Нуклеофильное замещение в сульфопроизводных ароматического

Общий метод получения ароматических нитроаминов основан на реакции активированного нуклеофильного замещения — взаимодействия ароматических аминов с ароматическими динитрохлор- или нитрохлор-сульфопроизводными, у которых нитро- и сульфогруппы стоят в орто-и пара-положениях к атому хлора. Реакцию обычно проводят в водной, среде при 100—150 °С (если требуется, в автоклаве) в присутствии веществ, связывающих образующийся хлористый водород (мел, сода, окись магния и т. д.). В ряде случаев в качестве катализатора применяют медь и ее соединения. Аппарат должен быть защищен от корродирующего действия соляной кислоты (эмаль или кислотоупорная плитка). [c.104]

На основании анализа продуктов реакций, кинетических измерений, использования меченых атомов и физико-химических методов доказано участие аринов XXX в качестве промежуточных продуктов в реакциях нуклеофильного замещения ароматических галоген- и сульфопроизводных, арилдиазониевых солей и нитрозоацетанилидов [1—10, 21, 128]. [c.62]