Альдегиды реакции с четыреххлористым углеродом

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Эпокиси и альдегиды или кетоны легко образуют ацетали или кетали в присутствии четыреххлористого олова [47, 48]. В качеств растворителя принято использовать четыреххлористый углерод, а температуру экзотермической реакции поддерживать не выше 20— 30 °С. Выходы для различных алифатических и ароматических кетонов составляют 45—83%. Г [c.588]

В статье [3] обсуждается влияние тиоэфиров и первичных спиртов при титровании бихроматом. Тиоэфиры являются неизбежной примесью, однако их удается удалить из зоны реакции с бихроматом путем обработки пробы четыреххлористым углеродом. Если эту операцию не проводить, погрешность анализа может быть весьма значительной. Низкомолекулярные первичные спирты не переходят полностью в органическую фазу, поэтому при их наличии в пробе целесообразно проводить прямое титрование хлоридом титана (III). Определению сульфоксидов этим методом мешают также соединения, восстанавливаемые хлоридом титана (III), например нитросоединения, оксиды аминов, азо- и диазосоединения и гидропероксиды. Альдегиды в количестве до 2 мэкв в условиях анализа восстанавливаются в сравнительно небольшой степени (соответствующей не более чем 1 мл 0,05 н. раствора бихромата). Сульфоны, дисульфиды, кетоны и соединения с двойной связью не мешают определению сульфоксидов. [c.593]

Реакция Этара (1877 г.). При обработке алкиларенов хро-милхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида [c.347]

Данные этой работы охватывают реакции различных альдегидов в воде, ацетонитриле, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.438]

Как видно из приведенной таблицы, в ацетальде-гиде присутствовали следующие вещества изомас-ляный альдегид, кротоновый альдегид, метилэтилкетон и четыреххлористый углерод. Три соединения не были идентифицированы. Некоторые сомнения вызывает присутствие хлористого метилена. Нормальный масляный альдегид был выделен из смеси с помощью газожидкостной хроматографии и идентифицирован на основании реакций с 2,4-ди-нитрофенилгидразином и реактивом Шиффа. [c.262]

Феноло-формальдегидные полимеры также могут быть получены в условиях межфазного синтеза . Описано межфазное получение полимеров, подобных феноло-формальдегидным, на основе ароматических углеводородов (бензола, толуола, дифенила, форм-альдегида ). С этой целью формальдегид медленно прибавляли при комнатной температуре к перемешиваемой смеси серной кислоты, четыреххлористого углерода и ароматического углеводорода. Реакция сопровождается быстрым выпадением полимера. Механизм этого процесса не совсем ясен. По-видимому, реакция не имеет ярко выраженного диффузионного характера. [c.220]

При взаимодействии бензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия после извлечения продукта реакции эфиром вместо ожидаемого трифенилхлорметана получены трифенилметан, уксусный альдегид и хлористый этил. Объясните течение этой реакции. [c.380]

В реакциях теломеризации могут участвовать не только этилен и четыреххлористый углерод, но и другие олефины и их производные, с одной стороны, а также различные хлориды, спирты, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты и другие соединения, с другой стороны. Эти соединения под действием инициаторов могут диссоциировать, образуя различные концевые группы, обрывающие рост полимерных цепей. В результате могут быть получены самые разнообразные теломеры, характеризующиеся небольшим числом мономерных звеньев в цепи, содержащей различные концевые функциональные группы. [c.431]

При действии на фенолят натрия (избыток щелочи) четыреххлористого углерода также образуется салициловокислый натрий, а при действии хлороформа — салициловый альдегид (реакция Реймера — Тимана, подробнее на стр. 139) [c.122]

Возможности регулирования молекулярного веса полиэтилена введением различных добавок в реакционную среду систематизированы в работе [2]. К снижению молекулярного веса приводят, кроме водорода, добавки кислорода, спиртов, альдегидов, органических и неорганических перекисей, углекислого газа, четыреххлористого углерода, трехфтористого бора, ацетилена. Присутствие в сфере реакции воды, кислот Льюиса, органических соединений серы, силиконового масла, напротив, вызывает увеличение молекулярного веса. В случае некоторых добавок, способствующих повышению молекулярного веса, отмечается и улучшение физико-механических свойств. К таким добавкам относятся спирты, органические соединения серы, а также производные фенола, диэтилцинк, трихлоруксусная кислота. [c.8]

А. Д. Петровым, Е. А. Чернышевым и М. Биску [20], а также Е. А. Чернышевым [21] было проведено исследование радикальных реакций присоединения масляного альдегида, бензальдегида, четыреххлористого углерода и хлороформа к а-, р- и у-алкенилсиланам. Реакции проводились при нагревании в присутствии перекиси бензоила. [c.122]

При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются аро.чатические оксикислоты. Если рассматривать четыреххлористый углерод, как хлорангидрид ортоу1 ольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимаиа-Реймера (см. главу Альдегидо-и кетоногруппы ), столь важной для получения ароматических оксиальдегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четырсххлористый углерод. Реакция идет по уравнению [c.409]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

Караш и Фоно , вводя в реакцию различные количества перекиси, показали, что валериановый альдегид и дибензоилперекись в четыреххлористом углероде всегда дают хлороформ, хлористый водород и бензоилвалериановый ангидрид (вероятно, через образование хлорангидрида кислоты). Однако при добавлении следов медных солей наблюдается значительное ускорение" реакции, а в продуктах обнаруживаются бензойная кислота, смешанный ангидрид и оба симметричных ангидрида бензойной и валериановой кислот, но отсутствуют хлороформ и хлористый водород. Поэтому считается, что в присутствии иона меди не происходит передачи цепи к четыреххлористому угле-РОДУ- [c.411]

В системах, содержащих тетралил-, грег-бутил-, кумил- или дифенилэтилгидроперекиси и ацетальдегид или масляный альдегид, помимо реакции (1), в четыреххлористом углероде при каталитическом действии указанных гидроперекисей побочно протекает также обратимая полимеризация альдегидов Кротоновый альдегид в этих условиях не полимеризуется. Перекись 1-гидро-пероксициклогексила не обладает способностью катализировать полимеризацию альдегидов. В растворителях (хлороформе и эфире) полимеризация альдегидов не идет. В табл. 1 приведены значения констант Аг и k реакции гидроперекисей с альдегидами. [c.443]

Пиридин-боран в среде эфира, углеводородов, хлоругле-водородов, ледяной уксусной кислоты или даже без растворителя восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны с выходом 25— 94%, хлорангидриды и карбоновые кислоты — с выходом 21—40%. Эфиры и соли карбоновых кислот с пиридин-борапом не реагируют. Реакции проводят обычно при температуре кипения высококипящих растворителей, таких, как диизопропиловый, дибутиловый, ди-изоамиловый эфиры и толуол. Хлорангидриды кислот реагируют также в хлороформе или четыреххлористом углероде. Выходы продуктов восстановления часто бывают неудовлетворительными, что [c.338]

Влияние органических соединений на реакцию взаимодействия реактива Несслера с альдегидами было проверено на спиртах (метиловый, этиловый, бутиловый), алифатических углеводородах (четыреххлористый углерод), кетонах (ацетон). Ацетон, даже в небольших количествах (0,05 мл), препятствует образованию окраски — растворы остаются бесцветными. Спирты замедляют развитие окраски и сами дают дополнительную окраску с реактивом Несслера. В четыреххлористом углероде определение альдегидов было проведено одновременно двумя методами с фуксинсернистым реактивом и реактивом Несслера из водных вытяжек равных навесок. При этом с фуксинсернистым реактивом из 10 г навески обнаружено 5 мкг СНаО, а с реактивом Несслера водная вытяжка образует интенсивную яично-желтую окраску, не соответствующую окраске реактива с альдегидом и обусловленную присутствием других примесей, что подтверждает литературные данные о взаимодействии реактива Несслера со многими классами органических соединений. Попытка устранить или ослабить влияние органических соединений путем уменьше ния их растворимости не привела к желаемым результатам Опытные данные, полученные при изучении реакции альде гидов с реактивом Несслера, а именно недостаточная чувст вительность реакции, наличие мути, влияние многих органи ческих соединений, неустойчивость окраски во времени, — поз воляют сделать вывод о нецелесообразности использования данного метода при определении примеси альдегидов в органических реактивах. [c.203]

Заметное влияние на скорость расходования альдегидов оказывает растворитель. При окислении н-масляного альдегида [89] в н-гексане, четыреххлористом углероде, хлороформе, ацетоне, дихлорэтане и бензоле при 30° наблюдается первый порядок скорости расходования альдегида, а константа скорости увеличивается от 2,6-10 3 мин в дихлорэтане до 13,0-10-3 минг в н-гексане. Наибольшее влияние растворители оказывают на накопление перекисных соединений и основного продукта реакции -масляной кислоты. В ходе окисления альдегидов (когда 1 г = onst) накапливаются продукты, тормозящие цепное окисление [19]. Так, после облучения энантового альдегида УФ-светом в отсутствие кислорода скорость его последующего окисления значительно снижается [c.115]

Если начинается бурная реакция, смесь охлаждают, а когда бурная стадия реакции закончится, смесь снова кипятят п прибавляют затем 2 мл четыреххлористого углерода. Нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. Через несколько часов весь алюминий растворяется и полученный раствор (раствор изопропилата алюминия в избыточтго взятом изопрониловом спирте) можно применять для восстановления кетонов Ц альдегидов. Раствор следует хранить в тщательно закрытом сосуде (пробку заливают парафином). Алкоголяты алюминия растворяются в органических растворителях и перегоняются без разложения. [c.90]

Второй из наиболее часто применяемых способов превращения метилзамещенных бензолов в соответствующие бенз-альдегиды состоит в обработке их хлористым хромилом в инертном растворителе (в четыреххлористом углероде или сероуглероде). Реакцию обычно проводят при комнатной температуре. Вначале окисляемое ароматическое соединение образует с двумя молекулами хлористого хромила комплекс, который выпадает в осадок. При обработке комплекса водой образуется альдегид. Механизм этого превращения, называемого реакцией Этара, окончательно не выяснен [c.191]

На течение реакции и ее направление сильно влияют условия проведения процесса, в особенности природа растворителя. Например, при взаимодействии вератрового альдегида с трет-бушл-гипохлоритом в уксуснокислом растворе или в трет-бутиловом спирте образуется 6-хлорвератровый альдегид, а в четыреххлористом углероде получается вератровая кислота . [c.36]

СКИХ альдегидов и кетонов до примерно Сю можно разделить смесью четыреххлористый углерод—гексан—этилацетат (10 2 1). Карбонильные соединения большей молекулярной массы удается разделить смесью петролейный эфир (40— 60°С) — диизонрониловый эфир (22 3), а ароматические карбонильные соединения—смесью бензол—гексан (3 2). Восстав природных продуктов, используемых для придания пище аромата, часто входят такие карбонильные соединения, которые не удается разделить хроматографически. Поэтому авторы работы [31] стремились найти цветные реакции, которые позволили бы идентифицировать такие соединения, как, например, капроновый альдегид, 2-гексеналь и метилпропилкетон, [c.586]

Без затрагивания ацетальной группы проходят многие реакции присоединения к непредельным ацеталям. Так, например, идет бромирование акролеинацеталя [35] или бис-(диметилацеталя) фумарового альдегида [36]. В присутствии азо-бмс-изобутиронит-рила трихлорбромметан присоединяется при кипячении к диэтил-ацеталю акролеина с образованием диэтилацеталя 2-бром-4,4,4-трихлормасляного альдегида с выходом 66% [37]. Аналогично при облучении УФ-светом четыреххлористый углерод присоеди- [c.6]

Окисление воздухом всегда сопровождается полимеризацией как исходного альдегида, так и ненасыщенной кислоты. Эту реакцию ведут в растворе ароматического углеводорода, хлороформа или четыреххлористого углерода при атмосферном либо повышенном давлении без катализатора [1879, 1880] или, лучше всего, в присутствии окиси ванадия в среде уксусной кислоты [1881, 1882]. Катализатор следует приготовлять при точном соблюдении соответствующих условий, иначе процесс идет с осмолением [1882]. Наиболее успешным является окисление -ацетоксипропионового альдегида, полученного путем присоединения уксусной кислоты к акролеину, воздухом. Получаемую при этом -ацетоксипропионовую кислоту разлагают путем кратковременного нагревания до 180—190° [1883] в присутствии гидрохинона. [c.396]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды реакции с четыреххлористым углеродом: [c.487] [c.69] [c.119] [c.309] [c.242] [c.411] [c.411] [c.290] [c.119] [c.66] [c.109] [c.145] [c.66] [c.59] [c.224] [c.586] [c.219] [c.31] [c.170] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология