Углерод получение хлористого четыреххлористый, реакция

В промышленности хлористый метил и метиленхлорид получаются газофазным хлорированием метана при температуре 400—450° и отношении хлора к метану 1 3—4. Благодаря избытку метана достигается регулирование режима реакции. При получении хлороформа и четыреххлористого углерода глубоким хлорированием метана для регулирования теплового режима реакции применялись разбавители — азот, углекислота, четыреххлористый углерод, хлористый водород, водяной пар и расплавы хлоридов металлов [47]. Однако все эти приемы оказались недостаточно эффективными и в промышленности не использованы. Также не использованы работы по получению хлороформа и четыреххлористого углерода хлорированием метана над стационарными насадками [48, 49] и в последовательно расположенных О-образных никелевых реакторах, погруженных в расплав солей [41]. [c.370]

Диенон, используемый в реакции 3, был получен Цинке (1901) с высоким выходом при взаимодействии п-крезола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия. Превращение этого диенола в 2-трихлорметил- 5-хлортолуол при взаимодействии с пятихлористым фосфором было описано Ауверсом (1912) течение этой реакции объясняется аналогичным 1,2-сдвигом метильной группы [c.447]

Реакторы для термического хлорирования метана. Для получения хлористых производных метана (от хлористого метила до четыреххлористого углерода) используется реакция хлорирования [c.102]

Реакция с хлористым алюминием. Были приготовлены растворы радиоактивного нафталина как в сухом четыреххлористом углероде, так и в сухом хлороформе с содержанием нафталина 0,5. иг/.ил. С каждым из растворов проводились реакции с хлористым алюминием по вышеописанному методу. Результаты реакций, полученные в среде хлороформа, приводятся в табл. 3. [c.156]

Хлорирование метана протекает с образованием всех возможных хлор-метанов, но проводится главным образом с целью получения хлористого метила и метиленхлорида. Хлорирование осуществляется при высоких температурах (400—450° С) за счет термического инициирования. При молярном соотношении хлора и метана преимущественно образуется не только хлористый метил, как это можно ожидать по уравнению реакции, а сложная смесь хлоридов примерно с равными количествами хлористых метила и метилена, со значительным содержанием хлороформа и примесью четыреххлористого углерода. Состав смеси хлоридов в зависимости от молярного соотношения компонентов реакции при 440° С приводится в табл. 101 и 102. [c.364]

Прямое хлорирование парафинов — процесс, который трудно контролировать и который почти всегда приводит к смеси продуктов. Разработан, однако, промышленный метод хлорирования парафинов, позволяющий получать главным образом монохлорпроизводные. Этот процесс осуществляется пропусканием смеси предварительно нагретых реагентов через реактор при оптимальной температуре реакции. Хлорирование метана, при котором пе могут образоваться изомерные хлориды, является промышленным способом получения хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода. [c.528]

В промышленности для преимущественного получения хлористого метила и хлористого метилена (хлороформ и четыреххлористый углерод экономичнее получать другими способами) хлорируют метан при 400—450° С с 8—12-кратным избытком метана в газовой смеси (последнее благоприятствует отводу тепла из зоны реакции). [c.257]

Трибромпропан. В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 181,5 г (1,5 М) бромистого аллила и 150 г (250 мл) сухого четыреххлористого углерода. В капельную воронку наливают 80 мл (1 М) брома, предварительно высушенного над хлористым кальцием. Реакционную смесь при перемешивании охлаждают за счет внешней бани до —5°С и затем медленно (в течение полутора часов) прибавляют бром, поддерживая температуру —5°С. По окончании реакции раствор окрашивается избытком брома в буро-красный цвет. Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и отгоняют четыреххлористый углерод. Полученный продукт используют для следующей стадии без дополнительной очистки. Выход трибромпропана [c.10]

В колбу вливают смесь 20 г сухого чистого четыреххлористого углерода и 50 г бензола. К этой смеси понемногу прибавляют 15 г хлористого алюминия. Вначале колбу охлаждают и не дают реакции идти слишком бурно. Выделяющийся хлористый водород поглощают так же, как бромистый водород при получении бромбензола (см. с. 112). [c.130]

Отходящие газы после фильтра 14 содержат относительно чистый газообразный хлор и некоторые количества азота по линии 16 их направляют к месту утилизации. Такой газообразный хлор, возможно содержащий другие хлористые соединения, может быть направлен в зону получения хлорида алюминия 17, где он реагирует с алюминийсодержащим материалом в присутствии восстановителя, например угля. По меньшей мере часть хлора и углерода в этой реакции может быть в связанном состоянии например в виде четыреххлористого углерода или карбонилхлорида. В другом варианте газообразный хлор по линии 17а можно направить в конденсатор [c.86]

Реакция замещения атомов водорода в парафиновых углеводородах на галоген, открытая в 1940 г. Дюма, получила широкое применение в промышленности. Она лежит в основе промышленного способа получения хлоропроизводных метана, этана и других предельных углеводородов. Ассортимент выпускаемых в СССР и за рубежом хлоралканов непрерывно расширяется. Однако наиболее широко используются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлорпентаны и керилхлорид. Технические требования к отдельным представителям этого ряда соединений представлены в табл 19. [c.125]

В полученной смеси арсинов значительно преобладает третичный наименее токсичный. Ограничить его образование можно применением растворителя (четыреххлористого углерода) и введением ацетилена в количестве, заведомо недостаточном. В последнем случае, однако слишком много хлористого мышьяка (до 50%) остается не вошедшим в реакцию. [c.170]

Пример 5. Процесс хлорирования метана для получения его хлористых производных (от хлористого метила до четыреххлористого углерода), проводимый в газовой фазе при температуре 390—450° С, может быть описан четырьмя последовательными реакциями [170] [c.30]

Недостатком второго метода является большой расход хлора, который уходит из реакции в виде хлористого водорода. Преиму-щ еством его является получение одновременно с тетрахлорэтиленом чистого четыреххлористого углерода (очень ценный растворитель) [25]. [c.428]

При фотохлорировании пропана и изобутана выходы 80—95% монохлорированного продукта могут быть достигнуты при использовании утроенного количества углеводорода [327]. При получении хлористого метила из метана применяют в шесть раз большие количества метана, с тем чтобы избелоть одновременного образования хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода [332]. Наоборот, для соединений, которые лишь слабо реагируют с хлором, обычно выгодно использовать высокую концентрацию хлора, с тем чтобы промежуточные алкильные радикалы имели меньше возможностей вступать в побочные реакции. [c.289]

Результаты, полученные многими исследователями, указывают на возмо ж-ность, исходя из хлора и. метана, синтезирошть с.месь хлорпроизводных. мета.на либо каталитическим, либо чисто термическим путем без добавления контактных. материалов. Трудности, связанные с процессо. м хло рирования, сказываются сильнее при попытке осуществления реакции в большом масштабе. Сильно экзотермический характер процесса вместе с корродирующими свойствами реагирующих веществ и продуктов реакции представляет собой такие трудности, которые все же. можно преодолеть при применении процесса в большом. масштабе. В настоящее врем я повидимому невозможно регулировать реакцию так, чтобы получался исключительно только один продукт, хотя в некоторых случаях повиди.мо.му ВОЗ.МОЖНО получать одно из хлорпроизводных в пре 00ладающем количестве. Так было осуществлено получение хлористого метила наряду с лишь относительно малыми количествами более высоко хлорированных соединений полное хлорирование до четыреххлористого углерода также может быть осуществлено, хотя этот процесс представляет значительные технические трудности вследствие сильного выделения тепла и необходимости применения больших количеств хлора в реакционной смеси, — условие, при котором тенденция к течению реакции со взрывом, СН + 2С., 4НС1 С, сильно возрастает. С другой стороны, не подлежит сомнению, что пока еще не известен метод такого регулирования процесса, при котором в качестве продуктов реакции получались бы хлористый метилен или хлорофор м в относительно чистом виде. [c.765]

Было также предложено получение фторпроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их -галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [c.771]

В присутствии оснований синтезируют также фосфиты, содержащие -этилмеркаптоэтильные радикалы . Соединения подобного типа в противоположность их кислородным аналогам не удается получить без оснований. Применение основания при получении диаллилфосфита повышает выход последнего , однако синтез может быть осуществлен и в отсутствие агентов, связывающих хлористый водород - высокий выход был получен при проведении реакции в четыреххлористом углероде и в толуоле при температуре от —30 до —20 С. [c.285]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются хлористый метилен, хлороформ или их смесь с четыреххлористым углеродом. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным 4 1, возвращая непревращенный метан и хлористый метил на реакцию. Прн целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 СЬ составляет 0 8 1, причем непревращенный метан и СНзС возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метилеихлорид и четырех) лористый углерод. Хлорирование метана ведут как чисто тер-мич( ским путем при 500—550 °С, так и термокаталнтическим при 350--400°С. [c.120]

При обработке хлористого неопентила сильным основанием — амидом натрия (NaNHi) — образуется углеводород с формулой С5Н10, который быстро обесцвечивает раствор брома в четыреххлористом углероде, но не окисляется холодным разбавленным нейтральным раствором перманганата калия. В ЯМР-спектре этого углеводорода имеются сигналы при т 9,80 (o 0,20) и т 8,95 (o 1,05) с отношением площадей пиков 2 3. При проведении такой же реакции с меченым алкилгалогенидом (СНз)зССВ2С1 полученное вещество дает молекулярный пик М+ с т/е 71. Напишите вероятную структуру углеводорода. Как он образуется Находится ли результат эксперимента с меченым соединением в соответствии с предложенным вами механизмом (Указание см. разд. 9.20). [c.474]

Хлорирование метана протекает обычно с образованием всех его хлорпроизводных — хлористого метила, метиленхлорида, хлороформа и четыреххлористого углерода. Регулируя отношение хлора к метану, можно обеспечить преимущественное получение одного из продуктов хлорирования метана, как это показано на рис. 1.1, построенном автором по литературным данным [41, 42] значение тепла реакции в соответствии с составом метанхлоридов, образующихся при хлорировании 1 моля метана, нанесено на график по расчетным данным автора. Получению метанхлоридов хлорированием метана посвящено значительное количество работ и патентов, рассмотренных Эллисом [43], Сукневичем [44], Солодарем [24]. [c.370]

При реакции кетена с бромом можно получить бромацетил-бромид с низким выходом [57, 257, 258]. Взаимодействие этих реагентов в паровой фазе в поточной системе при введении спирта в соответствующем месте описано как удобный метод получения этилбромайетата [50]. Присоединение моно-хлористого иода к кетену в четыреххлористом углероде при температуре от —10 до —15° ведет к образованию иодацетил-хлорида [217]. [c.210]

Дибензилхлорфосфат. Выбор бензильной группы в качестве защитной группы обусловлен разнообразием реакций этой группы и особенно легкостью ее отщепления в мягких условиях, поддающегося контролю [111. Дибензилхлорфосфат (LXI), естественно, пригоден для синтеза моноалкил - и моноарилфосфатов этот вопрос обсуждается в первую очередь. Реагент LXI нельзя получить взаимодействием бензилового спирта с хлорокисью фосфора, так как он сравнительно неустойчив и не может перегоняться без разложения. Получение дибензилхлорфосфата из дибензилфосфата и пятихлористого фосфора описано Зервасом [319], который считал это соединение слишком неустойчивым для практического применения. Дейч и Фер-но [129] получили дибензилхлорфосфат реакцией калиевой соли дибензилфосфата с хлористым тионилом. Эти авторы отметили, что соединение LXI можно успешно использовать в качестве фосфорилирующего агента. Дибензилхлорфосфат стал вполне доступным после того, как было установлено, что диалкилфосфиты реагируют с хлором в безводной среде, часто, в четыреххлористом углероде, с образованием чистых хлорфосфатов, причем выделяющийся хлористый водород удалялся током сухого воздуха или связывался карбонатом свинца [11,222]. Из дибензилфосфита (LX), вполне доступного в настоящее время [7, 146], хлорфосфат получается в виде масла, которое можно хранить на холоду, но лучше готовить непосредственно перед применением. Хлористый сульфу-рил [9] является немного более мягким хлорирующим агентом, но имеет тот же недостаток, что и хлор, состоящий в выделении хлористого водорода при реакции. Многие более сложные диалкилфосфиты чрезвычайно неустойчивы к действию кислот. Затруд нения, связанные с выделением хлористого водорода при получении дибензилхлорфосфата, были устранены применением N-хлорами-дов [187]. В настоящее время при получении дибензилхлорфосфата почти всегда используют N-хлорсукцинимид, при взаимодействии которого с дибензилфосфитом в инертном растворителе при комнатной температуре выпадает в осадок имид янтарной кислоты. Диал-килбромфосфаты образуются из диалкилфосфитов при действии брома [150] или лучше N-бромсукцинимида 11531. Бромангидриды менее устойчивы, чем диалкилхлорфосфаты, но более реакционно- [c.98]

Среди инертных растворителей, не оказывающих каталитического действия, чаще всего применяется эфир. Однако имеются сведения [26] о том, что он несколько тормозит течение реакции и что его следует избегать в тех случаях, когда способность карбонильной группы к присоединению невелика. Другими инертными растворителями, применявшимися иногда вследствие недостаточной растворимости карбонильного соединения в эфире, являются петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и диоксан. Четыреххлористый углерод применялся в качестве растворителя в реакции -гидриндона с диазометаном, в результате которой было получено нецдентифицированное хлорсодержащее вещество [25]. При получении диазометана в бштьшом масштабе в целях противопожарной безопасности вместо эфира применялся хлористый метилен, который, однако, в некоторых случаях может оказать вредное влияние на последующие реакции [142]. При определенных условиях диазометан может вступать в реакцию с такими галоидсодержащими соединениями, как хлороформ или четыреххлористый углерод [1431 или с простыми эфирами [144], но обычно это осложнение существенного значения не имеет, [c.497]

Даванковл Замбровская [234] разработали метод получения редокс-полимера на основе сополимера стирола и дивинилбензола. Предварительно набухший сополимер обрабатывали раствором элементарной серы в четыреххлористом углероде в присутствии хлористого алюминия. Продолжительность реакции 8—9 ч при 75—78 С. Окислительно-восстановительная емкость полимера 1,6 мг-экв/г. Синтезированы окислительно-восстановительные полимеры на основе га-логенметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола [235]. Для введения групп, способных к окислительно-восстановительным реакциям, сополимеры обрабатывали бензохиноном, гидрохиноном, п-диметоксибензолом, пирогаллолом, пирокатехином, антрахиноном и диалкиловыми эфирами гидрохинона. Окислительно-восстановительная емкость этих полимеров составляла 4,0—4,2 мг-экв/г. С целью повышения степени набухания и улучшения кинетических характеристик редокс-полимеры сульфировали хлорсульфоновой кислотой или — при наличии хлорметильных групп — аминировали триметиламином. [c.101]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещалось 6 г <0,05 моль) сульфолана и 20 мл сухого четыреххлористого углерода. Смесь нагревалась до кипения и при перемешивании и освещении электрической -лампочкой мощностью в 100 вт добавлялся по каплям из капельной воронки в течение 10 ч раствор хлора в четыреххлористом углероде. Затем смесь продувалась азотом для удаления образовавшегося в результате реакции хлористого водорода, отгонялся растворитель, а остаток подвергался фракционированной разгонке в вакууме. Реакция хлорирования сульфо- лайа По вышеописанной методике проводилась с различными количествами хлора. Характеристика полученных при этом продуктов дана в таблице. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Углерод получение хлористого четыреххлористый, реакция: [c.168] [c.580] [c.842] [c.325] [c.580] [c.126] [c.214] [c.421] [c.13] [c.46] [c.127] [c.59] [c.493] [c.472] [c.9] [c.91] [c.361] [c.253] [c.270] [c.623] [c.338] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология