Этилен нафтохинон

Олефиновые диенофилы. Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. Так, например, при 200° и давлении от 200 до 400 атм этилен реагирует с бутадиеном-1,3, [c.596]

Некоторые превращения моно- и бис-аддуктов циклогексадиена с хиноном сопровождаются отщеплением ( вылетом ) эндоэтилено-вого мостика в виде этилена. Так, эти аддукты последовательным рядом реакций легко превращаются в соответствующие хиноны, которые оказываются термически неустойчивыми и при нагревании теряют этилен, давая хиноны ароматического ряда — нафтохинон и антрахинон соответственно [c.83]

Хорошие результаты при испытании на парше яблонь дали органические полисульфиды, в частности этилен-пентасульфид [43]. В практику сельского хозяйства для протравливания семян и опрыскивания зеленых растений в борьбе с грибковыми заболеваниями вошли препараты, содержащие некоторые галоидозамещенные хи-ноны, как, например, хлоранил (протравитель спергон , содержащий 98% тетрахлорбензохинона) [40], 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. [c.242]

В продуктах окисления нафталина воздухом найдено много различных соединений, преимущественно в очень небольших количествах. Кроме фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида, которые могут получаться в значительных количествах в разных условиях работы, в продуктах реакции имеются не вошедший в реакцию нафталин, нафтол, акриловая кислота, бензойная кислота, этилен, углекислота, окись углерода и вода. Окрашенное вещество, содержащееся в техническом продукте, идентифицировано как 6,11-диокси-нафтаценхинон . [c.38]

В этом случае с хорошим выходом образуется смесь структурных изомеров (XLIX) и (L) с резким преобладанием первого. Строение обоих изомеров было доказано тем, что аддукт (XLIX) при нагревании до 200° оказался способным отщеплять уксусную кислоту и этилен, превращаясь в 2-метил-1,4-нафтохинон (XLVIII), тогда как изомер (L), благодаря нали- [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология