дихлоро получение

Область применения. Процессы депарафинизации в дихлор-этап-бензоловых растворах применяют для переработки главным образом остаточных нефтяных продуктов с получением вязких масел с температурами застывания порядка —18 Ч--25 . В качестве сырья для этих процессов могут быть взяты также и тяжелые дистилляты и их смеси с остаточными продуктами при условии, если они при растворении в смеси дихлорэтана с бензолом после соответствующего охлаждения будут давать кристалличе- [c.199]

Теоретически для получения 1 т хлоропрена из ацетилена требуется 587,5 кр винилацетилена. Однако вследствие образования в этом процессе 1,3-дихлор-2-бутилена и димера хлоропрена, а также технологических и механических потерь в процессе гидрохлорирования и разделения продуктов реакции, расход винилацетилена на 1 т хлоропрена колеблется в пределах 645—650 кг. При этом [c.418]

Хлоропрен, полученный путем хлорирования бутадиена, содержит, % (масс.) 2-хлор-1,3-бутадиена — 98,5 1-хлор-1,3-бутадиена — 1,0 альдегида — 0,2 3,4-дихлор-1-бутена — 0,01 димеров хлоропрена — 0,01 другие примеси (кетоны, винилацетилен) незначительны. [c.420]

Другие хлорэтилены реагируют с формальдегидом таким же образом. Так, например, взаимодействие хлористого винила, формальдегида и хлористого водорода приводит к получению смеси 1,2-дихлоргидрина глицерина и 3,3-дихлор-н-пропилового спирта, в которой последний преобладает [13] [c.168]

Дихлор-5-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 3,4-ди-хлор-5-(трифторметил)фенилметилкарбинола [189]. [c.177]

Получение 3,4-дихлор-5- трифторметил)стирола дегидратацией 3,4 дихлор-5- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.177]

Винил-5,8-дихлорнафталин получен дегидратацией 5,8-дихлор-1-наф-тилкарбинола и деполимеризацией образовавшегося полимера 1-винил- [c.199]

Получение 1-винил-5,8-дихлорнафталина декарбоксилированием Р - (5,8-дихлор - 1-нафтил)акр иловой кислоты [c.200]

Для получения бертолетовой соли пропускают дихлор в горячий (80° С) насыщенный раствор гидроксида кальция, а затем добавляют хлорид калия. При охлаждении до 20° С образуется осадок продукта. Определите объем (л, и. у.) дихлора, который истрачен для получения 100 г осадка. [c.223]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

Дихлорпропан, образующийся прп температурах ниже 250 С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидринирования или прп синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования [2]. [c.176]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

В результате реакции изобутана с хлористым винилом в присутствии хлористою алюминия в качестве основного продукта был получен 1,1-дихлор-3,3-диметклбу ан, выход которого при —10° составлял 40%, а при температуре 25° — 20% [38Ь]. тире/и-Бутрлхлорид (выход около 10%) был побочным продуктом реакции вместе с жидким изопарафином. [c.331]

Синтез хлоропрена из ацетилена, несмотря на значительно усовершенствование технологических процессов, все же является пожаро- и взрывоопасным. Поэтому в последние годы усиленно развивается за рубежом производство хлоропрена на основе бутадиена. Это вызвано также значительным удешевлением бутадиена в связи с развитием процесса его получения из газов пиролиза нефти. Возможность синтеза хлоропрена из бутадиена через стадию 3,4-дихлор-1-бутена была впервые установлена в ЦНИИЛ Опытного завода литер С в 1936—1938 гг. [42]. Однако осуществить этот способ в опытно-промышленном масштабе было нецелесообразно в связи с высокой стоимостью бутадиена. [c.721]

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

Смесь полученных дихлорбутиленов отделяют в колонне 4 ректификацией от непрореагировавшего бутилена, небольших количеств хлористого водорода и побочных продуктов, затем направляют на стадию изомеризации. Процесс изомеризации проводят в реакторе 5. При нагревании в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлорида меди (I) цис- и траяс-1,4-дихлор-2-бу-тены изомеризуются в 3,4-дихлор-1-бутен. Полученные изомеры разделяют ва ректификационной колонне 7. Образующийся хлоропрен очищают ректификацией. [c.420]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Изомерный хлористому металлилу диметилвинилхлорид дает с хлорноватистой кислотой 1,1-дихлор-2-метилнропанол-2, который является изомером 1,3-дихлор-2-метилпропанола-2 и кипит на 25° ниже последнего. В качестве побочных продуктов реакции гинохлорирования образуется днхлор-изобутилен в результате взаимодействия хлористого металлила со свободным хлором нод инициирующим влиянием реакции замещения. Кроме того, наблюдается присоединение хлора к дихлоризобутилену, ведущее к получению тетрахлоридов. [c.365]

Предварительные эксперименты показали также, что Б переработку с получением хлоргидрина и соответствующей окиси легко вовлекается и металлилхлорид. Полученный ме-тилглицериновый дихлоргидрин (1,3-дихлор-2-метилпропа-нол-2) может применяться для получения р-метилэпихлор-гидрина и других производных, аналогичных производным [c.142]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Более важным является способ, который недавно был технически разработан в нефтяной промышленности (Гролл и Хэрне). По этому способу исходным веществом. аля получения глицерина является пропилен газов крекинга. При обработке его хлором происходит обычное присоединение по двойной связи. Одиако при высоких те.чперату-рах хлорирование можно провести таким образом, чтобы в1 есто присоединения (дихлор-пропан при 400—500° уже неустойчив) произошло замещение и именно при углеродном атоме, соединенном простой связью при этом получается хлористый аллил, который затем известным способом через оба хлоргидрина (по Леннарту Смиту образуется около 70% и около 30% а,а -дихлоргидрина) может быть превращен в глицерин [c.400]

Дихлор-1-нафтилметилкарбинол. К раствору иодистого метилмагния, полученному из 15,1 г иодистого метила и 2,43, магния в абсолютном эфире, прибавляют 22,5 з 5,8-дихлор-1-нафтальдегида По окончании реакции магнийорганическое соединение гидролизуют, эфир ный раствор промывают водой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия 40%-ным раствором бисульфита натрия, снова водой, сушат и отгоняют эфир. Твердый остаток перекристаллизовывают из циклогексана и получают 17—18 г 5,8-дихлор-1-нафтилметилкарбинола в виде бесцветных ромбических кристаллов с т. пл. 107—107,5 выход составляет 70—75% от теорет. [2381. [c.200]

Целевые соединения бром-, хлор-1,4-диаминобензолы находят применение в качестве полупродуктов для получения органических красителей, жидкокристаллических систем, высокомолекулярных органических полиамидов 2,6-дибром-, 2,6-дихлор-1,4-диаминобен-золы перспективны как антиоксиданты, стабилизаторы и антипирены для различных полимерных материалов. [c.56]

Напишите реакции гидролиза следующих дигало-генпроизБОдных 1,1-дибром-З-метилпентан 3,3-дихлор-2-метилпентан. Назовите полученные соединения. [c.75]

Напишите и объясните реакции получения ацетиленовых углеводородов из следующих галогенпроизводных действием спиртового раствора щелочи а ) 1,1-дибромбутана б) 1,2-дихлор-4-метилпентана в) 3,3-дибром-2,2-диметилпентана г) 3,4-дииодгексана д) 1,2-дихлор-3,4-диметилпентана. Назовите образующиеся углеводороды. [c.23]

Напишите реакции гидролиза дигалогеноироизводных а) 1,1-дибром-З-метилпентана б) 3,3-дихлор-2-метилпентана. Назовите полученные соединения. [c.168]

При взаимодействии 3,4-дихлор-1,2,3,4-тетраметилцик-лобутена-1 с карбонилом никеля в кипящем бензоле с хорошим выходом получен я-комплекс тетраметилциклобута-диена следующего строения [c.44]

Оптические изомеры 2,3-дихлорпропанола являются важнейшими синтонами для получения различных лекарств (р-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферро-электрических кристаллов. В связи с этим было осуществлено энантиоселективное ацилирование рацемического 2, 3-дихлор-пропанола винилацетатом в гексане в присутствии разработанных ранее биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов. [c.48]

После добав ления всего количества тионилхлорида смесь перемешивают еще в течение 1,5 ч. Затем разлагают избыток тионилхлорида измельченным льдом. Полученный 1,4-дихлор-бутин-2 экстрагируют эфиром порциями по 200 мл — три раза. Эфирные вытяжки соединяют, промывают 10%-ным раствором бикарбоната натрия (750 мл) и сушат над прокаленным сульфатом натрия в течение 12 ч. [c.381]

Для получения полиэфируретанов чаще всего применяют гексаметилен-диизоцианат, который синтезируют из гексаметилендиамина (способ его получения описан на стр. 683). Раствор гексаметилендиамина в о-дихлор-бензоле насыщают 50% рассчитанного количества фосгена при О , в результате образуется хлорангидрид гексаметиленкарбаминовой кислоты. Смесь нагревают до 140—150° и насыщают еще 1 молем фосгена (на 1 моль кислоты) [163] [c.731]

В. Вагнер (1959) разработал метод получения дихлоркарбена термическим разложением трихлорацетата натрия в 1,2-диметоксиэтане (ср. 4.9). Как устано1вил Филдс, этот метод значительно лучше других для целей внедрения СС12 в С—Н-связи углеводородов. Так, если смесь кумола, трихлорацетата натрия и 1,2-диметоксиэтана кипятить до прекращения выделения СОо (12 ч), то образуется р,р-дихлор-грет -бутилбензол с выходом 33 7о [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология