Дифениловый эфир, производны

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Осн. метод синтеза П.—полициклоконденсация тетрааминов или их гидрохлоридов с дикарбоновыми к-тами или их производными (лучше с дифениловыми эфирами) в инертной атмосфере при 250-300 °С и пониж. давлении. Образующийся на первой стадии форполимер в измельченном виде при 400 °С в высоком вакууме или инертном газе превращают в высокомолекулярный П. [c.613]

При отсутствии внешних воздействий (специфической сольватации, комплексообразования итд) реакции образования дифениловых эфиров не могут конкурировать с процессами, приводящими к образованию производных дифенила Хотя оба этих процесса протекают безбарьерно (или с малым барьером) и характеризуются значительным, но примерно равным тепловым эффектом уже на [c.222]

Значительное распространение в химической промышленности получили высокотемпературные органические теплоносители ВОТ — производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан и др.) и многокомпонентные ВОТ, например динил (Даутерм А), состоящий из 26,5% дифенила и 73,5% дифенилового эфира. Основным достоинством ди-нила как теплоносителя является возможность получения высоких температур без применения высокого давления, что позволяет использовать вместо трудно обслуживаемого змеевика более простые и безопасные теплообменные устройства — рубашки. В жидком состоянии динил используется для нагрева до 250 °С, в парообразном—до 380°С, при более высоких температурах происходит заметное разложение смеси. Динил хотя и горюч, но практически взрывобезопасен и относительно мало токсичен (ПДК в рабочей зоне 10 мг/м ). [c.431]

Вода и пар являются наиболее безопасными теплоносителями, особенно в процессах с легковоспламеняющимися и взрывоопасными продуктами, но они не всегда могут обеспечить поддержание заданной высокой температуры. Поэтому при проведении некоторых технологических процессов в химической промышленности применяют высокотемпературные органические теплоносители (ВОТ). Наиболее часто используют ВОТ, представляющие собой производные ароматических углеводородов (например, дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан), кроме того, применяют многокомпонентные ВОТ, например смесь дифенила и дифенилово-го эфира, называемую динилом. Динил горюч, но невзрывоопасен. [c.59]

Применение. В смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма производные Б. — промежуточные продукты в производстве красителей, синтетических смол. Применяется как фунгицид, препарат для дератизации. [c.209]

К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]

В качестве высокотемпературных органических теплоносителей применяют дифенил и его производные (дифениловый эфир, продукты хлорирования дифенила — арохлоры), углеводороды дифенилметанового ряда, кремнийорганические соединения (силок-саны), а также различные смеси — даутерм, газойль, бактерм и др. [c.255]

Для подтверждения положения ОСН3 группы в молекуле 2 мы попытались синтезировать 6-метокси-4-окси-2-хинолон 12 в одну стадию взаимодействием и-анизидина 13 и диэтилмалоната (14, R = Н) в кипящем дифениловом эфире. Этот метод широко используется в химии фуранохннолннов для получения производных 4-окси-2-хинолона [4]. Однако вместо ожидаемого продукта получили ди-и-анизидид малоновой кислоты 15 и вещество 16 с 325-330°С, М 259 (масс-спектрометрия). [c.162]

Применение, Бифенил широко применяется в качестве теплоносителя для обогревания химических реакторов и других устанавок. Обычно используют смесь бифенила с дифениловым эфиром, так называемый даутерм. Производные бифенила (например, бензидин) применяются в производстве красителей. [c.198]

Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]

Относительные скорости и условия поликонденсации хлорметилированных производных ароматических соединений представлены в табл. 2. Относительную скорость определяли отношением средней скорости поликонденсации соответствующего хлорметилиро-ванного соединения к средней скорости поликонденсации 4-феноксибензилхлорида до глубины 30%. Наиболее реакционноспособными соединениями являются производные дифенилового эфира и нафталина. Поликонденсацию указанных соединений осуществляли в более мягких условиях и с высокими скоростями. При получении олигомеров из производных дифенилметана, ди нила и антрацена требуются более жесткие условия. Кроме того, при осуществлении поликонденсации хлорметилированных производ- [c.101]

Газо-хроматографическое разделение метиловых эфиров н<ирных кислот описано также в работах [8—11]. Янковский и Гарнер [12] предложили метод превращения эфиров жирных кислот в их метильные производные путем реакции нереэтерификации. Методика переэтери-фикации эфиров карбоновых кислот, присутствующих в пластификаторах и полимерах, заключалась в следующем. Навеску исследуемого образца (0,2—0,5 г) помещали Б колбу (250 мл) с иодом, затем добавляли 25 мл 1 N уксусной кислоты, 25 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и 10 мл стандартного раствора дифенилового эфира (внутренний стандарт) в бензоле. [c.198]

Так как дифенило вый эфир и его производные имеют многообразное применение в технике, то запатентовано много методов их получения. Укажем только на одну работу, посвященную исследованию каталитического отщепления воды от фенола [439]. Практически в дифениловый эфир удается перевести 64% фенола. Однако эти методы вряд ли пригодны для лабораторной практики. [c.183]

Д. — типичный ароматич. углеводород при сульфировании Д. 94%-ной H2S04 в присутствии BF3 получается дифенил-4,4 -дисульфокислота, а при его нитровании образуются 2- и 4-нитродифенил и 2,4-динитродифенил. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом иа кам.-уг. смолы. В пром-сти Д. получают дегидрированием бензола при 750—800°. Д. — полупродукт в произ-ве красителей его производным является бензидин. Оксидифенилы (о- и п-) служат сырьем для сиптетич. смол. Сам Д. применяется в смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма (см. Теплоносители). [c.582]

Получаемые производные п-аминодифениламиносульфокисло-ты являются ценными полупродуктами для производства азокрасителей (например, неролов). Особенно большое значение имеют продукты взаимодействия с п-толуидином, п-фенилендиами-ном, о-анизидином. С фенолами п-нитрохлорбензолсульфокислота дает сульфопроизводные дифенилового эфира. [c.291]

При реакциях фенолов и их производных разрыв связи ароматический углерод — кислород происходит с большим трудом. Так, концентрированные галогеноводородные кислоты не превращают фенолы в арилгалогениды, и расщепление фенилалкиловых эфиров бромистым или иодистым водородом приводит к фенолу и алкил-галогениду, но не к арилгалогениду и спирту. Диариловые эфиры, такие, как дифениловый эфир, не реагируют с иодистым водородом даже при 200 °С. [c.310]

Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлор-производные бифенила, дифенилового эфира, бензофенона и ди-фенилметана [c.234]

Исследования показали, что нанболее перспективными мономерами для -оинтеза ПБИ являются 3,3 -диаминобензидин и производные изофталевой пли Смеси изо- и терефталевой ислот. Было установлено также, что наиболее высокомолекулярные ПБИ получаются при нспользовании дифениловых эфирой дикарбоновых кислот. Применение самих ислот в синтезе ПБИ исключено из-за реакции декарбоисилироваиия, хлорангидриды кислот реагируют слишком энергично, а метиловые эфиры метилируют аминогруппы. [c.208]

Простые эфиры п-хинолов достаточно устойчивы, однако при их нагревадии 202.203,207 может происходить отщепление трет-бу-тильной группы в виде изобутилена с образованием производного дифенилового эфира ХЫ [c.134]

Настоящая работа посвящена изучению индексов удерл<и-вания / на различных фазах для фторированных и нефтори-рованных дифениловых эфиров и их производных. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениловый эфир, производны: [c.388] [c.146] [c.108] [c.108] [c.563] [c.659] [c.120] [c.290] [c.284] [c.284] [c.456] [c.212] [c.384] [c.382] [c.527] [c.73] [c.372] [c.559] [c.430] [c.85] [c.108] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология