Диметил циклогексаны стереохимия

В цитированном обзоре [26] приведены также сведения о влиянии давления водорода на соотношение цис транс у 1,2-диметил-циклогексанов, образующихся при гидрировании о-ксилола. Здесь по мере увеличения давления от 0,5 до 2 атм это соотношение уменьшается, а при дальнейшем повышении давления (до 500 атм) возрастает. Оказалось, что эта зависимость стереохимии реакции от давления водорода может быть объяснена, если допустить, что при гидрировании о-ксилола происходит образование в качестве промежуточных продуктов диметилциклогексенов, которые десорбируются с поверхности катализатора и вновь адсорбируются на ней. [c.317]

В качестве примера рассмотрим каталитическое гидрирование нафталина и его метил- и диметилпроизводных. Эти реакции приобрели большую актуальность в связи с проблемой синтеза эффективного жидкого топлива для поршневых и реактивных авиационных двигателей, так как продукты гидрирования высококалорийны, причем цис- и тиракс-изомеры обладают различной теплопроизводительиостью на единицу объема. В этой связи в ряде стран и в особенности в США были проведены детальные исследования состава конечных и промежуточных продуктов гидрирования на ряде нанесенных металлических катализаторов VIH группы периодической системы (Pt, Pd, Ro, Ir). При этом в качестве исходных гидрируемых веществ, кроме нафталина и естественных смесей изомеров метил- и диметил-нафталинов и промежуточных продуктов их гидрирования, брались индивидуальные изомеры этих веществ, выделяемые хроматографически. У замещенных цикланов с конденсированными циклами число изомерных форм очень велико. Уже у такого простого и высокосимметричного углеводорода, как циклогексан, имеются две основные конформационные формы — кресла и ладьи, причем для второй возможен дополнительный ладейный вариант. Все они показаны па стр. 34 главы I. Стереохимия циклогексана была подробно рассмотрена Орловым [160]. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология