Толуол реакция с четыреххлористым углеродом

Интересную реакцию обмена толуола с четыреххлористым углеродом (225—235 °С) описал Ю. А. Ольдекоп [c.48]

Реакционноспособность гомологов бензола в реакции бромирования боковой цепи сильно зависит от природы растворителя так, при действии брома на толуол в различных растворителях (при прочих равных условиях, способствующих введению галоида в метильную группу ) выход бромистого бензила изменяется следующим образом в сероуглероде — 85%, в четыреххлористом углероде-—56%, в уксусной кислоте — 4%. [c.182]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Колонки С полиуретаном с открытыми порами готовят осадительной поликонденсацией изоцианата и полиола в растворе смеси (60 40) толуола и четыреххлористого углерода в колонках из стекла или металла. Варьированием концентрации мономеров, условий реакции при приготовлении полиуретана с открытыми порами регулируют плотность, пористость и поверхностную площадь полимера. Диаметр полимерных сфер меняют путем варьирования температуры реакционной смеси или типа катализаторов. Наличие сетчатой структуры обусловливает высокую хемостойкость полиуретана с открытыми порами. Такой полимер совместим с рядом растворителей и разбавленных кислот. Он не обладает катионообменными свойствами, но имеет слабо основные анионообменные характеристики при низкой обменной емкости. [c.46]

Процесс фторирования ароматических соединений молекулярным фтором при комнатной температуре не поддается контролю. Контролируемое фторирование бензола и ряда его производных можно осуществить, проводя реакцию с фтором в ацетонитриле в интервале температур от —15 до —75°С [72]. Присутствие электроноакцепторных заместителей замедляет реакцию и, следовательно, позволяет провести фторирование в верхнем пределе приведенной выше области температур. Ориентация заместителей такая, как и ожидалось для реакций с участием электрофильного фтора. Например, реакция с толуолом приводит к соотношению о м п = 5 I 4, тогда как для нитробензола получают соотношение о Jii и = 1,3 7,9 0,8. В одной из работ описано фторирование бензола и фторбензола с помощью дифторида ксенона в четыреххлористом углероде в присутствии следов хлористого водорода [73]. Для этой реакции был предложен радикально-катионный механизм. [c.375]

Эти фосфорорганические реагенты обычно применяют в виде 5— 10%-ных растворов в инертных разбавителях — бензоле, толуоле, керосине, четыреххлористом углероде, петролейном эфире, октане, циклогек-сане и т. п. Многие реагенты рассматриваемого типа в инертных разбавителях существуют в виде димеров, поэтому их реакцию с экстрагируемым ионом, например с уранил-ионом, можно записать так [c.502]

Природа органического растворителя влияет на скорость протекающих реакций, распределение реагентов между фазами, растворимость и проницаемость образующегося полимера и т. д., что в конечном итоге сказывается на молекулярной массе и выходе полимера. Для получения полимера с более высокой молекулярной массой растворитель должен вызывать набухание полимера,, а не растворять его. В большинстве случаев растворители подбираются опытным путем. Так, для синтеза полиамидов с успехом могут быть применены бензол, толуол, метиленхлорид, четыреххлористый углерод при получении полиэфиров наиболее высокие степени полимеризации достигаются с использованием п-ксилола. [c.217]

Герике [12] и Кекуле [13] нашли, что дифенилсульфон превращается при действии серной кислоты в бензолсульфокислоту и поэтому, подобно сульфированию, образование сульфона является обратимой реакцией. В технике достигают превращения в бензолсульфокислоту выше 80% взятой серной кислоты. Этот метод сульфирования применим и к другим летучим углеводородам, например к толуолу и ксилолам. В случае высококипящих веществ можно удалять образующуюся воду посредством вспомогательной не реагирующей с серной кислотой жидкости [14] (нанример, четыреххлористого углерода) или инертного газа (например, углекислоты). Если сульфируемое вещество, например бензолсульфокислота, нелетуче, реакцию можно провести под уменьшенным давлением [15], с тем чтобы вода отгонялась. Другим методом поддержания концентрации серной кислоты на достаточном уровне для продолжения хода реакции является пропускание в реакционную смесь серного ангидрида, связывающего воду по мере ее образования [16а]. Сульфирование ускоряется в присутствии фтористого бора [16в] и фтористого водорода [16г]. Выделить бензолсульфокислоту из реакционной смеси можно путем непрерывной экстракции ее бензолом [166]. [c.11]

В табл. 5 приведены значения диэлектрической постоянной для ряда жидкостей, часто используемых для проведения химических реакций в качестве растворителей. В соответствии с приведенными значениями легче всего ионы образуются в воде и серной кислоте. Наоборот, в таких неполярных растворителях, как бензол, гексан, диоксан, толуол, четыреххлористый углерод, ионы в измеримых концентрациях существовать не могут. [c.29]

Тетрафенилборат лития очень хорошо растворим е воде, спиртах, ацетоне, пиридине плохо растворим в простых эфирах, хлороформе, четыреххлористом углероде, нерастворим в бензоле, толуоле и алифатических углеводородах. Водные растворы его со временем гидролитически разлагаются по реакции (1] [c.33]

Реакция этерификации спиртов борной кислотой обратимая, поэтому с целью увеличения выхода эфиров производят удаление воды в виде азеотропа в случае низших спиртов в случае высших спиртов применяют азеотропообразующий растворитель (бензол, толуол, ксилол, четыреххлористый углерод). Для более полного связывания спиртов в триалкилбораты борную кислоту вводят в избытке (от 10 до 30% от стехиометрнческого). Гидролиз триал-килборатов катализируется основаниями (едкий натр, амины, пиридин и др.). [c.383]

Если в периодических процессах в качестве побочного продукта образуется вода, для ее удаления из зоны реакции можно использовать несмешиваю-щиеся с водой растворители, например бензол, толуол или четыреххлористый углерод. Приспособление, показанное на рис. 5 [35], применяется втом случае, когда растворитель легче воды. Это видоизмененная колонка Вигре, в которой пары конденсируются в обратном холодильнике и после разделения слоев в результате различной плотности жидкостей легкий безводный слой возвращается в колонку через нижнее боковое ответвление. Вмятины в трубке препятствуют уносу капелек воды, образующихся при разбрызгивании кипящей жидкости. [c.20]

Атомы брома. Все приведенные выше изотопные эффекты, наблюдавшиеся при хлорировании толуола, несомненно, следует считать очень слабыми, поскольку в ходе этой реакции происходит раскрытие связи между углеродом и водородом. Положение резко меняется при переходе к реакции фотобромирования, которая во всех других отношениях сходна с фотохлорированием. Так, Виберг и Слауг [102] при бромировании изотопных толуолов в четыреххлористом углероде при 77°С получили значения ко/кц, лежащие в пределах 0,19—0,22. [c.84]

Совокупность приведенных данных, а также данных элементарного анализа и ИК-опектров п03В10ляет сделать вывод о том. что в ходе реакции осуществляется перенос водорода 1К ДФПГ с образованием дифенилпикрилгидразина. Тот факт, что скорость реакции зависит от природы полимера, а также равенство скоростей реакции гибели ДФПГ в толуоле и четыреххлористом углероде говорят о том, что веществом, передающим водород, является полимер с системой сопряжения. Учитывая одинаковый характер спектров ЭПР полимеров, участвующих в реакции, авторы пред- [c.242]

В качестве источников положительных ионов хлора могут служить смешанные соединения хлора с фтором фтористый хлор и трехфтористый хлор. Эти вещества действительно способны хлорировать органические соединенияЭ - эз. Однако во всех случаях наряду с заместительным хлорированием наблюдаются реакции присоединения хлора, фторирования, окисления и др., в результате чего образуется сложная смесь продуктов. Так, при действии трехфтористого хлора на раствор толуола в четыреххлористом углероде в присутствии фторида кобальта при 0° образуются фтортолуол, бензилфторид, о- и п-хлортолуолы . Вследствие этого фтористый хлор и трехфтористый хлор на нашли применения в качестве хлорирующих агентов, тем более, что синтез этих веществ труден, а свойства их (агрессивные газы) сильно осложняют возможность их использования. [c.26]

Рассмотрено влияние пропиламина, метанола и уксусной кислоты на катализ додециламмонийпропионатом гидролиза я-нитрофенилацетата в толуоле и четыреххлористом углероде. Влияние каждого из этих трех солюбилизатов существенно различно. Пропиламин способствует значительному повышению скорости гидролиза, метанол несколько снижает скорость, а уксусная кислота существенно подавляет реакцию. Это различие обсуждается исходя из особенностей солюбилизации. Солюбилизация ацетона, этилового эфира и метилацетата значительно слабее, чем указанных выше субстратов, и относится к типу В. Эти вещества заменяют гидролиз сложных эфиров в незначительной степени. [c.382]

Немодрук, Налей и сотр. [79—83] экстрагировали ypan(VI) из водных растворов, содержащих NH4NO3 и комплексон III, с pH 1—2 20%-ным раствором трибутилфосфата в толуоле или четыреххлористом углероде. Этим способом уран отделяют от тория, циркония, редкоземельных элементов, железа и других элементов. Цветную реакцию проводят, добавляя арсеназо III к экстракту, содержащему уран, или реэкстрагируют уран водным раствором арсеназо III. [c.421]

Вода выделялась из полимеризующейся смеси. Из таблицы видно, что, пока НгО/Т < 2,25, на 1 моль титана рас.ходуется 1,4—1,5 моля воды. При НгО/Т = 3 происходит осаждение ТЮг. Содержание ТЮг в продукте последовательно увеличивается с 51 до 56%. Все полимеры растворимы в толуоле, бензоле, четыреххлористом углероде и в бутиловом спирте. Процесс требует дальнейшего изучения. Возможно, что в ограниченном промежутке реакция конденсации является равновесной реакцией и что гидролиз С4Н9О-ГРУПП последовательно усложняется с ростом степени полимеризации. При стоянии на воздухе из растворов алкилатов титана образуется гель, но в контрольных экспериментальных условиях образования геля не наблюдалось. [c.361]

В результате реакции, образует густую массу, с которой слишком неудобно работать. Однако если эту массу разбавить или экстрагировать водным раствором углеводорода, т. е. толуола, то выход достигает 80%. Так как трудно получить строго безводный спирт, то наиболее удобно проводить синтез алкилтитанатов в инертном безводном растворителе (в толуоле или четыреххлористом углероде), беря только стехиометрическое количество спирта, вместо того чтобы использовать его в большом избытке как реакционную среду. [c.364]

Из вышесказанного видно, что 2-нитроиндандион-1,3 дает ряд характерных цветных реакций, могущих служить для распознавания отдельных веществ. Надо было ожидать, что подобные свойства покажут и 2-галоген-2-нитроиндандионы-1,3. И, действительно, оказалось, что и они дают некоторые характерные цветные реакции например, раствор карбазола в ледяной уксусной кислоте дает с 2-бром-2-нитроиндандио-ном-1,3 при нагревании интенсивно красное окрашивание. Бромнитроиндандион лучше всего прибавлять в сухом виде. Хотя сам бромнитроиндандион — бесцветное вещество и бесцветны также его растворы в эфире, бензоле и других органических растворителях, его раствор в ледяной уксусной кислоте интенсивно желтый. Характерно, что и красное окрашивание с карбазолом получается только в ледяной уксусной кислоте, а не получается, например, в ацетоне, эфире, диоксане, толуоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, метиловом и этиловом спиртах [15]. ) [c.101]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Ацетилирующие смеси и продукты ацетилирования. В производстве для ацетилирования активированной целлюлозы используют ацетилирующие смеси, содержащие три компонента ацетилирующий агент (уксусный ангидрид) катализатор (серную или хлорную кислоту) растворитель или разбавитель. Если смесь содержит растворитель ацетата целлюлозы (ледяную уксусную кислоту или хлорированные углеводороды, такие как дихлорэтан, дихлорметан) процесс заканчивается в гомогенной среде с получением гомогенного раствора ацетата целлюлозы в ацетили-рующей смеси - сиропа. Такой метод называют гомогенным ацетилированием, хотя фактически реакция идет гетерогенно. Если же в состав ацетилирующей смеси входит разбавитель, не растворяющий ацетат целлюлозы (бензол, толуол, четыреххлористый углерод), ацетилирование начинается и заканчивается в гетерогенной среде. Такой метод называют гетерогенным ацетилированием. Растворители и разбавители увеличивают жидкостный модуль и тем самым умеряют подъем температуры в начале процесса, вызванный экзотермическим характером реакции ацетилирования. [c.605]

Гийо впервые показал на примере бензола, что сульфирование можно осуществить полностью, если применять повторное пропускание углеводорода в паровой фазе через кислоту, удаляя таким образом воду, образующуюся во время сульфирования в виде азеотропной смеси. В этохМ методе перегонки с использованием парциального давления сочетаются превосходные выходы с простотой операций, поэтому он стал господствующим промышленным методом сульфирования таких стойких низкокипящих ароматических углеводородов, как бензол, толуол и ксилолы. Метод можно распространить также и на более высококипящие соединения путем добавления соответствующего инертного низкокипящего вещества, образующего смесь, например четыреххлористый углерод или лигроин. Воду можно также удалять при помощи инертного газа с применением вакуума или же с использованием химической реакции с веществами типа ВГз, который обпазует стойкий гидрат. [c.520]

Реакция Этара (1877 г.). При обработке алкиларенов хро-милхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида [c.347]

Эта реакция равновесная сместить равновесие вправо с целью увеличения выхода сложного эфира можно тремя способами 1) использованием значительного избытка (по сравнению со стехиометрическим количеством) одного, более доступного, реагента 2) отгонкой образовавшегося сложного эфира, если его температура кипения ниже, чем у обоих исходных веществ (например, в случае получения этилформиата) 3) добавлением в реакционную смесь таких веществ, которые образуют с водой низкокипящие азеотропныс смеси (например, бензол, толуол, четыреххлористый углерод), и отгонкой этой смеси в процессе реакции. [c.168]

Растворители бывают легче воды (бензол, толуол, спирты бутиловый, амиловый, изоамнловый, диэтиловый эфир и др.) и тяжелее воды (хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др.). Тяжелые растворители удобнее, так как они, находясь под водой, не испаряются. В качественном анализе экстрагирование применяют для роданидов железа ( 78), кобальта ( 79), надхромовой кислоты ( 76), брома ( 90), иода ( 91). Эти элементы образуют экстрагируемые, ярко окрашенные соединения, используемые для их идентификации. Известно много других аналитических реакций с применением экстрагирования. [c.83]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

К раствору 0,206 г малонового-2-С эфнра в 20 мл сухого свежеперегнанного четыреххлористого углерода прибавляют небольшой избыток раствора брома (0,212 г) в 3,6 мл четыреххлористого углерода. Когда реакция закончится (1 час), прибавляют 1,31 г броммалонового эфира в качестве носителя и раствор выдерживают в течение ночи. Растворитель испаряют при комнатной температуре в токе сухого воздуха (примечанпе 2). Остаток растворяют в 20 мл сухого толуола и нагревают с 10%-ным избытком фталимида калия [I] (1,146 г) в запаянной ампуле сначала при температуре 120—130° в течение [c.517]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Среди инертных растворителей, не оказывающих каталитического действия, чаще всего применяется эфир. Однако имеются сведения [26] о том, что он несколько тормозит течение реакции и что его следует избегать в тех случаях, когда способность карбонильной группы к присоединению невелика. Другими инертными растворителями, применявшимися иногда вследствие недостаточной растворимости карбонильного соединения в эфире, являются петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и диоксан. Четыреххлористый углерод применялся в качестве растворителя в реакции -гидриндона с диазометаном, в результате которой было получено нецдентифицированное хлорсодержащее вещество [25]. При получении диазометана в бштьшом масштабе в целях противопожарной безопасности вместо эфира применялся хлористый метилен, который, однако, в некоторых случаях может оказать вредное влияние на последующие реакции [142]. При определенных условиях диазометан может вступать в реакцию с такими галоидсодержащими соединениями, как хлороформ или четыреххлористый углерод [1431 или с простыми эфирами [144], но обычно это осложнение существенного значения не имеет, [c.497]

Для облегчения вывода воды из зоны реакции можно ввести в этерификатор некоторое количество бензола, толуола, четыреххлористого углерода или другое вещество, не реагирующее с исходными комнонентами и кипящее нри температуре ниже гемнера-туры кипения метакриловой кислоты и исходного спирта. [c.283]

При гомогенном ацетилировании ацетат целлюлозы переходит в раствор в ходе реакции, тогда как волокнистые ацетаты получают в присутствии таких нерастворителей, как четыреххлористый углерод, бензол, толуол. В последнем способе нельзя понизить содержание ацетильных групп дополнительным гидролизом [62]. Перед ацетилированием дл"я его ускорения и получения однородного продукта необходима обработка целлюлозы водой или уксусной кислотой. Такое предварительное набухание увеличивает скорость ацетилирования примерно в 3 раза [149]. Ацетилирование ускоряется и после обработки разбавленной H2SO4, раствором аммиака и этилендиамином, но не NaOH [67, 122, 123, 141 ]. [c.389]

Кауфманн и Функе [37] предложили модификацию метода Смита — Брайнта для определения малых количеств воды (0,04— 0,2%) в маслах и жирах. В качестве реагента использовали 10 мл 0,2—0,5 М раствора ацетилхлорида в четыреххлористом углероде или толуоле, избыток которого после завершения реакции инактивировали анилином [c.37]