Бромбензол реакция с четыреххлористым углеродо

В колбу вливают смесь 20 г сухого чистого четыреххлористого углерода и 50 г бензола. К этой смеси понемногу прибавляют 15 г хлористого алюминия. Вначале колбу охлаждают и не дают реакции идти слишком бурно. Выделяющийся хлористый водород поглощают так же, как бромистый водород при получении бромбензола (см. с. 112). [c.130]

Действие галоидных арилов на сплавы олова изучено недостаточно [78—80]. Полис [78] при нагревании в течение 30 час. бромбензола со сплавом олово — натрий (23 % Ыа) в присутствии небольшого количества этилацетата получил первое оловоорганическое соединение ароматического ряда — тетрафенилолово (выход не указан). Чемберс и Шерер [79], изменив несколько условия реакции, работая со сплавом, содержащим 14% Ма и обрабатывая полученный продукт четыреххлористым углеродом, получили тетрафенилолово с выходом 50%. [c.188]

В отличие от процессов переноса энергии к присутствующим в малых концентрациях типичным молекулам сцинтилляторов, которые не изменяются от энергии излучения в любой из исследованных систем, реакции некоторых тушителей зависят от того, возбуждается ли система УФ-светом или ионизирующим излучением. Так, отношение тушения, измеренное на основе величин бромбензола и четыреххлористого углерода в бензоле, больше для систем, подвергаемых радиолизу, чем фотолизу (табл. 3.12, примеры (в) и (г) [166, 167, 179]). Таким же образом сенсибилизируемая бензолом диссоциация четыреххлористого углерода проявляет различную концентрационную зависимость это обусловлено типом облучения рентгеновскими лучами или УФ-излучением. В первом случае стационарная величина переноса энергии к четыреххлористому углероду, измеренная по обесцвечиванию ДФПГ, достигается только тогда, когда концентрация акцептора очень велика [142, 144]. Эти результаты свидетельствуют о том, что тушение может взаимодействовать с возбуждением или ионизацией, которые предшествуют синглетному возбуждению. [c.123]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Замещение жидким аммиаком под давлением в автоклаве предложено Штслером. Техника реакции заключается в том, что вещество вливают в стеклянный сосуд с жидким аммиаком, помещенный в автоклав, который быстро завинчивают и нагревают. Так, четыреххлористый углерод при 100° и около 40 ат еще устойчив против аммиака, но при 140° в присутствии небольшого количества иода и меди превращается в хлоргидрат гуанидина с выходом 34—40%. Из хлористого этила при 220° и максимальном давлении 220 ат образуется смесь хлоргидратов этиламина, диэтиламина и триэтиламина. Хлорбензол с NHs, J и u не вступает в реакцию обмена даже при 400 ат и выше 250°. Бромбензол только очень медленно переходит в соль анилина [c.461]

При облучении ультрафиолетовым светом б с-(триэтилгермил)ртуть количественно распадается на ртуть и гексаэтилдигерманий, так же идет эта реакция и в присутствии бензола. При фотолизе б с-(триэтилгермил)ртути в четыреххлористом углероде образуется металлическая ртуть, триэтил-хлоргерманий и гексахлорэтан, в бромбензоле — неожиданно, триэтилбром-германий, дифенилртуть и металлическая ртуть. Реакция с перекисью бензоила (в бензоле, 20°С, 3—5 мин.) идет по схеме [c.373]

Бензольный раствор (50 мл) 2 г 1.2,3,4-тетрагидронафтаценона-6 прибавлялся к бромистому фенилмагнию, полученному из 1 г магния, 6,4 г бромбензола и 60 мл эфира. Реакционная масса с зеленой опалесценцией кипятилась 3 часа, оставлялась на сутки и затем подвергалась обычной переработке. Смолообразный продукт реакции растворялся в петролейном эфире, и раствор пропускался через колонку с окисью алюминия. Получено 0.75 г углеводорода (,30.27о). который после кристаллизации из четыреххлористого углерода плавился при 142—143°. [c.1086]