Винилацетат, получение

Для разрешения этой проблемы были проведены [597] дальнейшие исследования сополимеров этилена с акрилатами при помощи метода, описанного в работе [598]. В этих работах были рассмотрены продукты термической деструкции сополимеров этилена с акрилатами и этилена с винилацетатом, полученные при различных температурах. Получены также данные о кристаллизации этиленовых цепей между точками разветвлений. Установлена линейная зависимость между степенью кристалличности, определенной методом дифференциального термического анализа, и степенью разветвленности полимера. [c.170]

При изготовлении грампластинок, как ни в какой другой области, требуется высокая точность при отливке полимера в форму. Для формования под давлением, чтобы заполнить форму с 1000 п более сложных бороздок, полимер должен иметь малую вязкость расплава и очень высокое сопротивление усадке при охлаждении. Этим требованиям вполне отвечают сополимеры хлористого винила и винилацетата. Полученные из них пластинки очень устойчивы к изменениям влажности и телшературы и отличаются большой водостойкостью. Они, в сущности, не ломаются и сравнительно мало повреждаются при царапании. [c.406]

Ниже (Приведены данные для винилацетата, полученные описанными методами. Период полураспада растущей цепи составляет около 4 сек, и за это время цепь вырастает в длину до 10" мономерных единиц. Период полураспада завершается реакцией с бимолекулярной константой скорости, большей чем >10 л сек >. Цепи растут, несмотря на очень большое значение конечной константы скорости, так как концентрация радикалов чрезвычайно низка (около 110 М). [c.235]

В настоящее время разработан метод [23], согласно которому получают путем изучения реакции в нестационарном состоянии. Было произведено сравнение значений констант скоростей полимеризации винилацетата, полученных различными методами [24]. [c.200]

Предварительно готовят раствор необходимых количеств инициатора и винилсукцинимида в винилацетате. Полученным раствором заполняют ампулы (не более чем на тре ь объема) из расчета загрузки в каждую ампулу по 3 г смеси мономеров. Ампулы запаивают, тща- [c.312]

Известны способы, в основу которых положено воздействие у-лучами в присутствии некоторых мономерных виниловых соединений (например, стирола)а также специальная обработка поверхности винилацетатом . Полученные указанными путями клеевые соединения фторорганических полимеров обладают незначительной прочностью. [c.319]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИХ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛХЛОРИДА И ВИНИЛАЦЕТАТА, ПОЛУЧЕННЫХ РАЗНЫМИ СПОСОБАМИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.35]

Зерна латексного и блочного ПВХ таких оболочек не имеют. Сополимер винилхлорида с винилацетатом, полученный суспензионным способом, имеет совершенно такие же оболочки, что и суспензионный поливинилхлорид . Полагая, что оболочка может влиять на способность ПВХ к желатинизации, были предприняты попытки различными способами разрушить ее, чтобы уменьшить время же-латинизации . Встряхивание крупных (315—800 мк) и мелких (50 мк) порошков с хлористым натрием в течение 12 ч не изменило времени желатинизации. Вибропомол в мягких условиях, приводящий только к незначительной механодеструкции (величина К уменьшается примерно на 3%), сокращает время желатинизации на, 0 — 60%. Вальцевание порошка при комнатной температуре, при кото- [c.257]

Состав сополимеров хлористого винила и винилацетата, полученных при соотношении мономеров 1 1 [c.220]

Винилит, сополимер винилхлорида с винилацетатом, полученный суспензионным методом. Порошок белого или светло-желтого цвета. Применяют для изготовления грампластинок и других целей. [c.485]

Рис. 74. Сравнение кривых фракционирования поли-винилацетата, полученных методом дробного осаждения (О) и дробного растворения (- -).

Полимеры. Для приготовления паст применяются поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с винилацетатом, полученные в эмульсии. Частицы полимера должны быть, по возможности, равномерно дисперсны, а поэтому пастообразующие сорта полимеров специально просеиваются. Использование полимеров с частицами размером 1—2 мк позволяет получить пасты с наименьшей вязкостью и длительным сроком хранения. [c.257]

Для исследования брался винилацетат, полученный взаимодействием уксусной кислоты и ацетилена в газовой фазе в присутствии уксуснокислого цинка в качестве катализатора. [c.215]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Если при реакциях полимеров степень полимеризации остается неизменной и происходят только изменения строения или конфигурации структурных элементов, то говорят о полимераналогичных реакциях. В качестве примера можно привести получение поливинилового спирта. Этот полимер невозможно получить обычными методами синтеза, так как его мономер — виниловый спирт в индивидуальном состоянии не существует. Поэтому сначала проводят полимеризацию винилацетата, полученный полнвинилацетат подвергают гидролизу до поливинилового спирта [c.720]

В производстве пластических масс аппараты для непрерывной полимеризации и поликонденсации по ступенчатой схеме идеального смешения не имеют пока широкого распространения. Значительные успехи достигнуты в этой области в промышленности СК, в связи с чем представляется целесообразным, наряду с описанием опытных аппаратов смешения для полимеризации стирола, винилацетата, получения поливинилового спирта и полйкопденсацин ног золачных и карбамидных смол, также описать конструкции полимеризаторов непрерывного действия промышленного масштаба, применяемых в производстве дивинилстирольных каучуков. [c.107]

Предварительно готовят раствор необходимых количеств инициатора и винилфталимида в винилацетате. Полученным раствором заполняют ампулы (не более, чем на треть объема) из расчета загрузки в каждую ампулу по 3 г смеси мономеров. Ампулы запаивают, тщательно перемешивают их содержимое и помещают в термостат, где выдерживают определенное время при заданной температуре. [c.314]

Конформация макромолекулы в поверхностном слое полимера может изменяться и в результате преимущественной адсорбции на границе фаз отдельных ее звеньев. Измерения смачиваемости позволяют проследить, как эти конформационные изменения связаны с термодинамическими характеристиками поверхности раздела. Так, Пеннингс [42], изучая смачиваемость образцов сополимеров винилхлорида и винилацетата, полученных прессованием из расплава между пластинками из различных материалов, показал, что Сз сополимера является функцией межфазной свободной энергии (а1г) на границе расплав — подложка. При использовании золотых подложек, когда СТ12 максимально, происходит преимущественная адсорбция на поверхности раздела винилацетатных звеньев, снижающая 012, но одновременно приводящая к росту сгз сополимера, измеряемого после удаления металла. Если в качестве подложки применяется ПТФЭ, то ап мало, адсорбция не имеет места, и значение аз сополимера оказывается примерно на 15% меньше, чем в первом случае. Параллельный анализ химического состава поверхности образцов методом ЭСХА подтвердил, что высокое значение аз сополимера, контактировавшего с золотом, действительно обусловлено изменением конформации макромолекул в граничном слое, приводящим к заметному обогащению его винилацетатными звеньями. [c.223]

Фторкарбоновые кислоты могут быть также синтезированы электрохимическим фторированием некоторых сложных эфиров [121—123]. При электролизе эфиров также образуются фторангидриды перфторкислот, причем разрушается более длинная углеродная цепь сложного эфира [121]. Фторированием винилацетата получен фторангидрид трифторуксусной кислоты [123], а при электролизе этилакрилата и бутилакрнлата — смесь фторангидридов перфторуксусной и перфтормасляной кислот с выходом 71—97 мол.% [122]. [c.445]

Так, например, сополимер хлористого винила с винилацетатом, полученный с добавкой 8,6% дикротонового эфира этиленгликоля, имеет повышенную ударную вязкость (0,06 кг м против 0,036 у сополимера без добавки), повышенное сопротивление многократным изгибам и повышенную теплостойкость (63° против 58°) по Мартенсу. [c.219]

Для синтеза полимеров, применяемых в производстве синтетических волокон, используются различные мономеры, важнейшими из которых являются капролактам, гексаметилендиамин, адипиновая кислота (производство полиамидных волокон), терефталевая кислота и этиленгликоль. (производство полиэфирных волокон), акрилонитрил, винилхлорид, ви-нилиденхлорид, винилацетат (получение различных типов карбоцепных волокон). Эти мономеры получаются на основе этилена, ацетилена, фенола и других исходных веществ, на переработке которых базируется современная промышленность основного органического синтеза. Методы получения мономеров описаны в десятой части данной книги (стр. 295 и сл.). [c.668]

В статье Маккея и Мельвилля [206] приводятся данные измерения абсолютных констант скороспг роста цепи для метилметакрилата, сти[)ола и винилацетата, полученные нри раздельной фотополимеризации этих мономеров в ншдкой фазе. Эти констатпы уменьшаются в следующем порядке винилацетат > метилметакрилат стирол. [c.309]

Явление стереорегулярности вряд ли было бы обнаружено, если бы многие стереорегулярные полимеры, имеющие псевдоасимметрические центры, не обладали поразительной способностью кристаллизоваться. Тем не менее некоторые полимеры, известные как высокостереорегуляр-ные, кристаллизоваться не могут. 11апример, было обнаружено, что поли-и-иодстирол, полученный из изотактического полистирола [217], и поли-винилацетат, полученный из кристаллического поливинилформиата [218], не кристаллизуются. В ряде других случаев кристаллизация полимеров с высокой степенью стереорегулярности протекает очень медленно и возможна лишь при определенных экспериментальных условиях, установленных после длительных эмпирических поисков. Наоборот, поливиниловый спирт ввиду малого размера гидроксильных групп кристаллизуется несмотря на то, что он не является стереорегулярным. Отсюда очевидно, что для изучения стереорегулярности необходимы иные критерии, чем способность к кристаллизации. р [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология