диметилпроизводное

В противоположность этому для 4,4-диметилпроизводного (326) основным является отрыв радикала СНз и полностью ингибируется ретродиеновый распад [c.63]

Эти данные могут быть объяснены стерическими факторами. Едва ли возможно без некоторого напряжения существование планарной конфигурации молекулы дипиридила с двумя атомами азота в г ис-положении, когда обе метильные группы находятся в положении 3,3. Поэтому у 3,3 -диметил-2,2 -дипиридила можно ожидать некоторого искривления плоской конфигурации и известного уменьшения межъядерного резонанса. Уменьшение устойчивости комплексного иона и ослабление интенсивности его окраски является нормальным следствием нарушения конфигурации молекулы. Метильные группы в 4,4 - и 5,5 -диметилпроизводных расположены таким образом, что они не вызывают стерических препятствий ни у свободной молекулы дипиридила, ни у комплексного иона, У 6,6 -изомера обе метильные. группы в свободной молекуле не могут оказывать влияния друг на друга, тогда как в комплексном ионе на обоих его концах сосредоточено по три метильные группы. Взаимное пространственное влияние метильных групп, по-видимому, создает препятствие для сближения всех трех молекул дипиридила с ионом Ре " и образования стабильного комплекса. [c.292]

На пористых полимерах типа порапак изучено газохроматографическое поведение алифатических амидов — С, и их М-метил- и М,М-диметилпроизводных [31]. Отмечено, [c.33]

Расчет термодинамического равновесия реакции изомеризации низших парафиновых углеводородов С4-С8 не представляет значительных трудностей и был выполнен уже более 30 лет назад [14, с. 274-347]. Для парафиновых углеводородов Сд и выше такой расчет становится весьма трудоемким, что объясняется экспоненциальным ростом числа возможных изомеров с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Например, у декана их 75, а у эйкозана уже 366319. Необходимо учтывать и то обстоятельство, что в реальных реакциях изомеризации парафиновых углеводородов практически не образуются все известные изомеры. Особенно затруднено образование сильно разветвленных изомеров. Более того, в работах Ал. А. Петрова [129] показано, что на реальных катализаторах возможен переход более разветвленных парафиновых углеводородов в менее разветвленные, например триметилпроизводных в диметилпроизводные. Цеолитсодержащие катализаторы накладывают наиболее существенные ограничения на структуру образующихся изомеров в связи со своеобразием их геометрии. В то же время известно, что сильно разветвленные изомеры высших парафиновых углеводородов в присутствии кислотных катализаторов подвергаются быстрому гидрокрекингу, в связи с чем в изомеризате не накапливаются. Таким образом, наряду с необходимостью внесения упрощений в методику расчета термодинамического равновесия изомеров высоко-кшящих парафиновых углеводородов существует потребность расчета группового состава изомеров. [c.111]

При конверсии 2,2,4-триметилпентана последовательно образуются диметилпроизводные, моноразветвленные и н-октан. 2,2,4-Триметилпен-тан более реакционноспособен, однако селективность его превращения в изомерные продукты очень низкая даже при незначительной конверсии и не превыщает 10%. Таким образом, по-видимому, крекинг происходит без образования промежуточных соединений. Крекинг ди- и тризамещен-ных октанов препятствует достижению равновесного состава изомеров во фракциях с одинаковой степенью разветвления. [c.118]

С наибольшими превращениями изомеризация нормальных парафинов протекает при низких температурах с ростом температуры возрастает содержание непревращенного сырья в термодинамически равновесной смеси. Добавим, что, как показывают термодинамические расчеты, возможное образование различных изопарафинов идет в преимущественном направлении метил-, но не этилзамещенных. Из метилзамещенных при низких температурах в больших количествах могут образовываться диметилпроизводные, но уже при 500 К и выше начинают преобладать монометилпроиз-водные. Обычно немного диметилзамещенных в продуктах изомеризации нормальных парафинов образуется из-за чисто кинетических затруднений. Важным обстоятельством, которое следует учитывать при термодинамических расчетах изомеризации, является возможность образования именно различных изопарафинов по параллельным реакциям. Термодинамический расчет сложных реакций изомеризации рассмотрен в работе [И]. Здесь следует лишь отметить, что его целесообразно проводить не для всех возможных реакций изомеризации, а только для тех, которые протекают в реальном процессе. Если, например, при изомеризации н-пентана образуется только 2-метилбутан, то бессмысленным яв- [c.125]

При изомеризации бутан и пентан превращаются соответственно в изобутан и изопентан. Углеводороды Се и высшие образуют несколько изомеров с увеличением молекулярного веса число изомеров возрастает. Первичным продуктом изомеризации этих углеводородов являются монометилпроизводные с метильной группой в положении 2 и 3. Диметилпроизводные появляются лишь в условиях, обеспечивающих глубокое превращение. [c.329]

Рассматривая стойкость КПЗ сложного состава как функцию стойкости димерного автоассоциата компонента, взятого в избытке, можно прийти к следующему заключению. Концентрированные растворы Н, его моно- и диметилпроизводных в среде Д, Э, УА и [c.135]

К настоящему времени методами ФЭС исследовано небольшое число комплексов метил- и диметилпроизводные ртути, кадмия, цинка, ферроцен, карбонилы и нитрозилкарбонилы никеля, марганца, ианадия, (РРз) , Р1(РРз)4, летучие хлориды титана и ванадия и др., а также многочисленные органические и неорганические соединения, которые могут фигурировать в роли лигандов. [c.265]

Это алкалоиды теобромин, теофилин и кофеин, содержащиеся в чае, бобах какао, зернах кофе и других растительных материалах, а также в напитках, приготовленных из этих материалов (кофе, чай, какао, кока-кола, чай из мяты и т. д.). Теобромин и теофилин представляют собой диметилпроизводные, а кофеин — триметилпроизводное ксантина (диоксипроизвод-ного пурина, существующего преимущественно в лактамной форме) [c.231]

Трет-бутилкарбониевый ион служит эффективным акцептором водорода, а взаимодействие адамантанкарбониевого иона с окисью углерода дает адамантанкарбоновую-1 кислоту. 1,3-Диметилпроизводное карбоксилировали в положении 5 и карбоксил заменяли на метил через оксиметильное производное и его тозилат. Применяя ту же последовательность реакций, вводили остальные метильные группы. [c.59]

Присутствие моно- и диметилпроизводных галактозы указывает на наличие двойных разветвлений в молекулах арабогалактана. Значительные количества тетраметилгалактозы и триметилараби-нозы свидетельствуют о высокой разветвленности макромолекул. На основании полученных результатов метилирования и исследования продуктов частичного гидролиза установлено, что арабогалактан американской лиственницы построен из очень разветвленных цепей p-D-галактопиранозных остатков, соединенных 1- 6 и 1- 3 гликозидными связями. К некоторым остаткам D-галактопираноз присоединены остатки L-арабинозы, главным образом в виде [c.191]

Реакционная способность анионов кислоты 1 имеет более сложный характер. В моноанионной форме (МА) кислота 1 метилируется диметилсульфатом с образованием 5,5-диметилпроизводного 28, а в дианионной (ОА), в зависимости от условий, образует либо 1,3-диметилбарбитуровую кислоту 23 [24], либо смесь М-, О- и С-метилпроизводных 23, 27, 29 с преобладанием первого [23]. Напротив, анионы 5,5-дизамещенных кислот 8 практически лишены амбидентных свойств и алкилируются только по атомам азота [1]. [c.317]

ЗОЛЬНОМ ядре ( XLVIII и XLIX)—отчетливый мускусный запах [116]. Введение второй метильной группы в ароматическое кольцо ослабляет запах диметилпроизводные ( L, LI) обладают мускусным запахом меньшей силы, чем соответствующие соединения с одной метильной группой [117]. [c.24]

Интересной особенностью химии "у -пирона является то, что он в некоторой степени обладает активностью, которую можно было бы ожидать от структуры пирилиевого бетаина (16) частично этот эффект будет рассмотрен в дальнейшем. Значение р/(а пирона составляет только 0,1, Даже в 2,6-диметилпроизводном, метильные группы которого расположены идеально для стабилизации положительного заряда в соответствующем нирилиевом катионе, значение рКа не превышает 0,4 [7]. Приведенные значения сравнимы с таковыми для мочевины (рА а 0,1) и нитроанилина (р/(а 1,0) —соединении, являющихся слабыми азотистыми основаниями. Тем не менее значение рКз упнроиа удивительно высоко по сравнению с рКя других кислородных оснований, таких, например, как ацетон (р а -7,2). [c.78]

Углеводородный состав конденсатов характеризуется следующими закономерностями. Среди алканов разветвленного строения преобладают монометилзамещенные 2-, 3- и 4-метил-замещенные. В наибольшем количестве содержатся 2-метилпеи-тан, 2-метилгеКсаи и 2-метиЛгептан. Среди диметилпроизводных присутствуют главным образом 2,3- и 2,4-диметилизомеры. Цик-лопентановые углеводороды помимо циклопентана представлены в основном его метил- и этилзамещенными, а также 1,2- и [c.155]

Хинолины. Масс-спектры хинолина, его моно- и диметилпроизводных отражают ароматичность их бициклической системы пики М+ имеют максимальную интенсивность, а пики фрагментных ионов незначительны. В случае незамещенного хинолина интенсивностью около 10—20% обладают лишь пики, обусловленные последовательным выбросом H N и двух молекул С2Н2, т. е. фрагментов, характерных для N-гетероаромати-ческих соединений и ароматических углеводородов. Те же осколки в случае моно- и диметилхинолинов выбрасываются как из М+ , так и из ионов [М—Н]+ [51]. Для диметилхинолинов заметную интенсивность имеют пики ионов [М—СНз]+, которые особенно велики, если обе метильные группы находятся в бензольном кольце. [c.76]

Для 2,2-диметилпроизводного (Н2в) также возможен выброс из М+ радикала СНз. Судя ио низкой интенсивности пика иона [М—СНз]+ в спектре 4,6-диметилироизводного (112а), элиминирование метильного радикала из положения 4 очень невыгодно. Особенностью распада данного соединения является легкий выброс молекулы формальдегида из М+ . [c.91]

Очистка газов от двуокиси углерода растворами таурина т а [42]. Основным требованиям, предъявляемым к абсорбентам для очистки газов пиролиза от СОа, полностью удовлетворяют водные растворы таурииата калия (калиевой соли 1,2-аминоэтансуль-фокислоты, KO3S— Hj— Hg—NHj) и его замещенные при азоте моно-и диметилпроизводные (по последним данным соли р-аминопропан-а-сульфокислот не уступают им по абсорбционной емкости при значительно большей стойкости к гидролизу). [c.121]

N,N -Диметилпроизводное 2,3-дикетотетрагидрохиноксалина было получено этим методом из Ы,Ы -диметил-о-фенилендиамина, а также метилированием по азоту 2,3-диоксихиноксалина метилсульфатом в щ,елочном растворе [576, 94]. [c.402]

Ошиаи и Куроианаги [35] исследовали реакцию восстановления /г-фенантролина и его 2,4-диметилпроизводного оловом в соляной кислоте. Ацетилирование продукта восстановления дало диацетильное производное [c.273]

TO образуются как диметил-, так и триметилсоединения. Полагают, что с увеличением относительного количества триметильного соединения красный оттенок красителя становится глубже. Когда фабрикант красок представил образец этого красителя Комиссии по биологическим красителям для получения патента, то было отмечено, что цвет красителя непостоянный и варьирует от желтого (диметилпроизводное) до красного (триметилпроизводное). Следовательно, он должен быть приведен в соответствие с другими сортами, чтобы удовлетворить требования, предъявляемые спектрофотометрическим анализом. [c.547]

Заместители в положении 4 (метильная, метокси-, амино- и ди-метиламиногруппы) ввиду занятости реакционного центра резко уменьшают реакционную способность пиридин-Н-имина при цианировании. Дишь в случае 4-метил- и 2,4-диметилпроизводного с низкими выходами образуются соответствующие продукты цианирования в положении 2 (6). [c.54]

Интересно отметить, что в противоположность диметилани-ну его 2,6-диметилпроизводное не вступает в реакцию азосоче-ния в приведенных выше условиях, поскольку диметиламино-уппа (а вместе с ней и атом азота) выведена из плоскости пряжения с бензольным ядром (как атом азота в азотриптице-, см разд 14 4) и не оказывает на последнее активирующего ияния [c.250]

Восстановление XI ведет к 4,5-диметилпроизводном XV, омылением и декарбоксилированием которого образ) стся кислота XVI и 2,3-диметилфурап (XVII) [8]. [c.143]

При конденсации 2-БМК с акриловой, метакриловой, коричной, кротоновой, р,р-диметилакриловой кислотами получены соответствующие 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидино- (1,2—а) -бензими-дазолы и его 3,4-метил-4-фенил- и 4,4-диметилпроизводные. Реакции велись без растворителя при температуре 140—200° [39] [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин диметилпроизводное: [c.118] [c.104] [c.104] [c.534] [c.44] [c.46] [c.120] [c.405] [c.142] [c.71] [c.65] [c.69] [c.547] [c.552] [c.552] [c.142] [c.137] [c.102] [c.42] [c.391] [c.188] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология