Фталеииы

Максимальный выход ароматических кислот был получен при 175 °С и составил 5 -10%- Образующийся флуоренон в этих условиях окисляется до фталевой кислоты, которая частично декарбоксилируется до бензойной кислоты. При температурах > 175°С имеет место 100°/о-иое превран1,енне флуорена н поэтому практически окисляется образующийся флуоренон. Среди кислот окисления флуорена при температурах 200 "С н выше, кроме фталеио и бензойной, образовывалась дифеиил-2-карбопопая кислота в количестве 2—5 7о- [c.126]

Синтез Байера и Каро состоял в конденсации фталевого ангидрида с пирокатехином. Теперь известно много синтезов этого рода все они протекают аналогичным образом первым продуктом конденсаций фталевого ангидрида с фенолами являются фталеины. Конденсации протекают под влиянием концентрированной серной кислоты, хлористого цинка и т. п., а для полифенолов и непосредственно. При дальнейшем нагревании с крепкой серной кислотой фталеии, образовавшийся сначала, переходит, отщепляя частицу фенола, в производные антрахинона так, например, из фенолфталеина получается монооксиантрахинон [c.302]

Полиэфиры для жестких п е и о п л а с-тов. Разветвленные полиэфиры для производства жестких пенополиуретанов производятся этерификацией дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, фтале-вой) триолами или смесью триолов с диолами. Из дио-лов можно применять эти-лснгликоль и бутандиол. Диэтиленгликоль в данном случае дает недостаточно твердые продукты с меньшей теплостойкостью и обычно не применяется. Применение фталевой кислоты для синтеза полиэфира дает более твердые теплостойкие, но более хрупкие пенополиуретаны. Поэтому для получения пенопластов с необходимыми физико-механическими характеристиками применяют обычно смеси кислот (например, фталеиой и адипиновой) в соответствующих соотношениях. [c.120]

При наличии в каждом из исходных мономеров двух функциональных групп получается линейный полимер. Если же функциональность хотя бы одного из них больше двух, образуется полимер пространственного строения. Некоторые вещества, в зависимости от условий реакции, могут проявлять различную функциональность. Так, например, глицерин при 180° С в реакции с фталеьым ангидридом ведет себя как бифункциональное вещество, а при 200—220° С — как трехфункциональное, что связано с различной реакционной способностью первичных и вторичных гидроксильных групп. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология