Хлоропрен

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Хлоропрен можно получать присоединением хлористого водорода к винилацетилену и в газовой фазе в условиях, сходных с условиями получения хлористого винила. [c.284]

Ири действии хлористого водорода в присутствии солянокислого раствора хлористой меди (одновалентной) прп 40—45° образуется 2-хлорбута-диен (хлоропрен). Это соединение кипящее при 60°, легко полимеризуется в особо маслостойкий каучук (неопрен, совпрен). [c.254]

Гидрохлорированием димера ацетилена — винилацетилена— получают хлоропрен, исходный мономер для производства синтетического хлоропренового каучука. [c.268]

Хлоропрен полимеризуется сравнительно легко для его хранения необходимо добавление ингибитора (пирокатехина, -нафтил-амина). [c.284]

Ацетилен является исходным сырьем, применяемым 11 синтезе веществ, из которых получают химические золокна, пластические массы и другие важные продукты и материалы. К таким веществам относятся хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, хлоропрен, уксусная кислота и т. д. В связи с большой потребностью в продуктах, получаемых на основе ацетилена, планами развития народного хозяйства предусматривается значительное увеличение производства ацетилена путем переработки природного газа. Лри организации этого производства должна быть обеспечена безопасность и надежность технологического процесса, что имеет важное значение в связи с его спецификой и пзрывчатыми свойствами ацетилена. [c.5]

Было установлено, что метилацетилен и пропадиен при содержании их в ацетилене до 2% не претерпевают заметных изменений в условиях синтеза ВА и ХП [22], а также в процессе полимеризации ХП по применяемой технологической схеме. Эти примеси накапливаются в ВА-ректификате и почти полностью выводятся с отдувочными газами после гидрохлорирования ВА. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который в условиях производства попадает в хлоропрен-ректификат и полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена (рис. 5). [c.717]

Реальная перспектива значительного снижения фактических затрат на производство дивинила, возможность организации комплексной переработки бутадиена в хлоропрен и синтетическое волокно найлон без специальных дополнительных технических мер по технике безопасности при высокой экономической эффективности выдвигают на первое место бутадиеновый метод производства хлоропрена. [c.67]

Полученный хлоропрен (/ nn. = 59,4 °С) вьщеляют перегонкой (с водяным паром в вакууме) с последующей ректификацией. Получение хлоропрена в жидкой фазе имеет недостаток растворы хлористой меди в соляной кислоте сильно коррозионны кроме того, в этих условиях образуются некоторые смолы (полимеры и продукты разложения дивинилацетилена), деактивирующие катализатор, что приводит к частой регенерации последнего. [c.284]

Хлорбут. диен-1,3 (хлоропрен) СН.,=СН—СС1=СНг [c.397]

Этиловый эфир 1,3-диме-тилциклогексен-4-ил-5-уксусной к-ты г-З-Метил циклогексанол М-нитро-атор-бутиламин Хлоропрен 2-Бромбутен-2 Цинеол [c.848]

Огромное значение имеет хлоропрен ( H2— I—СН=СН2), являющийся мономером высококачественного хлоропренового каучука. [c.19]

Дальнейшие исследования [5] показали, что присоединение кислорода к хлоропрену происходит в условиях более глубокого окисления не только в положении 1,2, но и 1,4, с образованием соответствующих полимерных перекисей. Перекиси образуются даже при низкой температуре и в присутствии азота, содержащего небольшие примеси кислорода. Полимерные перекиси хлоропрена легко распадаются и инициируют самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, что затрудняет получение воспроизводимых данных как в отношении скорости полимеризации, так и свойств полимеров. Это вызывает необходимость в ректификации и хранении хлоропрена в атмосфере инертного газа, освобожденного от следов кислорода, и введении строгого контроля на отсутствие в исходном хлоропрене перекисей. [c.369]

Хлоропрен получают из ацетилена. Последний димеризуется в винил-ацетилен (СН2=СН —С=СН) с последующим гидрохлорированием до хлоропрена. [c.19]

Неопрен , полимер хлоропрена (2-хлорбутадиепа-1,3) больше какого-либо другого синтетического каучука напоминает натуральный каучук. Хлоропрен получается из ацетилена и соляной кислоты. Годовое производство его составляет около 75 ООО т. Нитрильные каучуки, известные в Германии как Буна N каучуки, получаются путем сополимеризации смесей, состоящих из 75—50 частей бутадиена-1,3 и 25—50 частей нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила), Hj СН. N. Эти каучуки устойчивы к действию тепла и к набуханию в маслах, смазках и растворителях. Годовое производство их ]je bMa невелико — около [c.211]

Для подбора состава катализатора и условий реакции, обеспечивающих возможность уменьшения количества образующихся побочных продуктов и для направления реакции в сторону образования хлоропрена свободного от ряда примесей, от которых его трудно очистить ректификацией (в частности, метилвинилкетона, примеси которого в хлоропрене приводят к получению низкомолекулярных соединений и способствуют сшиванию полимера), необходимо было изучить механизм реакции гидрохлорирования как основного продукта — хлоропрена, так и побочных соединений. По схеме реакции, предложенной Карозерсом и Берхетом [29], при взаимодействии ВА с хлористым водородом в солянокислом рас- [c.718]

Как было показано, хлоропрен окисляется кислородом [3] с образованием омыляемого хлора, который легко гидролизуется в начальной стадии окисления количество его пропорционально количеству образующихся перекисей. Это дало основание предположить, что хлоропрен образует сополимеры с кислородом, причем присоединение кислорода происходит в положении 1,2, аналогично тому, как это было установлено для 2,3-диметилбутадиена [4]. [c.369]

Данные о механизме гидрохлорирования ВА изложены в статьях [33—35]. На основании этих данных присоединение НС1 к ВА в отсутствие u l происходит параллельно в положения 1,2-и 1,4-. Такое же направление присоединения имеет место при взаимодействии ВА с НС1 в растворах концентрированной НС1 (20— 47%) в отсутствие u l. Изомеризация 4-хлор-1,2-бутадиена в хлоропрен происходит путем его взаимодействия с анионом u lj с образованием координационных связей. Механизм и кинетика изомеризации 2-хлор-1,2-бутадиена в хлоропрен описаны в статье [35]. [c.719]

Трихлорэтилен (4ип. = 87,2 °С) широко используют как растворитель для жиров, а в последнее время—для производства некоторых сополимеров с хлоропреном. [c.283]

Предложена следующая структура продуктов присоединения кислорода к хлоропрену [c.369]

Синтез хлоропрена из бутадиена через 3,4-дихлор-1-бутен был осуществлен впервые во Франции фирмой Дистижиль SK в 1966 г. на основе английского патента [43]. Хлоропрен из бута диена получают парофазным хлорированием при высокой температуре, причем образуется смесь 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бутена [c.721]

Регулярность строения цепи является важнейшим структурным фактором, ответственным за способность полимера кристаллизоваться. В наибольшей мере эта способность присуша диеновым полимерам с высоким содержанием мономерных звеньев, присоединенных в положении гране-1,4-(гуттаперча, транс-поли-хлоропрен, гранс-полибутадиен). Соответствуюшие с-1,4-поли-меры также обладают значительной способностью кристаллизоваться, однако их скорость кристаллизации и максимальная степень кристалличности резко падает с уменьшением цмс-звеньев в цепи. Эластомеры с содержанием ис-звеньев от 30 до 70% не кристаллизуются. [c.47]

Наиболее технически важным производным ВА является хлоропрен. [c.718]

Винилацетат (ж) Бутадиен (ж) Изопрен (ж) Хлоропрен (ж) Стирол (ж) [c.259]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом (ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов полихлоропрена, связанных между собой ди- и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [c.373]

Так как 2-хлор-1,3-бутадиен образуется только при отщеплении НС1 от 3,4-дихлор-1-бутена, а из 1,4-дихлор-2-бутена получается 1-хлор-1,3-бутадиен, то проводится каталитическая изомеризация соединения (2) в (1) путем нагревания в присутствии солей меди 1) с последующим фракционированием продуктов изомерного превращения и выделением в качестве основного продукта 3,4-дихлор-1-бутена. Путем отщепления от него НС1 растворами NaOH получают хлоропрен, содержащий незначительные примеси 1-хлор-1,3-бутадиена (<1%) и ацетальдегида (<0,2 /о). [c.721]

Наконец третий tiHA крэкинга метана — на ацетилен и водород — приобретает значительные дополнительные предпосылки для своего развипгя с опубликованием блестящих работ по полимеризации ацетилена Ньюлэндса и Карозерса. Авторы осуществили с хорошими выходами полимеризацию ацетилена в винил-ацетилен, дивинил-ацетилен и тетрамер ацетилена и приготовили действием на винил-ацетилен НС1— хлоропрен. [c.256]

Технология резины (1967) -- [ c.34 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.127 ]

Химия (1978) -- [ c.190 , c.361 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.409 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.255 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.8 , c.10 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.233 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.256 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.273 , c.286 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.365 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.365 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.89 , c.111 , c.151 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.239 , c.242 , c.244 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.191 , c.192 , c.196 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.196 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.324 , c.341 , c.344 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.95 , c.103 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.42 , c.48 , c.184 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.662 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.71 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.156 , c.266 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.211 , c.217 , c.273 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.304 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.518 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.947 ]

Общая химия (1964) -- [ c.467 , c.469 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.477 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.262 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.61 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.92 , c.127 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.131 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.192 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.327 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.518 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.816 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.112 , c.126 , c.166 , c.282 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.177 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.279 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.94 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.99 , c.114 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.97 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.32 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.44 , c.315 , c.322 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.197 , c.502 ]

Технология резины (1964) -- [ c.35 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.342 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.80 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.548 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.194 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.100 , c.118 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.103 , c.119 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.82 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.121 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.78 , c.98 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.147 , c.348 , c.355 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.152 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.94 , c.432 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.78 , c.358 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.83 , c.90 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.96 , c.100 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.300 , c.319 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.84 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.85 , c.88 ]

Химия (1985) -- [ c.312 , c.340 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.84 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.57 , c.136 , c.143 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.11 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.340 ]

Общая химия (1974) -- [ c.655 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.273 , c.286 ]

Химия (1982) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.79 , c.273 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.214 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.80 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.72 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.293 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.33 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.166 , c.167 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.33 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.166 , c.170 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.437 , c.438 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.16 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.361 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.236 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.159 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.255 , c.256 , c.260 , c.304 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.0 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.171 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.362 , c.363 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.66 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.85 , c.88 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.95 , c.461 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.87 , c.97 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.94 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.59 , c.250 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.273 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.271 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.454 , c.455 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.474 , c.522 , c.567 , c.595 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.463 , c.464 , c.621 , c.736 , c.738 , c.804 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.210 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.45 , c.47 , c.60 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.39 , c.40 , c.49 , c.70 , c.102 , c.107 , c.112 , c.139 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.23 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.427 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.88 , c.104 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.58 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.581 , c.612 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.71 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.143 , c.192 , c.200 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.78 , c.86 , c.141 , c.360 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.160 , c.374 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.207 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.230 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.14 , c.34 , c.247 ]

Полимеры (1990) -- [ c.194 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.44 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.210 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология