Агент разделяющие при азеотропной и экстрактивной ректификации

Выбор разделяющих агентов. Из изложенного следует, что выбор разделяющих агентов для процессов азеотропной и экстрактивной ректификации должен основываться на оценке степени неидеальности бинарных систем, образованных каждым компонентом заданной смеси с предполагаемым разделяющим агентом. Для процессов азеотропной ректификации нужно еще, чтобы разделяющий агент образовывал азеотропы с компонентами, отгоняемыми в виде дистиллята. Поэтому возникает необходимость установления факта образования этих азеотропов и определения свойств (состава и температуры кипения). Все методы выбора разделяющих агентов можно разделить на две группы 1) основанные на использовании данных о свойствах растворов, образуемых компонентами заданной смеси и предполагаемыми разделяющими агентами 2) методы, использующие данные о свойствах индивидуальных веществ. Методы первой группы базируются на связи свойств компонентов и образуемых ими растворов со степенью их неидеальности. Наиболее надежное заключение о пригодности того или иного вещества как разделяющего агента можно получить по данным о равновесии между жидкостью и паром. Можно также использовать данные о растворимости и свойствах азеотропных смесей, дающие возможность количественно определять степень неидеальности бинарных систем. Эти данные систематизированы в специальных справочниках [19, 25, 35]. Для качественной оценки можно руководствоваться правилом, что разделяющий агент в наибольшей степени увеличивает относительную летучесть тех компонентов заданной смеси, которые имеют с ним меньшую взаимную растворимость. При выборе разделяющих агентов по свойствам азеотропов учитывается, что близкие члены одного гомологического ряда образуют системы, мало отличающиеся от идеальных. [c.562]

Образование азеотропных смесей разделяющего агента с компонентами разделяемой смеси нежелательно, если мы хотим избежать значительного загрязнения ректификата разделяющим агентом. Процесс образования такой азеотропной смеси, разделяющего агента с компонентом, отбираемым в ректификат, которая затем легко разделяется, например, расслаиванием, получил название азеотропно-экстрактивной ректификации. [c.186]

Рассмотренный в предыдущем разделе механизм действия разделяющих агентов является общим для процессов азеотропной и экстрактивной ректификации. Поэтому во всех случаях для определения применимости того или иного вещества в качестве разделяющего агента следует исходить из оценки степени неидеальности бинарных систем, образованных этим веществом и компонентами заданной смеси. Как уже указывалось, специфика разделяющих агентов, применяемых в процессах азеотропной ректификации, заключается в том, что они должны образовывать азеотропы с компонентами исходной смеси. В связи с этим дополнительно возникает необходимость определения наличия и свойств азеотропов. [c.45]

Предложено разделять эти смеси путем сочетания обычной азеотропной и экстрактивной ректификаций, используя в качестве разделяющего агента безводный ацетон [302] или его водный раствор [303], метилаль [304], окись пропилена [305], метил-формиат [306], спирты, кетоны, амины и другие вещества [307]. [c.279]

Практическое применение методов азеотропной и экстрактивной ректификации. За счет изменения условий фазового равновесия, обусловленного присутствием разделяющего агента, методами азеотропной и экстрактивной ректификации можно разделять такие смеси, которые трудно или невозможно разделить путем обычной ректификации (например, азеотропные смеси). [c.563]

Несмотря на преимущества экстрактивной ректификации, азеотропная перегонка находит в известных случаях целесообразное применение. Большие непрерывно действующие установки азеотропной ректификации выгодны, когда содержание легколетучего компонента невелико. При этом расход тепла на испарение разделяющего агента также будет небольшим. Получающиеся при синтезах смеси, которые содержат компоненты, образующие азеотропы, разделяют методами азеотропной ректификации, [c.370]

В работе исследованы теоретические основы разделения азеотропной смеси метилацетат — метанол двумя методами ректификацией под давлением, отличным от атмосферного, и экстрактивной ректификацией. Метод азеотропной ректификации здесь не изучался, так как при его использовании впоследствии необходимо разделять еще один азеотроп, который образуется разделяющим агентом с одним из компонентов разделяемой смеси. [c.48]

С другой стороны, чистота целевых углеводородов зависит от способа их выделения, так как некоторые примеси могут быть внесены вследствие контакта с применяемыми разделяющими агентами. При разделении диенов от алкенов экстрактивной ректификацией углеводороды загрязняют следами растворителя и продуктов его гидролитического и термического распада, а при хемосорбции — растворами солей закиси меди, аммиаком. Оба эти метода, так же как ж экстрактивная кристаллизация с мочевиной, непригодны к тому же для разделения легких углеводородов, отличающихся по строению скелета молекулы, а хемосорбцией нельзя разделить и алкан-алкеновые смеси. При наиболее распространенном способе извлечения изобутилена из содержащих его фракций продуктов нефтепереработки обводненной серной кислотой в целевой цродукт переходит некоторое количество метилмеркаптана, образующего азеотропные смеси с углеводородами С4 и поэтому трудноотделимого. [c.260]

В техническом дивиниле-ректификате, получаемом из этилового спирта по способу С. В. Лебедева, содержится 4—6% примесей -бутиленов. Ввиду близости точек кипения бутилена-1 и дивинила разделить эти два углеводорода обычной ректификацией невозможно. Применение методов экстрактивной ректификации или хемосорбции для выделения высококонцентрированного дивинила из такого ректификата нецелесообразно, так как повышение концентрации дивинила всего лишь на 4—6% было бы связано с необходимостью осуществления громоздких процессов сорбции, а затем десорбции почти всей исходной смеси углеводородов С4, подлежащих разделению. В данном случае более целесообразно осуществление азеотропной ректификации с разделяющим агентом, образующим минимальный азеотроп со всеми бутиленами или хотя бы с бутиленом-1. Для этого требуется отогнать в виде азеотропа лишь незначительную часть подлежащей разделению смеси углеводородов С4. [c.158]

Изложенные обстоятельства потребовали существенного дополнения и переработки книги при подготовке 2-го издания. В первую очередь, представлялось необходимым дополнить книгу изложением новых методов выбора разделяющих агентов для процессов азеотропной и экстрактивной ректификации. В разработке этой центральной для указанных методов адачи достигнуты определенные успехи. Дополнены разделы, посвященные методам [c.3]

Рассмотренный в предыдущем разделе механизм действия разделяющих агентов является общим для процессов азеотропной и экстрактивной ректификации. Поэтому во всех случаях для определения применимости того или иного вещества в качестве разделяющего агента следует исходить из оценки степени неидеальности бинарных систем, образованных этим веществом и компонентами заданной смеси. Как указывалось, специфика разделяющих агентов, применяемых в процессах азеотропной ректификации, заклю- [c.44]

Если некоторые смеси не могут быть успешно разделены обычной ректификацией из-за малой относительной летучести или из-за наличия гомогенного азеотропа, то для эффективного разделения можно использовать методы экстрактивной или азеотропной ректификации. В этих процессах разделяющий агент добавляется в колонну и изменяет в благоприятную сторону величину относительной летучести для компонентов исходной смеси. Наиболее часто в качестЬе разделяющего агента используются полярные органические растворители или вода. Эти соединения эффективны, так как их присутствие увеличивает неидеальность одного из компонентов питания больше, чем другого. Для соответствующего выбора подходящего агента, а также для определения или проверки равновесных характеристик системы в присутствии агента, необходимо знать принципы поведения неидеальных растворов (стр. 320—338). [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология