Бензойный ангидрид из бензойной кислоты

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Замедлители подвулканизации — вещества, предотвращающие преждевременную вулканизацию резиновых смесей при их изготовлении и переработке, а также увеличивающие время до начала подвулканизации. К ним относятся Ы-Щ1трозодифениламин, фтале-вый ангидрид, бензойная кислота, Ы-циклогексилтиофталимид (сан-тогард) и другие вещества. В резиновые смеси вводят 0,2—0,7 масс. ч. замедлителей подвулканизации на 100 масс. ч. каучука. Наиболее активным и часто применяемым замедлителем подвулканизации является Ы-нитрозодифениламин (дифенам Н). [c.53]

Составьте схемы получения ангидрида бензойной кислоты (два способа). [c.181]

Какими способами можно получить ангидрид бензойной кислоты Назовите исходные вещества. [c.86]

В резиновые смеси кроме углерода (сажн), используемого в качестве наполнителя, и связующего (каучука) входят вулканизующие агенты (сера, окис-,лы металлов, перекиси и др.), ускорители вулканизации (тиурамы, тназолы и. другие органические соединения), активаторы (окислы некоторых металлов, ПАВ И др.), пассиваторы вулканизации (фталевый ангидрид, бензойная кислота и др.), мягчителп (рубракс, канифоль, смолы и др.), красители и антистарители. [c.80]

БЕНЗОЙНЫЙ АНГИДРИД (бензойной кислоты ангидрид) [c.167]

Малеиновый и бензойный ангидриды, бензойная кислота и нафталин не мешают определению. [c.157]

Продукты, твердые при комнатной температуре, приходится выдeJ ять из контактных газов в производстве фталевого ангидрида, бензойной кислоты, антрахинона. Аппаратурное оформление п их процессов должно удовлетворять следующим условиям [c.442]

Ангидрид бензойной кислоты [c.345]

Гиппуровая кислота может быть получена из мочи травоядных животных нагреванием бензамида с монохлоруксусной кислотой - нагреванием ангидрида бензойной кислоты с глицином нагреванием бензойной кислоты с глицином нагреванием хлористого бензоила с серебряной солью глицина, суспендированной в бензоле или с глицином и окисью цинка и действием хлористого бензоила на щелочной раствор глицина [c.160]

Реже вместо жидкого хлористого бензоила употребляют твердый ангидрид бензойной кислоты. В таком случае, если основание не способно растворять ангидрид, употребляют подходящие растворители, как, например, ледяную уксусную кислоту, бензол и т. д. [c.666]

В качестве примера приведем ангидрид бензойной кислоты (СбН5С0)20, однако он представляет небольшой интерес. Методы получения ангидридов ароматических кислот сходны с методами синтеза алифатических производных. По своим химическим свойствам эти ангидриды также похожи. [c.165]

Ангидрид бензойной кислоты. В 40 мл сухого диоксана растворяют 14 а (0,1 молъ) свежеперегнаниого бензоилхлорида и при охлаждении ледяной водой смешивают с 10 мл сухого пиридина. Не прекращая охлаждении, добавляют 1 мл воды, лучше разбавленной небольшим количеством диоксана, остав-. ляют при охлаждении льдом на 10 мим и выливают в смесь 75 мл концентриро . ванной НС], 75 а льда и 75 мл воды. Отсасывают выпавший кристаллически ангидрид, промывают ледяной водой, сушат в вакууме и перекристаплиаовывают-из смеси эфир — петролейныи эфир. Выход 11 г (97% от теоретического) т. пл. 42—43-° С. [c.359]

Ангидрид бензойной кислоты [772]. В течение 6 ч кипятят в ко, с обратным холодильником смесь 48,8 в бензокиой кислоты, 41 г уксус ангидрида и 200 s сухого бензола н затем фракционируют реакционную MI [c.360]

Ароматические ангидриды реагируют обычно медленнее, чем алифатические. Так, для бензоилировайия -ннтроанилина [6G6] его кипятили с ангидридом бензойной кислоты в бензоле в течение 1,5 v. [c.451]

Нет никаких даннйх о возможном применении смешанных ангидридов таких окси аминокислот, как серии и треонин. Однако гантотеин был голучен с выходом 38% из смешанного ангидрида бензойной кислоты и пантотеновой кислоты, которая содержит две гидроксильные группы [75]. [c.217]

Аминобензофенон (84% из беизанилида, ангидрида бензойной кислоты и полифосфорной кислоты при 150 °С в течение 3 ч) [c.125]

Фснилперимидии может быть также получен с высоким выходом путем дегидрировании 2-фенил-2,3-дигидроперииидина серой [273], палладием на угле [274] или путем взаимодействия 1, 8-диаминонафталина с ангидридом бензойной кислоты [275] [c.90]

Приведенные выше мет1эдики применимы для получения ангидридов как алифатического, так и ароматического рядов. Обе прописи лучше обычно применяемого метода обменной реакции в том отношении, что они позволяют избежать дробной перегонки, которая весьма затруднительна в случае ангидридов алифатического ряда. Эти методики применялись неоднократно - они могут быть приспособлены также и для получения смешанных ангидридов . Ангидрид бензойной кислоты был получен с помощью примерно аналогичной методики из бензойной кислоты и хлористого бензоила нагреванием смеси этих веществ в вакууме или в присутствии хлористого цинка . [c.61]

Если метод, описанный в сСин, орг. преп. , сб. 1, стр. 96, для получения ангидрида бензойной кислоты применить для синтеза ангидрида янтарной кислоты, исходя из янтарной кислоты и уксусного ангидрида, то ангидрид янтарной кислоты можно получить с выходом 72% теоретич. Методика I обладает тем преимуществом, что она удобнее, а П — тем, что она более экономична. [c.57]

Чистоту проб уксусной и бензойной кислот и уксусного ангидрида, использованных в этих анализах, определяли разными химическими методами. Эти значения были равны 100,0 0,2%, 100,1 0,2% и 100,0 0,4% соответственно. Чистота стеариновой кислоты была оценена как равная 99%. В методе I стеариновую кислоту кипятили с обратным холодильником с п-хлорфенилфосфазо-п-хлоранилидом и п-хлоранилином в толуоле. В методе И, который применим для кислот, образующих нелетучие хлориды, стеариновую кислоту сначала количественно превращали в соответствующий хлорангидрид действием тионилхлорида. Затем, после удаления избытка тионилхлорида, хлорангидрид стеариновой кислоты осторожно нагревали с раствором п-хлоранилина в ацетоне. Производное, которое получали в методе II, было труднее очищать, чем производное, полученное в методе I. [c.160]

Получение 7-оксифлавона[91] . Смесь 5 г 2,4-диоксиацетофе-нока (резацетофекона). 30 г ангидрида бензойной кислоты и 6 г бензоата натрия нагревают ка масляной бане при 185—190° [c.159]

В главе XIII было уже упомянуто о получении из фталевого ангидрида бензойной кислоты контактным путем пропусканием смеси паров фталевого ангидрида с водяным паром и азотом через СаСОз (при 400°) или через AlgOj (390—400°) или через Ре Оз с добавкой других активирующих окислов металлов (330—360% ПЯсте-ленным охлаждением смеси паров можно отделить бензойную кислоту от фталевого ангидрида. [c.525]

При пирогенетическом разложении перекиси дибензоила часть последней распадается на ангидрид бензойной кислоты и кислород. При рзрыве на воздухе весь кислород реагирует согласно уравнению [c.23]

Образующаяся вода реагирует с ангидридом бензойной кислоты, образуя бензойную кислоту, ютторая вместе с дифенилом составляет главные продукты реакции разложения. Количество бензойной кислоты возрастает с увеличением степени дисперсности перекиси. [c.23]

Бензоилирование />-аминонафтолхлоргидрата. К 30 г хлоргидрата и 15 г ацетата натрня приливают раствор 30г ангидрида бензойной кислоты в ЮОг ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают на водяной бане. При этом получается с хорошим выходом беиаамидонафтол с темп. пл. 228—229°. [c.667]

Реакция соединения (1) с бис-(метилсилнл)-амидом лития [3] с по следующим введением ангидрида бензойной кислоты для прекраще ния реакции даег только 3-енолбензоат (36). Последнее наблюдение согласуется с известной устойчивостью енолятов лития к изомери зации. [c.273]

При применении ангидрида бензойной кислоты и бензойнокислого натрия [38] получаются флавоны (2-фенилхромоны) (XII). В других случаях результаты реакции будут зависеть от относительных активностей метиле- [c.136]

Нагревание барбитуровой кислоты с ангидридом бензойной кислоты в течение 5 час. при 175° даст 5-бензоилбарбитуровую кислоту [3181 аналогичные результаты были получены и в случае М-алкилбарбитуровых кислот. Хлористый бензоил и бензойная кислота этих соединений не образуют замещения не наблюдалось также при использовании для реакции хлористого или бромистого оксалила или ангидрида фталевой кислоты. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология