Пространственное строение полимеров

Встречается в природе и другой пространственный изомер — транс-полиизопрен это гуттаперча. Однако этот полимер не обладает главным свойством каучука—его эластичностью. На примере каучука и гуттаперчи видна роль пространственного строения полимеров для создания необходимых свойств этих материалов. [c.257]

Итак, мы видим, что вопрос о взаимодействии функциональных групп адгезивов с соответствующими группами поверхности субстратов достаточно сложен и требует индивидуального подхода при анализе каждой конкретной системы. Следует учитывать не только наличие и тип функциональных групп в макромолекулах адгезива, но и пространственное строение полимера, длину и гибкость макромолекул, характер и прочность надмолекулярных образований. [c.368]

Стереорегулярное пространственное строение полимеров, получаемых при реакции стереоспецифической полимеризации, Натта [32] объясняет тем, что молекулы мономеров внедряются между поверхностью катализаторов и концом растущей цени полимера (Р), которая растет, подобно дереву, получающему питание корнями из почвы, как показано на рис. 12. Поэтому каждая новая внедряющаяся молекула мономера располагается в том же порядке, как и все предыдущие до нее, и полимерная цепь оказывается построенной совершенно единообразно из й- или -единиц. Поскольку при этом ие бывает такого состояния, при котором растущий конец макромолекулы был бы совершенно свободен, то и не происходит рацемизации. [c.50]

Треххлористый титан, обработанный этим путем, давал воспроизводимые результаты как в кинетическом отношении, так и в отношении молекулярных весов и пространственного строения полимера. [c.33]

Независимость молекулярного веса и пространственного строения полимера от времени реакции при длительном времени процесса [c.33]

Одним из основных факторов, определяющих адгезионную способность полимера, является его химическая структура. В это понятие входит пе только наличие и содержание функциональных групп, способных взаимодействовать с поверхностью, но и пространственное строение полимера, наличие боковых цепей и групп, а также длина и гибкость полимерных цепей или их отрезков в сетчатых структурах. Особенности пространственного строения полимеров могут привести к стерическим затруднениям, в силу которых тем или иным функциональным группам будет неудобно тесное сближение с активными центрами поверхности. Так как число таких активных центров на поверхности невелико, то роль химической структуры полимера в явлениях адгезии приобретает большое значение. [c.228]

Иная ситуация характе]ша для не-плоских насыщенных циклов. Пространственное строение полимеров будет определяться п этом лучае конфигурацией атомов в местах соединения ц 1кла в главной цеии, конформацией цикла, иоложением и пространственным расио.ложением заместителей в цикле. Пример — дисиндиотактич. полициклогексилеь оксид Среди природных полимеров широко распространены такие, к-рые содержат в цепях моносахарид- ц [c.266]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ПРОПИЛЕНА В ИЗОТАКТИЧР.СКИЙ ПОЛИМЕР Приведенные результаты свидетельствуют о независимости молекулярного веса и пространственного строения полимера от времени полимеризации [c.34]

В цедавней работе [48] было изучено влияние изменения некоторых условий проведения полимеризации на пространственное строение полимера. Полученный сырой полимер подвергался [c.58]

Для эпоксидированных продуктов, полученных при окислении ненасыщенных полимеров, характерны реакции, типичные для эпоксигрупп. Кинетика реакции при взаимодействии с определенным реагентом может в значительной степени изменяться в зависимости от характера эпоксигрупп, природы соседних заместителей и пространственного строения полимера. Эпоксигруппы можно легко ввести в полимерную цепь. В зависимости от структуры исходного ненасыщенного полимера они могут быть расположены в основной цепи или в боковых группах. При использовании окислителя в количестве, меньшем, чем стехиометрическое, в эпок-сидированном полимере могут оставаться двойные связи. В полимерную цепь можно вводить также гидроксильные группы, создавая условия, в которых реакция приводит к раскрытию цикла первоначально образующихся эпоксигрупп. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология