Хлорбензол реакция с четыреххлористым углеродом

Автор и Милютинская [21] предложили метод исследования реакций фенильного радикала путем определения выходов бензола и хлорбензола при разложении перекиси бензоила в смеси исследуемого вещества и четыреххлористого углерода. Фенильные радикалы вступают в реакции [c.220]

Молекулярный вес и скорость реакции полимеризации зависят от природы растворителя. В активных растворителях (четыреххлористый углерод, хлорбензол, этиловый спирт, ацетон и др.) полимеризация замедляется, и получаются полимеры низ-кого молекулярного веса, в то время как в неактивных растворителях (петролейный эфир, бензол) полимеризация идет быстро и получаются полимеры более высокого молекулярного веса. [c.201]

Из смеси бензола с четыреххлористым углеродом после облучения УФ-светом. были выделены хлорбензол, гексахлорэтан и другие вещества. Какие еще вещества могли бы в это/ реакции образоваться [c.227]

Хлорокись фосфора используется в качестве растворителя. Реакцию можно проводить и в других растворителях бензоле, четыреххлористом углероде, хлорбензоле. [c.84]

Определение 1,2-дихлорэтана [168]. Смешивают 0,3 мл перегнанного хинолина и 0,1 мл раствора 1,2-дихлорэтана в хлороформе (или в четыреххлористом углероде, хлорбензоле, ксилоле) и нагревают несколько минут на глицериновой бане при 200 С. Появившуюся оранжево-желтую или красную окраску раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 3% примеси 1,2-дихлорэтана в указанных выше растворителях. Предполагают, что в данной реакции сначала образуется соль хинолиния [c.116]

В противоположность вышеизложенному, диарилртуть легко реагирует с галоидпроизводными углеводородов при. облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом. При фотолизе дифенилртути в четыреххлористом углероде образуются фенилмеркурхлорид, хлорбензол и гексахлорэтан. Реакция идет, по-видимому, по следующей схеме [c.251]

При употреблении в качестве растворителей а) толуола, б) пиридина, в) четыреххлористого углерода—в продуктах реакции были обнаружены а) смесь метилбифенилов, б) смесь фенилпиридинов, в) трифенилхлорметан и хлорбензол. [c.269]

Аналогично Миллер и Уоллинг I24] получили хлорбензол с выходом 92% действием бензолсульфохлорида на бензол (при 70 в четыреххлористом углероде). В этой реакции хлор регенерируется, поэтому для превраш,ения 1 моля бензолсульфохлорида достаточно 0,25 моля хлора [c.241]

Другое подтверждение приведенного выше механизма состоит в следующем. Реакция серебряной соли бензойной кислоты с бромом в четыреххлористо.м углероде дает 53% бром-бензола, 5% хлорбензола и 6,7% бромтрихлорметана. Образование этих соединений легко объяснить, если принять, что наряду с реакциями, приведенными выше, происходит взаимодействие фенильного радикала с четыреххлористым углеродом, как указано ниже [16, 17]. [c.448]

С1 получают по реакции (я, у) СР . Для реакции удобнее всего в качестве мишени применять органические производные хлора—хлористый этил, четыреххлористый углерод, хлорбензол и т. д. Извлечение радиоактивного хлора из такого рода мишени было уже описано (см. стр. 225). В качестве мишени применяют и хлораты, из которых СРв осаждается азотнокислым серебром в кислой среде. Для получения СР по указанной реакции можно пользоваться лабораторным источником нейтронов. При облучении хлора нейтронами наряду с радиоактивным хлором получается [c.261]

Интересно, что фотохимическая реакция дифенилртути с четырех-хлористым углеродом и та же реакция в присутствии перекисей приводят к образованию различных веществ. Так, в последнем случ ае А. Е. Борисову удалось констатировать образование фенилмеркурхлорида, бензотрихлорида и гексахлорэтана, В случае же фотохимической реакции дифенилртути с четыреххлористым углеродом образуются фенилмеркурхлорид и хлорбензол бензотрихлорид обнаружен не был. Очевидно, нельзя предполагать, что фотохимическая реакция и реак- [c.399]

Большое влияние на молекулярный вес и скорость реакции оказывают также свойства растворителя. Так, в активных растворителях четыреххлористый углерод, хлороформ, хлорбензол, этиловый спирт, ацетон, циклогексанон) полимеризация, например, винилацетата, замедляется и получаются низкомолекулярные полимеры, в неактивном же растворителе (петро-лейный эфир, бензол) полимеризация протекает быстро и получаются полимеры с высоким молекулярным весом. То же наблюдается и при полимеризации стирола. Это объясняется тем, что активные растворители вступают в реакцию с мономером и макрорадикалам , участвуя в реакциях обрыва и передачи цепи [c.115]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Получение. Получают путем взаимодействия 4,4 -дпхлор-бензофенона с магнийбромметилом и последующей обработки водой. Бензофенон можно получить путем различных реакций Фриделя—Крафтса, например реакции хлорбензола и четыреххлористого углерода (Grummitt О. et al., Anal. hem.. [c.115]

При разложении бензоилпероксида в четыреххлористом углероде образуются хлорбензол, п-трихлорметилбензойиая кислота и гексахлорэтан. Объясните течение этой реакции. [c.230]

Если реакция не начинается самопроизвольно, то смесь осторожно нагревают на небольшом пламени горелки. После того, как выделение тепла прекратится, плав нагревают на маслянной бане при 180-190 0 (температура масла в течение I ч при постоянном перемешивании. фи более длительном нагревании или при более высокой температуре конечный продукт получается с более низкой температурой плавления. По охлаждении плав растворяют в 180 мл кипящего хлорбензола и раствор фильтруют. Из фильтрата после охлаждения выпадает тетраиодид фосфора в виде крупных удлинненных пластинок оранжевого цвета. Продукт отсасывают, промывают горячим хлороформом (80 мл>, не содержащим спирта, и сушат в вакууме. Для промывки можно применять также горячие четыреххлорист углерод и дихлорэтан. Выход около 70%, Т =121-123 С. После повторной перекристаллизации из 275 мл хлорбензола с последующей промывкой горячим хлороформом (80 мл выход - 40%, 126-127 С. Способ 2. ОД моля трехйодистого фосфора, 0,075 г-атома красного фосфора (избыток 50Й> и 45 мл йодистого бутила. кипятят с обратным холодильником 2 ч, отфильтровывают избыток фосфора и по охлаяадении выпавшие кристаллы тетариодида фосфора отсасывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат в вакууме. Выход около 605 , Tj,jj=I26-I27° [347] [c.11]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Замещение жидким аммиаком под давлением в автоклаве предложено Штслером. Техника реакции заключается в том, что вещество вливают в стеклянный сосуд с жидким аммиаком, помещенный в автоклав, который быстро завинчивают и нагревают. Так, четыреххлористый углерод при 100° и около 40 ат еще устойчив против аммиака, но при 140° в присутствии небольшого количества иода и меди превращается в хлоргидрат гуанидина с выходом 34—40%. Из хлористого этила при 220° и максимальном давлении 220 ат образуется смесь хлоргидратов этиламина, диэтиламина и триэтиламина. Хлорбензол с NHs, J и u не вступает в реакцию обмена даже при 400 ат и выше 250°. Бромбензол только очень медленно переходит в соль анилина [c.461]

Разложение дибензоилиерекиси в хлороформе или четыреххлористом углероде вызывает образование радикала -ССЦ, в результате чего получаются двуокись углерода, о- и п-трихлор-метилбензоилхлорид, гексахлорэтан, фосген и хлорбензол (в ССЦ) или дифенил (в СНС1з) . Если эту реакцию проводить в безводном четыреххлористом углероде в присутствии иода, образуется иодбензол, в присутствии > е воды основным продуктом является бензойная кислота. Очевидно, течение этих [c.407]

Если эта реакция проводится в присутствии диоксана, продукты содержат 1-диоксанилянтарный эс ир, а в четыреххлористом углероде — гексахлорэтан, хлорбензол и эфиры а, а (-бис-трихлорметил)-янтарной кислоты (XXI) [c.416]

В ряде работ было показано значение этого обстоятельства для процессов окисления и полимеризации Так, при нагревании перекиси бензоила с сырым каучуком до 140° частично происходит вулканизация Активными вулканизаторами могут быть также многие диазосоединения, действующие, вероятно, таким же образом Исключительный интерес представляют также реакции в хлорированных растворителях. Безекен и Гелиссен нащли, что при кипячении перекиси бензоила в четыреххлористом углероде образуется хлорбензол, ш трихлор-п-толуиновая кислота и гексахлорэтан, а в хлороформе главными продуктами являются бензол, <о-трихлор я-толуиновая кислота и фосген. Эти результаты свидетельствуют о том, что из растворителя освобождается радикал. ССЬ [c.186]

Фотохимические реакции дифенилдиэтилолова с четыреххлористым углеродом, хлороформом или метанолом протекают с отщеплением фенильного радикала, который затем реагирует с растворителем [709]. Если растворителем является четыреххлористый углерод, хлорбензол или гек ахлорэтан, получается двухлористое диэтилолово и небольшое количество хлористого трифенилолова. В случае хлороформа продуктами реакции были бензол, тетраэтилолово и двухлористое диэтилолово. Сообщалось, что в метапольном растворе образуются бензол, формальдегид, металлическое олово, тетраэтилолово и, возможно, окись диэтилолова. [c.50]

Гадкари и Капур [144] определили k = k kp, где k , k — константы скоростей реакций передачи и роста цепи — имеют для ( -10 ) следующие значения в бензоле — 4,5 толуоле — 27 изопропилбензоле— 162 циклогексане— 12 ацетоне— И метил-этилкетоне — 36,1 циклогексаноне — 35 хлорбензоле — 5.2 о-ди-хлорбензоле — 7,1 хлороформе — 25 четыреххлористом углероде [c.58]

После прибавления к реакционной смесн второй порции хлорсульфоновой кислоты можно добавить растворитель (четыреххлористый углерод или хлорбензол). В этом случае по окончании реакции раствор ДДТ отделяют от серной кислоты и после промывания водой и содой отгоняют растворитель с водяным паром. Перед отгонкой необходимо проверить раствор ДДТ на содержание хлорного железа, так как хлорное железо катализирует разложение ДДТ. [c.44]

Пентахлорид урана растворим в четыреххлористом углероде, сероуглероде, хлористом тиониле, энергично реагирует с диметиловым и диэтиловым эфирами, ацетоном, этилацетатом, формамидом, диоксаном и спиртами. Хлороформ, ацетофенон и хлорбензол реагируют медленнее, а с изопропиловым эфиром реакция не идет. Из раствора в хлористом тиониле выделено соединение U ls-SO b. Пентахлорид урана реагирует с кислородом с образованием смеси оксихлоридов. При действии жидкого безводного фтористого водорода U I5 превращается в UF.. [c.283]

С целью получения 2,4 - и 4,4 -дихлорбензофенона из более доступных исходных веществ Норрис и Твиг [В] исследовали реакцию конденсации четыреххлористого углерода с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия и реакцию гидролиза образовавшихся при этом бис-(4-хлорфенил)- и (2-хлор-фенил)-(4-хлорфенил)-дихлорметана. Конденсация проводилась в среде сероуглерода. Хлорпроизводные дифенилметана выделялись из катализата перегонкой при уменьшенном давлении. Выход 4,4 -дихлорбензофенона не превышал 24% от теоретического. [c.131]

В малополярных и неполярных растворителях (хлорбензол, четыреххлористый углерод) реакция тетраалкилпроизводных олова с иодом также имеет второй порядок, первый по каждому из реагентов. Поскольку добавки нейтральных солей почти не влияют на скорость реакции, авторы считают, что она осуществляется через малополярное переходное состояние четырехцентровой структуры Г [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензол реакция с четыреххлористым углеродом: [c.44] [c.44] [c.56] [c.69] [c.119] [c.249] [c.448] [c.108] [c.25] [c.119] [c.164] [c.171] [c.250] [c.252] [c.284] [c.292] [c.143] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология