Плотность приближенное соотношение

Это и будет являться критерием прекращения роста фрактальных кластеров. Физический смысл соотношения (1.19) состоит в следующем. Фрактальный объект с топологической размерностью i/ обладает определенными свойствами (например, характером убывания плотности вещества от центра к периферии). Как только свойства поверхностного слоя приблизятся к свойствам объекта с топологической размерностью на единицу меньше, исчезают условия для дальнейшего роста такого объекта. [c.51]

Открытые им законы дают возможность определять плотность паров элементов, находящихся при обыкновенных условиях в твердом или жидком состоянии, но образующих газообразные соединения. Зная весовое соотнощение элементов в соединениях и предполагая, что объемное соотношение элементов в этих соединениях аналогично соотношению в других соединениях, можно вычислить теоретическую плотность этих элементов Наблюдение, показывающее, что горючие газы соединяются с кислородом в простых соотношениях 1 1 или 1 2 или 1 1,5, может дать иам в руки средство для определения плотности паров горючих тел или по крайней мере приблизить нас к этому определению [там же, стр. 34]. При помощи данного метода Гей-Люссак нашел, что плотность паров ртути равна по кислороду 12,01. Однако это число почти в два раза превышает действительное, поскольку Гей-Люссак исходил из аналогии закиси ртути с закисью азота. Это привело его к сравнению газообразного азота с парообразной ртутью. Отсюда и удвоенное значение. [c.32]

Нельзя забывать еще об одном обстоятельстве, часто решающем для подобных композиций. Равновесная структура жидкой фазы у поверхности субстрата формируется в течение довольно длительного времени, определяемого временем до гелеобразования или продолжительностью полного отверждения, например для эпоксидных смол, отверждаемых аминами, это 6—8 ч при 20 °С (или более). Поэтому при отверждении фиксируются разные состояния жидкой фазы, определяемые соотношением скоростей отверждения и достижения равновесной плотности. Чем длительнее (мягче) режим отверждения, тем больше адсорбированный на субстрате слой полимера успевает приблизиться к равновесному. [c.23]

ИОСТЬ, колеблющуюся в пределах от 2,32 до 2,20, которая близка к плотности переохлажденной стеклообразной двуокиси кремния или стеклообразного кремнезема [4]. Соотношение между тремя различными кристаллическими формами кремнезема и аморфной формой показано на рис. 1. Большинство недавних сообщений относительно теплоты образования кварца и кристобалита дается Гамфри и Кингом [5], разность теплот образования кварца и кристобалита (низкотемпературные формы) составляет около 1,0 ккал моль. Также сообщается, что разность между теплоемкостью тонкого аморфного кремнезема и кристобалита равняется приблизительно 1,2 ккал моль. Эти две величины, взятые вместе, составляют 2,2 ккал1моль для теплоты образования кристаллического кварца из стеклообразного кремнезема, что приблизите.пь-ио соответствует величине 2,3, данной Сосманом [4]. [c.7]

Нельзя зыбывать еще об одном обстоятельстве. Равновесная структура жидкой фазы у поверхности субстрата формируется в течение длительных сроков, ограниченных временем до гелеобразования или временем для условно полного отверждения. Для эпоксидных смол, отверждаемых алифатическими аминами, это время составляет [148] соответственно 0,5—1,5 и 6— 8 ч при 20 °С. В связи с этим при отверждении на границе раздела фиксируются разные состояния жидкой фазы, определяемые соотношением скоростей отверждения и достижения равновесной плотности. Чем длительнее (мягче) режим отверждения, тем больше адсорбированный на субстрате слой полимера успевает приблизиться к равновесному. В общем можно сказать, что изменение характеристик пограничных слоев по сравнению с объемом. может происходить в любую сторону в зависимости от комплекса физических, физико-химических и химических сил, действующих на границе раздела фаз. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология