Нафталин реакции

О к исление нафталина (реакции /, 2 и 6). Рассмотрим сначала скорость уменьшения количества нафталина, т. е. суммарный итог реакций /, 2 и 6. На скорость этих реакций влияет концентрация нафталина. При относительно низкой концентрации нафталина скорость окисления пропорциональна концентрации в первой степени, а при повышении не зависит от нее. Пределы концентраций нафталина (выраженные через его парциальные давления), в которых происходит указанное изменение порядка реакции, составляют 1,4—8 мм рт. сг.294,295 Кинетическое уравне- [c.84]

Аналогично реагируют мезитилен, 1,2,3- и 1,2,4-трихлорбензолы. С нафталином реакция не идет. В случае фенилацетилена присоединяется только одна молекула углеводорода [c.344]

Контактное окисление нафталина лежит в основе получения фталевого ангидрида — промежуточного продукта, широко применяемого в производстве искусственных смол, красителей и ряда синтетических химико-фармацевтических препаратов, например фталазола. Процесс окисления нафталина кислородом воздуха сопровождается нарушением углеродного скелета нафталина. Реакция окисления нафталина выражается следующим суммарным уравнением [c.165]

Более трудно отстоять положение о полной делокализации двойных связей в случае некоторых производных нафталина. Реакция нафтолов с диазосоединениями проходит очень гладко и с высокими выходами. Однако 1,5-диэтил-2,6-диоксинафталин Via не вступает в эту реакцию. Это было объяснено фиксацией связей, как показано в формуле Via. Формула VI6 допускает азосочетание в положение 3 (показано стрелкой) В этом соединении отсутствует свободное пара-положение по отношению к гидроксильной группе, обеспечивающее обычно реакции в дьюаровской форме. [c.136]

Некоторые галогениды или окислы металлов восстанавливаются щелочными металлами, давая промеж точные продукты, которые вступают в последующую реакцию с источниками водорода, например с водородом, водой, кислотой и так далее, образуя связи металл—водород. Щелочные металлы можно использовать как таковые или в активированной форме, например в виде амальгамы или аддукта с нафталином. Реакции указанного типа не нашли широкого применения в синтезе гидридов металлов, но они имеют потенциально важное значение для получения высокореакционноспособных промежуточных продуктов в низших валентных состояниях. [c.231]

Хорошие выходы ряда оксипроизводных бензола и нафталина получены при проведении реакции в водных растворах щелочей под давлением. С моносульфокислотами бензола и нафталина реакция протекает с приемлемыми для техники скоростями при / 350°С и давлениях 200 кгс/см [356]. [c.1790]

Вторичное замещение в производных нафталина. Реакцией щелочного плавления из а- и р-нафталинсульфокислот в большом масштабе готовят фенолы нафталина — а- и р-нафтолы [c.214]

Очень хорошие условия отвода тепла и выравнивания температуры в реакционной зоне создает, как уже указывалось, применение пылевидного катализатора. Имеются сообщения о том, что такой метод работы в полу-заводском масштабе применен для производства фталевого ангидрида окислением нафталина . Реакция окисления нафталина в этом случае осуществляется в башне диаметром около 1,7 л и высотой около 10 м. Внутри башни катализатор находится во взвешенном состоянии, поддерживаемый поступающим снизу током смеси воздуха с парами нафталина. Выходящие из реактора газы направляются на конденсацию после прохождения ряда циклонов и фильтров для отделения катализаторной пыли. Процесс ведется при более низкой, чем обычно, температуре. Весовое соотношение нафталина и воздуха составляет от 1 1 до 1 10. Нафталин подается непосредственно в нижнюю часть реактора в жидком виде. Производительность установки составляет 1000—1300 т фталевого ангидрида в год (сооружаются уста ювки и большей мощности) 52. [c.640]

Иногда, когда моносульфокислоты являются главным продуктом, полисульфирование идет как неизбежная побочная реакция. Однако в случае бензола и нафталина реакция моносульфирования идет легко без значительного образования полисульфокислот. Даже при сульфировании бензола SO3 образование полисульфокислот не наблюдается, за исключением того, когда применяется избыток сульфирующего агента [64]. [c.525]

Логическим продолжением исследований катализируемого металлами гидрирования является использование в качестве доноров водорода других углеводородов или первич ных и вторичных спиртов. Из углеводородов для этой цели обычно используют тетралип, окисляюпшйся при этом в нафталин реакцию проводят в присутствии подходящего восстановителя и комплексов палладия, родия или рутения. Было показано [321], что высокоэффективными переносчиками водорода в таких процессах являются амины. [c.326]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

В результате тщательных исследований возможности применения реакции Бухерера выяаплись известные закономерности. Например, оказалось, что в ряду а-нафталина реакция не идет, если в орто-, пери- или мета-положении к аминогруппе или гидроксильной группе находится сульфогруппа. В диокси-и диаминонафталинах реагирует лищь одна из групп, в аминонафтолах в реакцию может вступать одна гидроксильная группа или одна аминогруппа, в зависимости от занимаемых ими положений. Взаимодействием бисульфита с сульфокислотами диоксинафталинов и аминонафтолов получают важные промежуточные продукты для производства красителей (например, И-кислоту, М-кислоту). В реакцию всегда вступает та группа, на которую не влияет сульфогруппа. [c.288]

Относительная реакционная способность нафталина. — Реакции замещения нафталина обычно протекают в более мягких условиях, чем для бензола. Ярким примером большей реакционной способности бициклического углеводорода к реакциям замещения служит тот факт, что при взаимодействии нафталина с фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса, приводящей к образованию 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, в качестве растворителя может применяться бензол, даже если он взят в большом избытке по отношению к нафталину. Бензоилбензойная кислота образуется лишь в незначительном количестве. Нафталин также более активен и в реакциях присоединения. Амальгамой натрия он восстанавливается до 1,4-дигидросоединения, в то время как бензол в этих условиях остается неизменным. Нафталин также может восстанавливаться металлическим натрием в амиловом спирте до тетрагидросоединения (тетралина) на этой стадии реакция резко обрывается, поскольку образующееся бензоидное кольцо [c.456]

Как уже указывалось, применение пылевидного катализатора создает очень хорошие условия отвода тепла и выравнивания температуры в реакционной зоне. Имеются сообщения о том, что - 6 такой метод работы в полуза-водском масштабе применен 1 5 для производства фталевого ангидрида окислением нафталина Реакция окисления нафталина в этом случае осуществляется в башне диаметром около 1,7 м и высотой около 10 м. Внутри башни катализатор находится во взвешенном состоянии, поддерживаемый поступающим снизу током смеси воздуха с парами нафталина. Выходящие из реактора газы направляются на конденсацию после прохождения ряда цикло-Рис. 26. Схема конвертора с ртутной фильтров для отделения [c.858]

Метилнафталин, который кипит на 3,6 °С выше, выделяют при тщательной ректификации фильтрата. В случае необходимости метилнафталиновая фракция может быть превращена в нафталин реакцией гндродезалкилирования [10]. [c.1732]

Для замены фенольного гидроксила на аминогруппу фенол или его производное люжно нагревать вместо аммиака с сульфитом аммония и аммиаком (реакциу Бухерера). Этот способ широко используется и дает хорошие результаты в ряду нафталина. Реакция Бухе-. pepa, протекающая в мягких условиях (небольшое давление и невы-. сокая температура), является единственным применяемым способом получения столь важных полупродуктов, как некоторые сульфокислоты 2-нафтиламина. Сам 2-нафтиламин подлежит замене из-за его, канцерогенности . [c.27]

Влияние катализаторов. Известны многие реакции сульфирования с применением катализаторов сульфата ртутц, меди, натрия, ванадата аммония, бихромата калия, иода, которые j2 Зависимость состава про-изменяют или общую скорость дуктов сульфирования нафталина реакции, или избирательно ско- от температуры, рость образования какого-либо [c.323]

Вторая стадия регенерации катализатора идентична обратной реакции процесса кислородного обмена. Скорость окисления ЗОа через попеременное восстановление-окисление Уг05 должна быть во много раз медленнее кислородного обмена, который в свою очередь протекает в 10 раз медленнее катализа на данном катализаторе. Следовательно, сравнение скоростей показывает, что и в этом случае процесс идет не по окислительно-восстановительному механизму. Еще более убедительно сравнение скоростей обмена и каталитического окисления нафталина. Реакция протекает при 400° С при этой температуре обмен на УгОб идет неизмеримо медленнее, чем реакция окисления, и в рамках окислительно-восстановительной схемы невозможно объяснить различие в скоростях этих процессов. [c.123]

Органическая химия (1974) -- [ c.986 , c.988 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.421 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.180 , c.188 , c.410 , c.420 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.318 , c.369 , c.383 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.24 , c.25 , c.31 , c.39 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.132 , c.230 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.122 , c.124 , c.215 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.511 , c.518 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.166 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.511 , c.518 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.209 , c.210 , c.221 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.231 , c.385 , c.586 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология