Выделение индивидуальных изомеров

ВЫДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ИЗОМЕРОВ [c.311]

Таким образом, использование процессов изомеризации ароматических углеводородов g в схемах со специальными методами получения ксилолов каталитическим риформингом (без включения экстракции или экстрактивной перегонки), а также применение адсорбционных методов выделения индивидуальных изомеров ароматических углеводородов g позволит значительно упростить и удешевить производство п- и о-ксилола. [c.208]

Технический ксилол представляет собой смесь трех изомеров о-кси лола (т. кип. 144,4°), п-ксилола (т. кип. 138,3°), ж-ксилола (т. кип. 139,1°) с преобладанием последнего. Индивидуальные ксилолы используют в качестве растворителей для специальных физико-химических работ и применяют как исходные вещества в органическом синтезе. Ниже описаны некоторые способы выделения индивидуальных изомеров из технического ксилола. [c.595]

Выделение индивидуальных изомеров 311 [c.311]

Выделение индивидуальных изомеров . 313 [c.313]

Последующее изучение двойственной реакционной способности отвергло это объяснение. Обратимая изомеризация ряда веществ была доказана выделением индивидуальных изомеров (десмотропов) были выделены, в частности, десмотропы ацето-ук сусного эфира. Предложенный же Лааром термин таутомерия сохранился им стали обозначать явления двойственной реакционной способности в бутлеровской концепции. [c.375]

Такая переработка смеси ксилолов позволяет наиболее полно использовать техническую смесь ксилолов, а также любые смеси, остающиеся после выделения индивидуальных изомеров из технической смеси. [c.120]

Производство ароматических углеводородов пз нефтп завоевало прочные позиции. Хотя в пастояш ее время и наблюдается некоторое их перепроизводство и общ ее снижение цен, они все же дают нефтеперерабатывагош ей промышлеиности значительные прибыли. Исследователи непрерывно находят все новые области ирименения для многих ароматических производных. Эти направления использовапия обусловливают рентабельность выделения индивидуальных изомеров и, таким образом, дальнейшее повышение ценности ароматических компонентов, содержащихся в нефтезаводских потоках. [c.241]

Смесь фенилпиридинов используется как исходное сырье для выделения индивидуальных изомеров фенилпирндина. Последние представляют интерес для синтезов в ряду пиридина и как комплексообразующие реагенты. [c.42]

Необходимо отметить, что, хотя конформационные изомеры реально существуют и наличие их может быть подтверждено физическими ц химическими измерениями (в отличие, например, от резонансных гибридов), они все же не могут быть выделены ни при комнатной, ни при значительно более низкой температуре. Причина этого — слишком низкие потенциальные барьеры их взаимных превращений (порядка 3 кка.г молъ). Для того чтобы разделить взаимно превращающиеся изомеры при комнатной температуре, необходим потенциальный барьер около 16— 20 ккал молъ. Изомеры, разделенные барьером в 3 ккал моль, можно выделить только при температуре 50° К. Существуют, однако, поворотные изомеры, разделенные потенциальными барьерами, достаточно высокими для получения этих изомеров в индивидуальном состоянии. Такие изомеры встречаются в ряду дифенила и называются атропоизомерами. Изомерия такого типа пе обсуждается в данной книге она подробно рассмотрена в обзорах [4, 51. Подчеркнем, что атропоизомерия представляет собой частный случай конформационной изомерии, в которой потенциальные барьеры достаточно высоки, чтобы обеспечить выделение индивидуальных изомеров. Очевидно, проведение границы между обычной конформационной изомерией и атропо-изомерией определяется температурой . Так, существует ряд [c.20]

Выделение индивидуальных изомеров из их смеси или обогащение смеси изомерных диалкиляроматических соединений одним из них зачастую трудно осуществимо из-за близости физико-химических констант этих соединений, а трудности разделения мономеров еще усугубляются йх высокой способностью к полимеризации. [c.222]

Цель работы. Ознакомление с методическими особенностями осуществления тонкослойной хроматографии в препаративном варианте. Приготовление пластин для препаративной ТСХ с незакрепленным слоем адсорбента. Разделение смеси цис- и транс-изомеров азобензола методом препаративной адсорбционной ТСХ с использованием в качестве неподвижной фазы оксида алюминия, выделение индивидуальных изомеров и установление количественного состава исходной смеси гравиметрическим (весовым) методом. [c.550]

Суммарные ксилолы. Получаются в процессе риформинга на ароматику совместно с бензолом и толуолом и выделяются из смеси ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах. Основная часть суммарных ксилолов идет на дальнейшую переработку с целью извлечения изомеров, в первую очередь пара-ксилола и орто-ксилола. Вторым направлением использования ксилолов является их смешение с автобензинами для увеличения октановых характеристик бензинов. Еще одним из направлений использования суммарных ксилолов является применение их как растворителей. Выделение индивидуальных изомеров и последующая химическая переработка пара-ксилола в терефталевую кислоту и диметилте-рефталат составляет сырьевую базу пластмасс, синтетических (полиэфирных) волокон. Переработка орто-ксилола во фталевый ангидрид обеспечивает сырьем производство пластификаторов и ал-кидных смол. Переработка мета-ксилола в изофталевую кислоту обеспечивает сырьем производство сложных эфиров. Технологические процессы на основе смеси ксилолов, а также цены получаемых продуктов в 1995 г, представлены на рис. 5.4. Конечные продукты на основе ксилола и типичные направления применения этих продуктов приведены на рис. 5.5 [48]. [c.147]