Четыреххлористый углерод в реакции Фриделя—Крафтс

Сероуглерод не растворим в воде, но смешивается во всех соотношениях со спиртом и эфиром. Сероуглерод — хороший растворитель для жиров, фосфора и многих других веществ. Часто его применяют в качестве растворителя в реакции Фриделя — Крафтса. Большие количества сероуглерода используются в производстве искусственного шелка вискозным способом. Он также применяется в производстве четыреххлористого углерода и как инсектицид в сельском хозяйстве. [c.819]

Четыреххлористый углерод может давать moho-, ди- и триарильные производные. Дихлорид бензофенона, получаемый из бензофенона и пятихлористого фосфора, образуется также из бензола и четыреххлористого углерода по реакции Фриделя — Крафтса (СОП, 1, 99) [c.74]

Дикман и Гейден показали, что окиси, полученные из ненасыщенных жиров, жирных кислот и спиртов или их производных, содержащие более одной эпоксидной группы в молекуле, можно с помощью катализаторов реакции Фриделя — Крафтса полимеризовать в высокомолекулярные продукты. Эти полимеры могут быть каучукоподобными, клейкими и твердыми смолами они плавятся и растворимы, могут слул<ить в качестве изолирующей массы, наполнителей, импрегнирующих средств или добавок к смазкам. Для получения этих полимеров 100 г окисленного водной надуксусной кислотой соевого масла энергично перемешивают с 5 мл четыреххлористого углерода и 5 мл четыреххлористого олова. [c.137]

Получение. Получают путем взаимодействия 4,4 -дпхлор-бензофенона с магнийбромметилом и последующей обработки водой. Бензофенон можно получить путем различных реакций Фриделя—Крафтса, например реакции хлорбензола и четыреххлористого углерода (Grummitt О. et al., Anal. hem.. [c.115]

Принс нашел, что присоединение четыреххлористого углерода и хлороформа катализируется только AI I3. Хлорное железо и любые другие катализаторы реакции Фриделя — Крафтса оказались неэффективными [c.109]

Конденсация хлорпикрина КОаСС ,, с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилкарбинол, трифенилметан и дифенилметан. Нитрогруппы превращаются в основном в азотистую кислоту окись азота образуется лишь в незначительных количествах. Хлорпикрин аналогично реагирует с фенолом, образуя аурин (СвН ОН)гС (СвН О). С нафталином хлорпикрин дает тринафтилкарбинол (С1 Н,)з СОН в качестве главного продукта реакции [349]. Невидимому, хлорпикрин распадается в течение реакции, на что указывает образование продуктов, аналогичных получаемым но реакции Фриделя—Крафтса с хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.158]

Проме/куточными продуктами в даниом случае могут являться галоидпроизводные трифенилметана, конденсирующиеся в флуорепы с отщеплением хлористого водорода. Об отрицательном влиянии хлора на реакцию Фриделя — Крафтса можно заключить из следующего факта бензол и четыреххлористый углерод образуют дифенилдихлорметан с выходом в 90% [418], тогда как с о-дихлорбензолом выход соответствующего галоидпро-изводного составляет только 26% [415]. Низкий выход ожидающихся по реакции Фриделя—Крафтса продуктов с галоидированными бензолами объясняется возможным образованием сложных, полициклических соединений, подобных найденным при получении производных флуорена. [c.174]

В течение долгого времени попытки получить тетрафенилметан не приводили к положительным результатам. Подвергая реакции Фриделя — Крафтса — Густавсона бензол и четыреххлористый углерод, вместо тетрафенилметана, получали с хорощим выходом трифенилхлорметан четвертый атом хлора не замещался фенильной группой. [c.539]

СИОГОВ ПОЛУЧЕНИЯ на БЕНЗОЛА и ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА ПО РЕАКЦИИ ФРИДЕЛЯ—КРАФТС А [c.427]

Было, однако, стаиовлено, что 1-магннйбромметпл-о-карборан в присутствии этилмагнийбромида хлорируется как по углероду, так и по бору с образованием 1-метил-2,В-дихлор-о-карборана. Предполагают [294], что Mg l2, образующийся в условиях реакции, действует как катализатор Фриделя—Крафтса, включая и хлорирование карборанового ядра у бора. Четыреххлористый углерод вступает в реакцию с о-карборанилмагнийбромидом в тетрагидрофуране, давая два С, В-дихлорпроизводных [c.151]

Макромолекулярные карбониевые ионы аналогичным путем взаимодействуют со многими растворителями и добавками, причем от последних обычно отрывается небольшой анион. Интересная реакция идет с ароматическими углеводородами, от которых радикал отрывает атом водорода, карбониевый же ион фактически отрывает арильный анион. Реакция по существу является обычным алкилированием по Фриделю — Крафтсу, и ее результатом является снижение молекулярного веса полимера путем передачи цепи. Примером может служить полимеризация стирола в толуоле, при которой полимеры имеют заметно более низкий молекулярный вес, чем, скажем, в четыреххлористом углероде. Этот эффект впервые был кратко описан Вильямсом [74], снова открыт и интерпретирован Плешем [75], количественно исследован для ряда других ароматических соединений Эндресом и Овербергером [76, 77] и Хигасимурой и Окамурой [78] и применен для получения привитых полимеров Хаасом и сотр. [79]. Он получает свое логическое завершение в реакции с-стильбена с толуолом, катализуемой совместно четыреххлористым титаном и трнхлоруксусной кислотой, в присутствии которых идет исключительно алкилирование толуола цис-стильбеном, а олигомеризация самого стильбена полностью подавлена [80]. Этот тип реакции можно представить так [c.105]

Оилисть применения. Проба основана на предложенной Фриделем и Крафтсом реакции ароматических соедииснш с хлороформом или четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия с образованием [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология