Магноламин

НОЙ связи СЗ —С4 . Другие углеродные атомы связываются кислородным мостиком реже. Подобный более редкий случай сочетания наблюдается, например, у алкалоида магноламина 6.248. Ситуация голова к хвосту встречается совсем редко. Она реализуется, например, у изолиензина 6.249. [c.485]

Второй алкалоид, для которого мы предлагаем название магноламин , тоже является кристаллическим веществом с т. пл. 117—119° С и удельным вращением [аЬ = +111,6°. Он отличается от магнолина гораздо большей растворимостью в обычных органических растворителях. [c.230]

ОБРАБОТКА БЕНЗОЛЬНОГО РАСТВОРА. ВЫДЕЛЕНИЕ МАГНОЛАМИНА [c.232]

Из горячих бензольных растворов, слитых с нерастворимой части (см. выше), при охлаждении вьшадает светло-желтый порошок (выход — 26 г). Это вещество, представляющее собой нечистый магноламин, подвергают 5-кратной кристаллизации из бензола. [c.232]

При четырех первых кристаллизациях, при растворении основания в бензоле, остается небольшое количество нерастворимого смолистого вещества, с которого бензольный раствор сливают. При пятой кристаллизации вещество растворяется полностью. Из бензола, по охлаждении, магноламин вьшадает в виде мельчайших бесцветных иголочек. После высушивания в вакуум-эксикаторе до постоянного веса плавится при П7—П9°С (размягчение при 110° С). [c.232]

Магноламин довольно легко растворим в спирте, горячем бензоле и хлороформе, нерастворим в воде. В 5%-ной щелочи легко растворяется. [c.232]

Соли магноламина с минеральными кислотами (НС1, НВг) трудно растворимы в воде и выпадают из водного раствора в виде вязких смолистых масс. В вакуум-эксикаторе эти соли затвердевают в стекловидные массы, легко растворимые в спирте и ацетоне. [c.232]

Пикролонат магноламина выпадает из уксуснокислого раствора основания при прибавлении спиртовой пикролоновой кислоты в виде желтого порошка. После двукратной кристаллизации из спирта плавится при 163—165°С (начинает размягчаться при 153°С). [c.233]

Для идентификации полученного нами продукта окисления метил-магноламина с 1-кето-6,7-диметокси-М-метилтетрагидроизохинолином мы получили образец последнего путем окисления перманганатом N-ме-тилсальсолидина (IV). Сравнение обоих веществ, путем пробы смешивания, показало их идентичность. [c.234]

Исследование второго алкалоида — магноламина — нами продолжается. [c.237]

Комиссарова < " нашла, что смесь алкалоидов из магнолии темной [Magnolia fus ata) в разведении от 20 до 1000 на миллион и магноламин в разведении от 10 до 500 на миллион угнетают сердечную деятельность. Из сравнения этих двух величин следует, что в смеси алкалоидов содержится вещество более активное, чем магноламин. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология