Спирты плавы

Фенилгидразон полученного кетона после перекристаллизации из спирта плавится при 146°. [c.40]

При разложении 0,8 г гидроперекиси н-гептана из нее получили всего 0,5 г гептанона, который был растворен в спирте. После добавки спиртового раствора семикарбазида смесь оставили стоять иа 24 часа, затем добавили воду, в результате чего постепенно выпал обильный осадо к, который в результате трехкратной перекристаллизации из этилового спирта плави,пся при 119°. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном синтетически полученного гептанона-2 (температура плавления 124°) плавилась при 120,2° оба вещества смешивались в отношении 1 1. [c.587]

Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]

Выделенный нафталин, после перекристаллизации из абсолютного спирта, плавился нрн 79,5 С. [c.44]

Нитросоединение, перекристаллизованное из спирта плавилось при 156—158°. [c.82]

Чистый третичный бутиловый спирт плавится при 25,6 X, КИПИТ при 82,4 °С. Его можно получить осушкой азеотропной смеси негашеной известью и последующей перегонкой. Заканчивают опыт получением азеотропной смеси. [c.67]

Нитраты. Нитрат индия получают, растворяя индий или его гидроокись в азотной кислоте с последующим упариванием. Кристаллизуется в виде гидрата с 4,5 молекулами воды. Кристаллы — столбчатые или игольчатые, расплывающиеся на воздухе. Хорошо растворяется в воде и спирте. Плавится в кристаллизационной юде при 74° при 100—160° разлагается, образуя основной нитрат, который при 230—250° переходит в окись индия. Основные нитраты получаются также при длительном упаривании водного раствора или при действии эфира на спиртовой раствор соли [32]. Получены двойные нитраты индия со щелочными металлами и аммонием типа Ме2[1п(ЫОз)з] [1]. [c.286]

Чистый неопентиловый спирт плавится около 55°. Время от времени необходимо пропускать горячую воду через холодильник, чтобы предотвратить кристаллизацию в нем спирта. [c.104]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

Чистый 4-нитродифенил (из спирта) плавится при 114- 114,5° и кипит при 223 224° (30 мм рт. ст.). [c.99]

Чистый 2-нитродифенил (из спирта) плавится при 37° и кипит при 160—166° (4 мм рт. ст.). [c.100]

Чистый 4-аминодифенил (из водного спирта) плавится при 50—52° н кипит прн 166° (5 мм рт. ст.) [c.100]

Аналогичное восстановление 2-нитродифенила-1, Г, 2, 2 -С1/4 при комнатной температуре приводит к образованию 2,6 г кристаллического 2-аминодифенила-1, Г, 2, 2 -С /4. Чистый 2-амино-дифенил (из водного спирта) плавится при 49—50° и кипит при 145—148° (5 мм рт. ст.). [c.100]

Продукт, перекристаллизованный из абсолютного спирта, плавится при 233°. [c.569]

Затем мононитробензол переводился в дннитробензол, который после двухкратной кристаллизации из спирта плавился при 89—89,5°. Синтетический динитробензол имел т. пл. 89—89,5° смесь обоих препаратов плавилась при той же температуре. [c.16]

Ия фракции 196—206° получен пикрат оранжевого цвета, который при двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 116- 12 i°. Указанный пикрат должен представлять смссь пикратов метилированных гомологов нафталина. [c.34]

Полученное нитросоеднненне после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавилось прн 88,5— 89 С. Дннитробензол, полученный нитрованием бензола, плавился прн 88,5—89°С. [c.47]

Первая фракция была нитрирована смесью азотной (уд. вес 1,52) и серной кислот (уд. в. 1,84), после перекр 1сталли-зации из этилового спирта плавилась прп 88—89 С, Те.мпера-тура плавления синтетического динитробензола равна 87— 88°, а смесь синтетического и нашего препарата плавилась при 88-89=С. [c.72]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

Правильно оценить уменьшение сил трения или величины износа, вызванное применением граничной или твердой смазки, удается лишь при удачном моделировании фактической физической картины в зоне контакта и правильном определении площади фактического контакта, величины смазанных участков поверхности контакта и размера образующихся при износе частиц [19]. Смачивающее воздействие охтадецилового (стеарилового) спирта на трущиеся медные поверхности иллюстрируется рис. 4.5. Стеариловый спирт плавится при температуре 59,6 °С и кипит при 210,5 °С. Первый скачок коэффициента трения и возрастания износа наблюдается вблизи температуры плавления смазки, при которой твердая смазка превращается в граничную жидкую смазку и площадь контакта металла с металлом, равная нулю при более низкой температуре. [c.91]

Сложный эфир п-нитробензойной кислоты и бензилового спирта плавится при 84", сложный эфир фенола—при 91 ,л-крезола—при 51 , о-крезола—при 9С° м п-крезола—при 88. [c.72]

Прегнин — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 268—274°, не растворим в воде, мало растворим в спирте и ацетоне, хлороформе и в пиридине, [а] °° 28—32° (с = 0,5, смесь равных объемов 95% спирта и хлороформа). Удельный показатель поглощения сл 0,001,95°-ный спирт, при "к = 241 ммк). С гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии ацетата натрия в среде метилового спирта образует оксим, который, после перекристаллизации из 70%-ного метилового спирта, плавится при 226—232°. Раствор в концентрированной серной кислоте при разбавлении водой и прибавлении хлороформа окрашивает последний в красный цвет. [c.609]

Диметил-4-формилтетрагидропиран, СвНиОг, мол. вес 142,20—бесцветная жидкость, хорошо растворимая в органических растворителях, плохо—в воде. Динитрофенилгидразон, перекристаллизованный из спирта, плавится при 136°. [c.26]

Пикрат индолил-3-ацетонитрил а после перекристаллизации из спирта плавится при 128—129°. В литературе име ются указания, что индолил-З-ацетонитрил кристаллизуется с трудом и плавится при 34—36 ( , ], 36—36,5°[ ]. [c.34]

Образец трихлорпиколина после перекристаллизации из водного спирта плавится при 82—83 . [c.107]

Получение 4-оксифенетиламина-а-С термическим декарбоксилированием [4] тирозина-а-С при иагревании последнего до температуры 260—265° с эквивалентным количеством смеси дифенилметана и дифениламина описано Шайером [5]. Полученный амин был очищен возгонкой в вакууме и превращен в пикрат [6] т. пл. 201°. Чистый амин, кристаллизованный из бензола или спирта, плавился при 164—165°. Хлористоводородная соль имеет т. пл. 269°. Выход хороший. [c.243]

Температуры плавления наиболее высоки, как всегда, у наиболее сим-метрично построенных веществ третичные спирты плавятся выше своих изомеров. [c.100]

Получение о-нитробензольдегида [10]. Раствор 3 мл безвод-ного цианистого водорода в 14 г хинолина, предохраняемый от действия влаги, охлаждают до —10° и затем прибавляют к нему в течение 10 мин. раствор 10 г хлористого о-нитробензоил а в 10 мл бензола. После стояния реакционной смеси в течение 12 час. при комнатной температуре (что сопровождается образованием некоторого количества кристаллов) к ней прибавляют 130 мл бензола. Полученную смесь промывают последовательно водой, 5 . серной кислотой, раствором бикарбоната натрия и снова водой затем раствор сушат и концентрируют. Образовавшийся 1-о-нитробензоил-2-циан-1,2-дигидрохинолин после перекристаллизации из этилового спирта плавится при 173° выход составляет 80%. [c.292]

Получение лактона (Vil) 2-(/1-бром6ензоил)-2-оксициклогек-санкарбоновой кислоты [39]. Раствор 5 г (0,013 моля) транс-2-бром-2-(п бромбензоил) циклогексанкарбоновой кислоты (VI) (т. пл. 47°) в 250 мл эфира, не содержащего этилового спирта, взбалтывают в течение 2 час. с 250 мл 17о-ного раствора бикар боната натрия (0,03 моля). Эфирный слой тщательно промывают водой, сушат над сернокислым натрием, упаривают и разбавляют низкокипящим петролейным эфиром. Выпадает осадок, который после перекристаллизации из метилового спирта плавится при 83°. Выход Р-лактона VII составляет 3,84 г (97%). [c.415]

Раствор 0,5 г нитрозамина (1 моль) в 15 слг 3%-ного (Раствора едкого натра (5 молей) нагревают в течение 10 мин. до слабого кипения. Полученную прозрачную жидкость, не обладающую способностью к сочетаншо. извлекают несколько раз эфиром, растворитель отгоняют продуванием струн воздуха, остаток при охлаждении льдом подкисляют выделившийся обильный бурый осадок отфильтровывают, фильтрат после двукратного экстрагирования эфиром для отделения примеси салигенина прибавляют к щелочному раствору -пафтола. При этом выделяется 0,35 г бензолазонафтола, который после перекристаллизации из спирта плавится при 132°. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология