Фенокстин

Головную фракцию дифенилового эфира с т. кип. 98— 0 ° Ъмм можно использовать в последующих синтезах. Температуры кипения компонентов смеси следующие дифенилового эфира —134— 137715 мм, 259—2627745 мм, фенокстина — 180—183715 л<л, 3117745 мм. При фракционировании при 15 мм выход фенокстина меньше, и в колбе остается большее количество с.молистого остатка, чем при фракционировании при 5 мм. [c.530]

Фенокстин был получен с помощью ряда реакций с использованием в качестве исходных продуктов тиокатехина и 3,5-динитро- [c.530]

Фенокстин, однако же, является достойным внимания случаем (табл. 14, № 57). Здесь можно было бы ожидать, что либо атом кислорода, либо атом серы будет увеличивать свою ковалентность, в результате чего будет иметь место ор/по-пара-ориентация по отношению к любому из них. Тот факт, что заместители в действительности вступают в пара-положение к кислородному атому, можно было уверенно предсказать на основании П 3 и П 8. [c.127]

Реакции проводились в 0,066 н. растворе едкого натра, причем на каждый моль сульфона бралось 1,25 моля щелочи. Скорость реакции определялась по изменению цвета раствора. С нитрогруппой в л<ет га-положении реакция не происходит. Не реагируют также соединения с карбоксильной группой в орпго-положении. С хлором в пара-положении к нитрогруппе получается в качестве конечного продукта фенокстин [c.140]

Сульфоны зз5-тиантрена, 5-фенокстина и 5-дибензотно-фена при нагревании с серой (320—346°) обменивают с последней свою серу на 80—90%, очевидно, по схеме [48] [c.170]

Наиболее хорошо изучено взаимодействие серы с простыми эфирами на примере дифенилового эфира и его производных (реакция Феррарио) [79. При нагревании дифенилового эфира с серой при 160—170° взаимодействия реагентов практически не наблюдается [80]. Однако в присутствии хлористого алюминия реакция начинается уже при 70—90° С и приводит к фенокстину с высоким выходом [79—85] [c.187]

Аналогично из соответствующих производных дифенилового эфира образуются 3-метил-, 3-хлор-1-метил, 1-хлор- и 3,6-ди-метилфенокстин, выходы которых ниже, чем в случае незамещенного фенокстина [81, 84, 86]. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология