Четыреххлористый углерод реакции

Галогенирование алкенов проводят в инертных растворителях подобным четыреххлористому углероду. Реакция протекает легко даже при комнатной температуре. [c.83]

Присоединение галогенов. На стр. 111—3 было указано, что реакции фотохимического присоединения хлора и брома к изомерным дихлорэтиленам и тетрахлор-этиленам являются цепными процессами и в паровой фазе и в растворе в четыреххлористом углероде. Реакцией этого же типа является присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорбензола Необходимо отметить, что результирующая скорость этих реакций в жидкой фазе пропорциональна квадратному корню из интенсивности поглощенного света. Это указывает на то, что каждый квант поглощенного света порождает две активные частицы [c.194]

Метод основан на присоединении иода по месту двойных связей. Иод растворен в четыреххлористом углероде. Реакцию ведут в присутствии ацетата ртути (II) и трихлоруксусной кислоты. [c.145]

Изучена также химическая радиационная прививка стирола и метилметакрилата в различных растворителях к поливинилхлориду [35]. При прививке стирола или метилметакрилата, растворенных в бензоле или четыреххлористом углероде, реакция зависит от скорости диффузии. Из данных по набуханию пленок можно сделать вывод, что определяемая диффузией прививка будет преобладать в тех случаях, когда необходимо несколько часов для достижения равновесия набухания. [c.424]

Начало образования карбида кремния из смеси металлического кремния и угля обнаруживается при атмосферном давлении при температурах 1200 —1400°, а при разрежении порядка 0,005 мм рт. ст. — при 1250—1300°. При использовании угля, полученного разложением четыреххлористого углерода, реакция начинается при 1220°, а в случае применения сажи — при 1340°. [c.137]

В результате рост материальной цепи полимера прекращается, но кинетическая цепь продолжается дальше, пока не произойдет ее обрыв рассмотренными ранее способами. Такая передача цепи при ее значительной скорости позволяет осуществлять процессы теломеризации (оборванной, или регулируемой полимеризации), при которой образуются теломеры — продукты со сравнительно небольшой углеродной цепью, образовавшейся из исходных олефинов. По концам этой цепи находятся атомы или группы второго компонента реакции. Например, при теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом реакция идет так [c.127]

Особым видом радиационной полимеризации олефинов в растворе является радиационная теломеризация, при которой полимеризация протекает в присутствии веществ, передающих цепь (телогенов). Согласно [57], при теломеризации между этиленом и четыреххлористым углеродом реакция начинается с образования радикала ССЦ в результате облучения ССЦ [c.261]

Замена хлора атомами брома и йода производится обычно действием натриевых или калиевых солей соответствующих галоидводород-ных кислот в растворителе (например, ацетоне, четыреххлористом углероде). Реакция проходит в две стадии [c.70]

Исходную мономерную кислоту синтезируют из этилена и четыреххлористого углерода (реакция теломеризации) [c.465]

Согласно этому механизму, в присутствии четыреххлористого углерода реакция нейтрализации (4.3) заменяется реакцией (4.32). Следовательно, сенсибилизированное разложение циклогексана-с 12 будет существенно меньше, что и подтверждается экспериментальными результатами (разд. 4.7.1). [c.190]

Хлор легко реагирует с лигнином. Хлорирование идет как при пропускании хлора через сухой лигнин, так и при действии на лигнин растворов хлора в воде или четыреххлористом углероде. Реакция хлора с лигнином протекает на холоду и в темноте, а также при нагревании и на свету. Образующийся в результате хлорирования хлорлигнин окрашен в оранжево-коричневый цвет и легко растворим в разбавленных растворах едких щелочей. [c.594]

Иодид бора В13 образует пластинчатые и гигроскопичные кристаллы, плавится при 43н кипит при 210°С, растворяется в бензоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Реакции присоединения не характерны. Легче других галогенидов бора подвергается термической диссоциации. [c.125]

Окислительное хлорфосфинирование пропилена под давлением проходит взрывоподобно. Однако в присутствии четыреххлористого углерода реакция протекает спокойно с хорошим выходом. [c.202]

Полимеризация винилиденфторида может быть осуществлена в автоклаве под давлением при 100 С в присутствии перекиси ацетила [373] в среде растворителя, например четыреххлористого углерода. Реакция, очевидно, может протекать и в газовой фазе, поскольку полимер образуется на стенках автоклава выше уровня растворителя. [c.318]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Хлороформ также реагирует с газообразным хлором, образуя четыреххлористый углерод. Реакция наступает уже при —5 и делается очень энергичной ме>вду +5"" и +10°. Реакция идет успешней в присутствии a ls, Zn la и особенно Al I ="9 [c.315]

Полиамид из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина (т. пл. 180° С) оказался пригодным для получения волокна [201], которое об.та-дает иовып[еинон эластичностью и иредставляет большой интерес для изготовления штапельной ткани [202], ввиду доступности тяодивалери-ановой кислоты, получаемой из этилена и четыреххлористого углерода, реакцией теломер-изации [203]. [c.246]

Особым видом радиационной полимеризации этилена является радиационная теломеризация его с четыреххлористым углеродом. Реакция при облучении у-лучами Со ° начинается с образования радикала СС1з [c.282]

Первоначально все опыты по хлорированию 1, 2-дихлор-1, 2-диалкоксиэтанов проводились при повышенной температуре. Оказалось, что при 80° С в четыреххлористом углероде реакция не идет. Без растворителя при этой температуре образуются хлористый этил и хлорангидрид этоксихлоруксусной кислоты с выходом 25% [c.139]

Некоторые из этих точек зрения можно иллюстрировать примерами, основанными на результатах кинетического исследования ароматического галогенирования. Значение реагента X проявляется в том, что в неполярной среде, например в четыреххлористом углероде, реакция ароматического вещества с неполярным галогеном (СЬ или Вгг) не идет, пока не добавлено полярное вещество [73]. В этом растворителе хлорирование пента-метилбензола вызывается как хлористым водородом, так и монохлористым иодом [74] найдено также, что бромирование мезитилена происходит только в присутствии следов воды и бромистого водорода [75]. С уменьшением полярности среды порядок реакции по галогену возрастает [76]. Например, в четыреххлористом углероде иодирование мезитилена и пеитаметилбензола [c.175]

В этиловом эфире, циклогексане, лигроине, четыреххлористом углероде реакция не идет. Реакция может быть проведена также в присутствии бромида алюминия. Фторид алюминия, а также тет-рахлоралюминат натрия, эфират хлорида алюминия, хлорида железа (III), олова (IV) и Динка — неэффективны. [c.165]

В малополярных и неполярных растворителях (хлорбензол, четыреххлористый углерод) реакция тетраалкилпроизводных олова с иодом также имеет второй порядок, первый по каждому из реагентов. Поскольку добавки нейтральных солей почти не влияют на скорость реакции, авторы считают, что она осуществляется через малополярное переходное состояние четырехцентровой структуры Г [c.211]

Пример У1-4. В каскаде из двух реакторов равного объема при 60 °С проводится реакция этерификации этилового спирта уксусным ангидридам в присутствии четыреххлористого углерода. Реакция второго порядка п — 2) константа скорости реакции к — 3,786 10" см моль мин . Время пребывания реагентов в каждом реакторе Уг/ мин = 25 мин, время пребывания продукта в отводящей трубе 10 мин. Принимая, что в реакторах достигается полное микросме-шение и в трубе, отводящей продукт в сборник, имеет место поршневой поток, определить степень превращения на выходе из трубы в сборник, пренебрегая конверсией этилового спирта в патрубках между реакторами. [c.348]

Температура реакции составляла 530-613 К. Га зообразные реагенты разбавляли азотом, метаном или четыреххлористым углеродом. Реакция начиналась сразу же, без индукционного, периода, по—ввди-мому, благодаря присутствию фторидов. Скорость ее возрастала до достижения конверсии ацетилена 95%, что наблюдалось обычно после 1-4 ч с начала пропускания газовой смеси. Углеотложение было незначительным, что обеспечивало продолжительную работу катализаторов. [c.17]

Волокно энант полиамидного типа производится на основе продуктов взаимодействия этилена с четыреххлористым углеродом (реакция телемеризации). [c.96]

Следует отметить, что только в радикальных условиях реакцию ведут в отсутствие растворителя (см. стр. 76). Обычно же растворитель необходим для протекания реакции и устранения побочных процессов. Реакцию ведут при О—100°С в зависимости от устойчивости сульфенхлорида. Показано, что в отсутствие растворителя 2-хлорэтилсульфенхлорид пе реагирует с этиленом, а в четыреххлористом углероде реакция легко идет с выходом 70% — образуется бмс-2-хлорэтилсульфид [305]. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Четыреххлористый углерод реакции: [c.361] [c.36] [c.411] [c.36] [c.411] [c.190] [c.335] [c.317] [c.277] [c.302] [c.467] [c.298] [c.278] [c.303] [c.96] [c.285] [c.224] [c.55] [c.85] [c.335]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.109 , c.494 , c.497 , c.501 , c.510 , c.515 , c.523 , c.523 , c.529 , c.529 , c.533 , c.533 , c.540 , c.540 , c.552 , c.552 , c.559 , c.559 , c.571 , c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология