Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дннитрофенол

    Бсзбуферное определение pH (так называемый метод Михаэлиса) заключается в использовании стандартных рядов, полученных с одноцветными индикаторами группы нитрофенола в 0,001 н. растворах NaOH 1) р-дннитрофенол с диапазоном pH от 2,8 до 4,5 2) у-динитрофенол с диапазоном pH от 4,0 до 5,5 3) п-нитрофенол — от 5,2 до 7,0 pH и 4) л -нитрофенол — от 6,7 до 8,4 pH. [c.222]

    Рис. 64. а — набор индикаторных ампул а—альфа-дннитрофенол, V — гамма-динитрофенол р — пара-нитрофенол м — мета-нитрофенол  [c.121]


    Метил-4,6-дннитрофенол 3/563 (— )-3-Метил-1.4-диоксан-2,5-дион 2/1141 [c.648]

    Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

    Расщепление альдоз. ДНФ применяется для расщепления по Волю оксимов альдоз при этом образуется ариловый эфпр оксима, который разлагается на низшую альдозу, 2,4-дннитрофенол и циа-ОЛ  [c.375]

    И. Нитрофенолы —пикриновая кислота 9-2,6-дннитрофенол 10—2,4-динитрофенол 11 — 2,5-ди-нитрофенол 12 — л-нитрофенол 13—о-нитрофенол. 111. Сульфокислоты 14 — сульфосалициловая (1-я константа). [c.172]

Рис. 9.3. Влияние размера частиц угля на адсорбцию 2,4-дихлорфенола (1, 2) и 2,4-дннитрофенола (5, 4) при 20 °С (светлые точки — данные, подтвержденные вторым экспериментом). Рис. 9.3. <a href="/info/1543099">Влияние размера частиц</a> угля на адсорбцию 2,4-<a href="/info/9644">дихлорфенола</a> (1, 2) и 2,4-дннитрофенола (5, 4) при 20 °С (светлые точки — данные, подтвержденные вторым экспериментом).
    Какое из двух динитросоединений легче перевести в тринитропроизводное и почему а) 2,4-динитротолуол и 2,4-динитроизопропилбензол б) 2,4-динитротолуол и 2,4-дннитрофенол в) 2,4-динитрохлорбензол и 2,4-динитроанизол г) 2,4-динитрохлорбензол и 2,4-динитротолуол. [c.87]

    Найдено, что алкильные эфиры дннитрофенолов взаимодействуют с натриевыми солями тиофенсульфониламидов, подобно их ареновым аналогам [6], в высококипящем спирте (начиная с бутилового) с образованием Ыа-вых солей тиофенсульфонил-2, 4 -дини-троанилидов (метод Б). [c.3]

    Основные растворы 1 — ж-нитрофенол (300 мг в 100 м.г воды) 11 — п-нитроф нол (100 мг в 100 мл воды) 111 — т-динитрофе-нрл (2,5-динитрофенол) (25 мг в 100 мл воды) IV — а-дннитрофенол (2,4-динитрофенол) (50 мг в 100 мл воды). [c.473]

    В производстве сернистых красителей значительную опасность представляют, применяемые в больших количествах ди- и полинитропродукты, так как все они ядовиты и взрывчаты. При работе с нитропродуктами надо избегать огня, ударов, нагревания и смешения с посторонними химическими веществами, не предусмотренными технологией производства. Так, например, 2,4-дннитрофенол при соприкосновении с едким натром загорается, а динитрофенолят при нагревании или ударе взрывается. Применяемые при получении сернистых красителей хлорнитропроизводные (например, 2,4-диннтрохлорбензол) могут вызывать заболевания кожи. [c.549]


    Этот механизм объясняет образование из хлорбензола в качестве продуктов окислительного нитрования (через о-хлорфенилмеркуринитрат) ди- или тринитропроизвод-ных л -хлорфенола, а из толуола (через о-метилфенилмеркуринитрат)—нитронроизводных ле-крезола с выходами, худшими, чем при образовании дннитрофенола из бензола. [c.136]

    Бензойная. . . 2,4-Дннитрофенол 2,6-Дннитрофенол Дихлоруксусная, Муравьиная. . . О-Н итробензойная л-Нитробензойная п-Нитробензойная о-Нитрофенол. . л-Нитрофенол. . п-Оксибензойная Пикриновая. . . Пропионовая. . Салициловая. . Трихлоруксусная Уксусная. ... Хлористоводородная (соляная). . Хлоруксусная.  [c.114]


Смотреть страницы где упоминается термин Дннитрофенол: [c.353]    [c.121]    [c.114]    [c.50]    [c.138]    [c.203]    [c.195]    [c.1740]    [c.210]    [c.110]    [c.540]    [c.93]    [c.136]    [c.280]    [c.179]    [c.170]    [c.187]    [c.639]    [c.151]    [c.243]    [c.163]    [c.115]    [c.342]    [c.150]    [c.61]    [c.167]    [c.48]    [c.173]    [c.98]    [c.179]    [c.105]    [c.177]    [c.191]    [c.218]   
Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.180 , c.218 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте