Синтез Байера

Синтез Байера—Джексона [c.28]

Синтез Байера. Первый полный синтез оксиндола, являющийся одним из наиболее удобных среди многих предложенных, был описан Байером в 1878 г. [425]. Причиной, побудившей провести этот синтез, было предположение о том, что о-аминофенилуксусная кислота существует только в форме лактама, т. е. в виде оксиндола, и что поэтому синтез о-амино-фенилуксусной кислоты должен автоматически привести к получению оксиндола. Действительно, Байер успешно синтезировал оксиндол (III) из фенилуксусной кислоты (I) через стадию получения о-нитрофенилуксусной кислоты (II). [c.99]

Олово и соляная кислота, первоначально применявшиеся в синтезе Байера в качестве восстанавливающего средства [425, 459, 461], в дальнейшем были успешно заменены различными другими реагентами. Среди них следует указать на цинк и уксусную кислоту [466], железо и уксусную кислоту [466], [c.100]

Реакция Дебнера — Миллера Синтез Байера [c.44]

В 1861 г. великий русский химик А. М. Бутлеров завершил работу по созданию теории строения органических соединений. Основываясь на теории, созданной А. М. Бутлеровым, немецкие химики Гребе и Либерман в 1868 г. выяснили стр ктуру Ализарина и осуществили его синтез, Байер в 1880 г. синтезировал Индиго, а Бон в 1901 г. получил первый кубовый краситель антрахинонового ряда — Индантрон. [c.8]

Следующий синтез Байера, в котором исходным продуктом является о-нитробензальдегид, можно считать первым действительно техническим синтезом. В дальнейшем он был заменен более совершенными и экономически выгодными методами, но для некоторых производных индиго не потерял своего значения и до сих пор. [c.434]

М. к. можно использовать в синтезе Байера — Виллигера, как это показано иа примере пиклооктанона. Терминальные олефины эпоксидируются с хорошим выходом под действием реагента при пониженной температуре октеп-1 дает эпоксид с 80%-ным выходом прн но при 25° выход составляет только 40%. В случае более реакционноспособных внутренних олефинов эпоксидное кольцо расщепляется даже при О" с образованием мономалеата диола. Ароматические амнны с электроотрицательными заместителями окисляются до нитросоединений. [c.312]

Синтез Байера—Эммерлинга [c.27]

Несмотря на то, что N-алкилоксиндолы не могут быть получены синтезом Байера, этот метод с его различными видоизменениями представляет собой наиболее общий и гибкий способ синтеза оксиндолов. [c.103]

Одну из причин, ограничивавших широкое применение синтеза Байера, а именно, трудность получения соответствующим образом замещенных фе-нилуксусных кислот, удалось обойти в результате открытия Рейссертом [103] того факта, что о-нитротолуол (XI) -вступает в конденсацию с этиловым эфиром щавелевой кислоты, образуя этиловый эфир о-нитрофенилпировиноградной кислоты (XII) последний после гидролиза и окисления перекисью водорода легко превращается в о-нитрофенилуксусную кислоту (XIII). [c.100]

Наиболее известными реакциями конденсаций с участием ароматических альдегидов являются синтез Байера и Древсена, имеющий значение в ряду индигоидных красителей, и реакция Перкина — получение ненасыщенных ароматических кислот. [c.718]

Строение индоксила как р-оксиндола было подтверждено рядом разнообразных синтезов. Приведем синтез Байера из этилового эфира о-нитрофенилпропио-ловой кислоты (схема а) и синтез, основанный на отнятии воды от К-метилантра-ниловой кислоты (схема о) [c.305]

Синтез Байера и Каро состоял в конденсации фталевого ангидрида с пирокатехином. Теперь известно много синтезов этого рода все они протекают аналогичным образом первым продуктом конденсаций фталевого ангидрида с фенолами являются фталеины. Конденсации протекают под влиянием концентрированной серной кислоты, хлористого цинка и т. п., а для полифенолов и непосредственно. При дальнейшем нагревании с крепкой серной кислотой фталеии, образовавшийся сначала, переходит, отщепляя частицу фенола, в производные антрахинона так, например, из фенолфталеина получается монооксиантрахинон [c.302]

В 1896 г. Зелинский, повтори синтез Байера, получил циклогексан [49, стр. 14, 31, 36, 87], физические константы и Boii TBa которого были до того изучены недостаточно полно. В том же году iiir был синтезирован метил-циклогсксан [49, стр. 20, 27]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология