дихлоро получение хлоропрена

Хлоропрен, полученный путем хлорирования бутадиена, содержит, % (масс.) 2-хлор-1,3-бутадиена — 98,5 1-хлор-1,3-бутадиена — 1,0 альдегида — 0,2 3,4-дихлор-1-бутена — 0,01 димеров хлоропрена — 0,01 другие примеси (кетоны, винилацетилен) незначительны. [c.420]

Смесь полученных дихлорбутиленов отделяют в колонне 4 ректификацией от непрореагировавшего бутилена, небольших количеств хлористого водорода и побочных продуктов, затем направляют на стадию изомеризации. Процесс изомеризации проводят в реакторе 5. При нагревании в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлорида меди (I) цис- и траяс-1,4-дихлор-2-бу-тены изомеризуются в 3,4-дихлор-1-бутен. Полученные изомеры разделяют ва ректификационной колонне 7. Образующийся хлоропрен очищают ректификацией. [c.420]

Гидрохлорирование проводится в гуммированном аппарате в концентрированном катализаторном растворе, содержащем около 30% U2 I2, 15% NHi rn 10—12% H l, при непрерывной подаче газообразных винилацетилена и хлористого водорода. Выход хлоропрена составляет около 80% побочно образуются полимеры и дихлорбутилены. Дихлор бутилены можно превратить в хлоропрен, на чем основан другой метод получения хлоропрена из бутадиена-1,3 [c.159]

Так как в последующем при дегидрохлорировании 1,4-дихлор- -бутилен образует 1-хлорбутадиен-1,3(а-хлоропрен), т. е. для того чтобы получить 2-хлорбутадиен-1,3 ( -хлоропрен), нужно 1,4-дихлор-р-бутилен изомеризовать в 3,4-дихлор-а-бутилен. Процесс изомеризации проводится в реакторе 5 путем дистилляции в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлористой меди. Полученные изомеры разделяются ректификацией. Выделенный 3,4-дихлор-а-бутилен подвергается дегидрохлорированию в аппарате 6 путем нагрева его с КОН или NaOH. Действие твердого едкого кали или его раствора на 3,4-дихлорбутилен-1 при высоких [c.190]

Описаны различные модификации процесса получения хлоропрена, в частности реакция в паровой фазе [16], применение разбавленного винилацетилена без предварительного его отделения [17], прямой одноступенчатый синтез из ацетилена, включающий и полимеризацию и гидрогалогенирование [18], применение несме-шивающихся с водой растворителей для отделения хлоропрена [13]. Доказывалось также [19), что хлоропрен может быть приготовлен из винилхлорида и ацетилена в присутствии двухлористой меди в качестве промежуточного продукта принимается образование дивинилацетилена. Есть сообщение, что хлоропрен, образующийся при действии хлора на 2-хлоро-2-бутен при 500 [20], получен и при дегидрогалогенировании 1,3-дихлоро-2-бутена [21, 22, 23] и 1,2-дихлоро-З-бутена [24], а также при крекинге хлорциклогексана [25]. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология