные таким путем расчеты привели к полному совпадению рассчитанных значений длин волн со значениями, отвечающими положению линий в спектре водорода. Открылась [c.28]

Исходя из этих опытных данных и уточненных значений выходов, можно определить, что замещение водородных атомов различного типа в рассмотренных выше парафиновых углеводородах всегда протекает в газовой фазе при 300° в соотношении первичный вторичный третичный, равном 1 3,25 4,43. Следовательно, если первичный водород метильной группы реагирует со скоростью, условно принимаемой за единицу, то вторичный водородный атом метиленовой группы замещается со скоростью 3,25, а третичный водородный атом метиновой группы со скоростью 4,43. [c.199]

Доказано, что парафины, за исключением метана, при термическом воздействии расщепляются с разрывом связи С—С и образованием двух свободных радикалов. Пропан, например, расщепляется на метильный и этильный радикалы. Метильный радикал в дальнейшем можег реагировать лишь одним образом — присоединить водородный атом, отщепляемый, допустим, от соседней молекулы пропана, которая в свою очередь дает радикалы — пропил или изопропил. Этильный же радикал может вступить в реакцию по двум различным направлениям. [c.297]

Окись углерода и водородный атом могут присоединяться с любой стороны двойной связи. Так, пропилен нри оксосинтезе образует смесь, состоящую на 60% из нормального и на 40% — из изомасляного альдегида. Олефпн с двойной связью как в конце, так и в середине молекулы, например пентен-1 или пентен-2, дают практически одинаковое распределение альдегидов Сд нормального и изомерного строения. Это свидетельствует о том, что происходит быстрая изомеризация. Незначительно разветвленные структуры присоединяют СО главным образом к крайнему углеродному атому изобутилен образует 95% изовальерьянового альдегида и только 5% триметилацетальдегида. [c.579]

Вы, может быть, помните, как в главе 6 я говори.1. что водородный атом, присоединенный к атому кислорода, склонен отделяться от него в виде иона водорода. Я говорил также, что соединение, в котором есть такой водородный атом, это кислота, и чем легче он отделяется, тем эта кислота сильнее. Например, фенолы более сильные кислоты, чем спирты. [c.153]

Атом хлора взаимодействует далее с молекулой водорода, образуя хлористый водород и водородный атом. Атом водорода в свою очередь взаимодействует с молекулой хлора, высвобождая 1 атом хлора и образуя хлористый водород. [c.139]

Дисульфохлориды, образующиеся при сульфохлорировании пропана, н-бутана и изобутана, очень просты по строению. Причина этого заключается в том, что две сульфохлоридные группы не вступают ни в вицинальное, ни в геминальное дизамещение, а также в том, что, как уже упоминалось, третичный водородный атом не сульфохлорируется. Так, в случае пропана в качестве единственного дисульфохлорида образуется пропан-1,3-дисульфохлори1Д, в то время как в случае н-бутана образуются два дисульфохлорида, а именно бутан-1,3-дисульфохлорид и бутан-1,4-дисульфохлорид. Изобутан дает только один дисульфохлорид, а именно 2-метилпропан-1,3-дисульфохлорид. [c.380]

Имеющиеся данные позволяют в большей мере, чем простая спекуляция, судить о действительном механизме окисления при высоком давлепии. В условиях таких давлений углеводорода радикал перекиси метила вместо мономолекулярного разложения может отщепить водородный атом и тогда процесс будет характеризоваться следующей последовательностью реакций [c.326]

В соответствии с рассмотренными механизмами в результате атаки, направленной на первичный водородный атом в молекуле пропана, могут образоваться радикалы [c.335]

Метод получения нитросоединений почти всегда состоит в действии азотной кислоты на ароматические соединения, в которых нитрогруппа замещает водородный атом в ароматическом кольце. Эта реакция отличается по своему характеру от реакции получения алифатических нитросоединений в последних нитрование проводится обычно разбавленной азотной кислотой при повышенных температурах, часто в паровой фазе [c.543]

Изменения, происходящие в течение олефиновой изомеризации, включают в себя перемещение позиции двойной связи (перемещается водородный атом) или структурные изменения, вызванные перемещением метильной группы или изменением числа и позиции третичных углеродных атомов в молекуле (перемещается метильная группа). [c.120]

Если расстояния между атомами катализатора в дублете будут иными, то возможен другой процесс водородный атом группы СНз и кислородный атом притянутся к одному атому катализатора, а оба углеродных атома — К другому. В итоге продуктами реакции будут этилен и вода [c.344]

Радикал, с которым связан водородный атом [c.71]

С формалином и серной кислотой все ароматические углеводороды, имеющие хотя бы один незамещенный водородный атом, образуют так называемые формолиты — высокомолекулярные продукты конденсации, но растворимые в ароматических и других углеводородах. Количественное значение этой реакции невелико, зато для качественного открытия ароматических углеводородов, независимо от их молекулярного веса, формолитовая реакция является наиболее удобной и убедительной. [c.110]

Остановимся предварительно на некоторых отличиях свойств, присущих положительному водородному иону Н+. Водородный атом обладает той особенностью, отличающей его от всех остальных атомов, что, отдавая свой электрон, он остается в виде ядра без электронов, т. е. в виде частицы, диаметр которой в тысячи раз меньше диаметра остальных атомов. Кроме того, вследствие отсутствия у него электронов ион Н+ не испытывает отталкивания от электронной оболочки другого атома или иона, а, наоборот, притягивается ею. Это позволяет ему ближе подходить к другим атомам и вступать во взаимодействие с их электронами (и даже внедряться в их электронную оболочку). Поэтому в жидкостях водородный ион Н+ большей частью не сохраняется в виде самостоятельной частицы, а связывается с молекулами других веществ. В воде он связывается с молекулами Н2О, образуя ион HoO" , называемый ионом гидроксония-, с молекулой аммиака он связывается, образуя ион NHi — ион аммония и т. д. [c.82]

Водородный атом, связанный с атомами фтора или кислорода, обладает этой способностью в наибольшей степени. В результате этого молекулы фтористого водорода и воцы обладают резко выраженной способностью связываться с другими молекулами, образуя более сложные частицы — комплексы (сюда могут быть отнесены некоторые кристаллогидраты). Да и в чистом состоянии у фтористого водорода и у воды наблюдается значительная ассоциация молекул явление ассоциации в этих случаях обусловлено именно водородной связью . [c.83]

В меньшей степени способность связываться с другими молекулами сохраняет водородный атом, связанный с атомами азота или хлора. Впрочем, как мы видели в 20, степень полярности связи зависит не только от вида атома, с которым непосредственно связан данный атом, но также и от того, с какими атомами связаны эти атомы другими валентностями. Так, водородный атом, связанный с кислородом или азотом, будет более способен к образованию водородной связи, если атомы кис /орода или азота другой своей валентностью связаны с более электроотрицательным [c.83]

Как мы видели ( 25), связь через водородный атом образуется атомами наиболее электроотрицательных элементов. Молекулы воды обладают способностью к образованию водородной связи не только между собой, но и с другими молекулами, содержащими атомы сильно электроотрицательных элементов. При таком взаимодействии молекулы воды могут через свой водородный атом связываться с наиболее отрицательными атомами других молекул или, наоборот, связываться с водородным атомом другой молекулы, если он несет достаточно высокий положительный заряд, усиливая этим полярность его связи с молекулой. В последнем случае молекула воды может оттянуть к себе этот водород в виде положительного иона, образуя ион гидроксония Н3О+ ( 25). Имен- [c.384]

Водородная связь является промежуточной между молекулярными и химическими силами взаимодействия. Эта своеобразная связь устанавливается через водородный атом, имеющий отличительные особенности от всех остальных атомов. Отдавая свой электрон на [c.78]

Образовавшиеся свободные радикалы (метил, этил, водородный атом), встречаясь с молекулами исходного углеводорода, вступают с ними в реакцию. [c.22]

Присутствие меркаптанов (СпНгп+iSH) было обнаружено в боль-шинсГве известных нефтей в частности они были найдены в бакинских дестиллатах. Свойства этих продуктов весьма близки к свойствам спиртов. Их различие заключается в том, что водородный атом [c.168]

Алкилбензолы можно рассматривать как парафины, один водородный атом в которых замещен на фенильную группу. Подобное увели- [c.188]

Советские ученые иа основании собственных представлений о явлениях катализа, исходные позиции которых определены Н. Д. Зелинским [51, дали несколько ва11иа1[тов общей теории катализа алюмосиликатами. Схемы С. Н. Обрядчикова 163, 64] созданы на базе наблюдающейся связи между каталитической активностью и обменной способностью алюмосиликатов не Ю. А. Битепажу 165]. Б. Л. Молдавский использовал представления об алюмосиликатах как активных комплексах, несущих электрический заряд [66] А. Н. Титона рассматривала алюмосиликаты как пермутитовые кислоты, имеющие под1 ижный водородный атом гидроксильной группы алюминия 167]. 13. Н. Грязновым, В. В. Коробовым, А. В. Фростом 127] и [c.159]

При бромировании хлорэфира хлор и один водородный атом у соседнего углеродного атома замещаются бромом [c.142]

Ацетальдегид может вступать в альдольную конденсацию также с кетонами и с другими соединениями, способными поставлять активные водородный атом или карбонильную группу. [c.304]

Так как и здесь вторичный водородный атом примерно в 3,2 раза быстрее замещается, чем первичный, то при сульфохлорировании, например, н-додекана образуется приблизительно 8,5% мол. додекан-сульфохлорида с замещелием водорода у концевых метильных групп молекулы, в то время ак три,мерно по 18,3% -мол. ЗОгС —групп становится у углеродных атомов 2, 3, 4, 5 и 6. [c.380]

Так как двойная связь не участвует непосредственно в образовании свободных радикалов, инициирующих углеводородную цепь, термический крекинг олефинов и парафинов происходит, примерно, с одинаковой скоростью. Кроме того, все образующиеся первичные и вторичные алкильные радикалы, отщепляют водородный атом в аллильной группе почти также легко, как и третичные алкильные радикалы, и поэтому в данном случае реакция переноса водорода не является избирательной. [c.238]

Водород (Н2) является простейшим примером такогх) рода соединений. Каждый водородный атом содержит один электрон в соим стном пользовании. Если электроны обозначить в виде точки (.), то образование молекулы водорода можно представить так [c.186]

Альдегиды, содержащие только один а-водородный атом (например, изомасляный альдегид), алкилируются активными реагентами, такими, как метилиодид, аллил- и бензилгалогенид, в системе бензол/концентрированный гидроксид натрия с тетра-бутиламмониевыми солями в качестве катализатора [349, 350, 1080, 1230, 1563, 1716]. Для того чтобы свести к минимуму са-моконденсацию, алкилирующий агент и альдегид прибавляют по каплям к перемешиваемой реакционной смеси при температурах 20—70 °С, однако, несмотря на это, выходы продуктов часто бывают очень низкими. Изомасляный альдегид и 2-этил-гексаналь дают смесь продуктов С- и 0-алкилирования [349, [c.193]

Новое окислительное расщепление в нейтральных условиях было обнаружено в лаборатории авторов этой книги Лисселем кетоны, содержащие по крайней мере один а-водородный атом, расщепляются с помощью КОг/аликват 336 в бензоле при комнатной температуре [1016, 1780] [c.398]

Ион водорода и водородная связь. В 1887 г. М. А. Ильинский высказал и ооосновал утверждение, что хотя водородный атом может соединяться валентной связью лишь с одним атомом, но в случаях связи с кислородом или азотом тяготеть может к двум таким атомам . Близкие к этому взгляды высказал примерно в то же время Н. И. Бекетов. Развитие наших знаний о строении и свойствах молекул подтвердило это и привело к открытию еще одной своеобразной формы связи как между атомами, принадлежащими различным молекулам, так и между атомами одной и той же молекулы. Это — связь через водородный атом. [c.82]

В структуре льда большую роль играют водородные связи, образующиеся между молекулами воды. Каждый атом кислорода окрум ен тетраэдрически расположенными четырьмя другими атомами кислорода, с которыми он связан через водородный атом. Два из четырех водородных атомов расположены ближе к данному [c.139]

Расход азотной кислоты в жидкофазном процессе больше, чем при газофазном нитровании, поскольку в этих условиях при ее разложении образуется азот, а не двуокись азота. При жидкофазном нитровании не образуются нитропарафины с меньшим числом углеродных атомов, чем исходный углеводород, однако в продуктах реакции содержится значительное количество полинитропарафинов. Азотная кислота и углеводороды взаимно нерастворимы, в то время как образующийся нитропарафин растворим в кислоте и легко подвергается дальнейшему нитрованию. Вторая нитрогруппа замещает водородный атом у того же атома углерода, у которого уже находится нитрогруппа, либо у атомов углерода, удаленных от нитрогруппы. Замещения у а-углеродного атома не происходит. [c.440]

Очевидно также, что чем симметричнее структура исходного углеводорода, тем меньше количество (число) образующихся изомеров. Своеобразный характер метиленирования открывает широкие возможности использования этой реакции для получения углеводородных смесей, содержащих весьма труднодоступные для обычного синтеза структуры. Особого успеха в расшифровке смесей, полученных метиленированием, можно ожидать только при использовании газовой хроматографии и высокоэффективных капиллярных колонок. Дело в том, что для получения смеси, состоящей только из ближайших гомологов, а реакция проводится так, что в каждой молекуле замещается только один водородный атом, глубина метиленирования обычно не превышает 2—3%. Однако использование капиллярных колонок и чувствительного пламенно-ионизационного детектора позволяет легко анализировать подобные смеси. Удачное применение метода метиленирования для анализа смесей изомерных нонанов показано в работе [119]. [c.291]

Ароматические углеводороды легко вступают в реакции замещения. Если в молекуле бензола заменить один водородный атом группой СНз, получается другой углеводород ароматического ряда толуол, формула его СвНвСНз. [c.13]

Из всех изученных углеводородов альфа-винилпафталин является, повидимому, наименее устойчивым в термическом отношении соединением. Как видно, увеличение молекулярного веса ароматического радикала, замещающего водородный атом этилена, вызывает увеличение скорости полимеризации. [c.146]

Первая реакция может оротекать по двум схемам, отличающимся тем, что в первой — водородный атом отрывается от второго углеродного атома, а затем происходит перескок водородного атома от третьего углеродного атома ко второму. Во второй схеме водородный атом отрывается от третьего углеродного атома исходной молекулы бутана. Так как начальные и конечные продукты реакции в обеих схемах тождественны, затраты энергии на реакцию по первой [c.98]

СНзОН + СНзСН.,ОН СН3СН2СН0ОН + НзО СН3СН0ОН + СН ОН СН3СН2СН3ОН + Н2О Первое из этих направлений будет преобладать, так как в дегидратации участвует водородный атом а-метильной группы. [c.723]

В молекуле 2-метнлбутана углероды, обозначенные индексом О, равноценны и содержат суммарно 6 водородных атомов, что обозначает 6-1=6. У С имеется 2 водородных атома, т, е. 2 Я,25=6,5. У имеется лишь 1 водородный атом, т, е. 1-4,43=4,43. Суммарно число индексов 6,00+4,43+6,50+3,00=19,93, откуда легко рассчитать соотношение получающихся монохлор производных в смеси. Найденные и рассчитанные количества хорошо согласуются. [c.762]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология