Диметил нафталины

Установлено присутствие в исследуемой фракции нафталина, а- и -метилнафталинов, 1,4-, 1,6- и 2,6-диметил-нафталинов. [c.41]

Наиболее сильно удерживаются симметричные изомеры,. например, 2,6-диметил-нафталин [c.123]

Алкилирующими агентами для нафталина могут быть эфираты фтористого бора. При нагревании, например, с обратным холодильником в течение 40 часов нафталина (0,25 моля) и ВРз 0(СНз)2(1 моль) получаются моно- и диметил нафталины [163]. [c.167]

В табл. 48 приведены данные о распределении метил- и диметил-нафталинов в ряде нефтей. [c.163]

При крекинге 1,6- и 2,6-диметил нафталинов выход газов крекинга в расчете на превращенный углеводород равен 7—10%, в то время как при полном отрыве всех метильных групп выход газа составил бы 20,5%. Таким образом больше половины метильных групп остается в продуктах конденсации, и только меньшая часть отщепляется и превращается в метан. [c.173]

М.-эталон при определении цетанового числа дизельного топлива (для 1-М. принято равным 0). 2-М. применяют в синтезе витамина К3 1,4-диметилнафталин-для подавления прорастания картофеля и овощей (100 мг/кг). Сульфокислоты моно- и диметилнафталинов-ПАВ. 2,6-Диметил-нафталин окисляют в 2,6-нафталиндикарбоновую к-ту, применяемую в произ-ве полиэфиров и полиамидов. М. применяют как инсектициды, р-ригели и исходные в-ва в синтезе красителей. [c.63]

Формил 2 нафтойная кислота из 2 6 диметил нафталина [c.334]

Нафталин 1-Метилнафталин 2-Метилнафталин 1,2-Диметил нафталин Аценафтен Соответствующие гидрированные ароматические соединения с повышенным содержанием цис-изомеров 1г (5%) на угле 70 бар, 80° С [33] [c.784]

Диметил-нафталин Диметилдекалин Р1 (катализатор Адамса) скорость гидрирования уменьшается в ряду бензол > дифенил > > антрацен > нафталин > 1,1-бензантрацен > > пирен > фенантрен [1366]. См. также [1368] [c.395]

Метил- и диметил-нафталины Нафталин, СН4 Ре— АЬОз 200 бар, 440—470° С. Выход 20—54% (в зависимости от строения исходного углеводорода) [266]. См. также [594] [c.737]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Сульфированием перегоняющейся в пределах 260—365° фракции каменноугольной смолы 0,6 весовой части серной кислоты [597] при 40—45° в течение 10 час. и переводом образовавшейся сульфокислоты в ее натриевую соль получено небольшое количество натриевой соли 1,б -диметилнафталин-4-сульфокислоты. При обработке той же фракции равным количеством 98%-ной серной кислоты при 135—140° в течение 3 час. выделена 2,6гдиме-тилнафталин-7-сульфокислота. 2,6-Диметилнафталин дает, впрочем, при 35—40° почти исключительно 8-сульфокислоту, превращающуюся в 7-изомер при нагревании с 78%-ной серной кислотой до 135°. Низкотемпературное сульфирование, повидимому, приводит также к образованию некоторого количества 2,6-диметил-нафталин-1-сульфокислоты, но последняя идентифицирована недостаточно надежно. Смесь двух или нескольких сульфокислот получена при сульфировании 2,7-диметилнафталина. Одна из этих кислот, именно 3-изомер, выделена в чистом состоянии. В одном опыте из сырой 2,6-диметилнафталин-7-сульфокислоты было получено небольшое количество сульфокислоты 2,3-диме-тилнафталина [598 а]. 2,6-Диметилнафталинсульфокислоты описываются также в более новом патенте [598 б]. [c.91]

Сульфокислота неизвестного строения получена из 1,4-диметил-нафталина [599]. В продуктах взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с нафталином, смешанным с этиловым и изопропиловым [c.91]

Получение [1]. В автоклав загружают 1,28 моля 2,3-диметил-нафталина, 3,14 моля (23%-иый избыток) дигидрата бУ1Хромата натрия и 1,8 л воды и закрывают его смесь непрерывно встряхивают в течение 18 час при 250°. После охлаждения (такл е при встряхивании) автоклав открывают, выгружают содержимое и промывают. [c.427]

Получение [Ц.Этот хиноидный фуран получают из 2,3-диметил-нафталина в шесть стадий, последняя из которых состоит в дегидратации лактола (1). Дегидратация осуществляется с высоким выходом нагреванием суспензии лактола в небольшом количестве уксусной кислоты на паровой бане в течение нескольких минут. Продукт [c.103]

Из фракции 255-275 °С выделены би-циклоарены, в том числе 9 из 10 возможных изомеров диметилнафталина. Четыре изомера — 1,6-, 1,7-, 2,6- и 2,7-диметил-нафталин составляют около 80 % от общего содержания алкилнафталинов Сп. [c.148]

Нафталин, л-кси-лол (мезитилен) 1-, 2-Метилнафтали-ны, 1,6-, 2,7-диметил-нафталины [бензол, толуол, ксилол, триме-тилбензол] Алюмосиликат автоклав, 300° С, 10 ч [1462] [c.270]

Из фракции с темяературой кипения 235—255°С выделены два пикрата с темяературой плавления 106—108°С и 109—110°С, этот ооследкий по всей вероятности соответствует 1,6-диметил-нафталину, а другой, по-видимому, представляет смесь пикра-тов, строение которых нами не установлено. [c.50]

Запатентовано также выделение 2,6-диметил нафталинов из технической смеси изомеров комплексообразованием с п-нитро-бензойной кислотой в метанольном растворе. Метод позволяет выделять 2,6-диметилнафталин чистотой 98.7 % из сырья с его содержанием 21 % (мае.) [230]. В качестве комплексообразовате-лей предложено также использовать нитропроизводные 2,6-наф- [c.51]

Исходя из такой модели, следует ожидать, что труднее всего будут деметилироваться те диметилнафталины, у которых особенно велики отклонения метильных групп от плоскости цикла. Имеются сведения [91] о том, что эти отклонения максимальны у 1,8-диметилнафталина несколько меньше смещены от плоскости цикла две соседние а- и р-метильные группы 1,2-диметил-нафталипа, еще меньше — две соседние р-группы 2,3-диметил-нафталина. Поэтому в статье [89] было указано, что скорость, гидродеметилирования должна возрастать в следующем ряду диметилнафталинов 1,8-, 1,2-, 2,3-, 1,4-, и 1,5-, 1,3- и 1,6-, 2,6- и [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология