Спирты, побочный продукт присоединение к ацетиленам

Единственной реакцией, которой пользуются для получения винилацетата в промышленном масштабе, а также в лаборатории, является винилирование уксусной кислоты ацетиленом. Первоначально реакцию присоединения ацетилеиа к уксусной кислоте, протекающую в присутствии сульфата ртути, применяли для синтеза этилендиацетата винилацетат при этом получался в небольшом количестве как побочный продукт, который впервые и был выделен из реакционной смеси, получаемой в результате этой реакции [1413]. Когда же были открыты замечательные свойства поливинилацетата и получаемого из него поливинилового спирта и его производных, то эта реакция была изучена заново [1414—1417], и выход винилацетата доведен почти до теоретического. [c.308]

По другому способу, путем присоединения формальдегида к ацетилену получают через пронаргиловый спирт и его ацетиленид меди гександиин-2,4-диол-1,6. Водный раствор последнего очень легко гидрируется с образованием гександиола-1,6. При окислении его азотной кислотой получается с 70%-ным выходом адипиновая кислота. Среди побочных продуктов окисления циклогексанола находятся щавелевая, янтарная и глутаровая кислоты [c.700]

Справочник химика 21