Частные случаи сочетания

А. А. Гринберг относит к комплексным соединениям определенные молекулярные соединения, при сочетании компонентов которых образуются положительно или отрицательно заряженные сложные ионы, способные к существованию как в кристаллическом виде, так и в растворе. Частным случаем заряда такого сложного иона может быть нулевой. [c.211]

Реальные диаграммы плавкости, используемые для выбора промышленных сплавов, естественно, гораздо сложнее и представляют собой сочетание рассмотренных диаграмм плавкости. Диаграммы плавкости — частный случай диаграмм состав — свойство , в которых в качестве свойства изучаются температуры фазовых превращений. Вообще на диаграммах состав — свойство можно проследить изменение физико-механических свойств (ов, 6) и физических свойств (удельное сопротивление, теплопроводность сплавов в зависимости от состава). [c.278]

В зависимости от условий возбуждения волны Лэмба могут быть симметричными, когда плоскость, разделяющая слой (пластину) по толщине на две равные части, остается в покое, а остальные смещаются симметрично по отношению к ней, и асимметричными, частным случаем которых являются волны изгиба (рис. 1). На рис. 2 дана зависимость скорости с распространения волн Лэмба от произведения толщины Н металла на частоту УЗК, а также углов а, когда окружающей средой является вода. Подобная диаграмма действительна только для одного определенного материала в сочетании с определенной передающей средой. Кривые щ, о, 1, 51, Й2. 2 на рис. 2 соответствуют различным типам волн (модам). При увеличении рабочей частоты или толщины листа скорости обеих мод и Зд приближаются к скорости релеевской волны с , а всех остальных мод— к скорости сдвиговой волны С(. При некоторых значениях //г величина с может [c.7]

Из приведенного выше уравнения очевидно, что реакция Яппа—Клингемана представляет собой частный случай сочетания солей диазония с алифатическими соединениями (см. гл. I), отличающийся тем, что продукт азосочетания обычно претерпевает сольволиз с такой же, или почти с такой же, скоростью, с какой он образуется. Эта реакция очень напоминает нитрозирование и расщепление соединений, содержащих активные метиновые группы, которые были рассмотрены в одном из предыдущих сборников этой серии [6]. Первая стадия протекает, несомненно, по тому же механизму, что и аналогичная реакция сочетания с активным метиленовым соединением (см. стр. 10), и, вероятно, ее лучше всего можно представить как непосредственное соединение друг с другом аниона активного метинового соединения с катионом диазония. Это можно видеть из приведенного ниже уравнения, в котором полный заряд показан у атомов, соединяющихся в ходе реакции друг с другом. [c.149]

Первые аналитические работы, основанные на принципе парофазного анализа, были выполнены 25 лет назад. Появившиеся за эти годы оригинальные исследования суммированы в трех специальных обзорах [1—3] (ныне уже в значительной степени устаревших) и монографии [4] . Родственные АРП методы рассматриваются также в книге Березкина и соавторов [5]. Основное внимание в ней уделяется проблеме идентификации органических веществ по коэффициентам распределения между двумя соответствующим образом подобранными жидкими фазами. Совокупность всех возможных способов анализа путем сочетания распределения исследуемых объектов между двумя фазами с их хроматографическим определением Березкин обозначает особым термином хромато-распределительный метод . АРП рассматривается им лишь как частный случай этого метода. Однако значение, которое приобрел парофазный анализ, намного превосходит роль аналогичных методов с использованием двух конденсированных фаз. [c.11]

Диафрагмы, маски и шаблоны применяют для ограничения проходящего светового потока или его спектрального состава в плоскости, перпендикулярной главной оптической оси. Эти устройства час то выполняются в виде пластины с отверстиями. Диафрагма в оптических системах может выполняться в виде отверстия, близкого по форме к кругу, размер которого иногда регулируется (в ирисовой диафрагме, состоящей из подвижных лепестков). Частным случаем диафрагмы является измерительная оптическая щель, образованная двумя пластинами, имеющими прямые кромки, между которыми пропускается световой поток. Маски и шаблоны обеспечивают пропускание света только в специально предусмотренных местах. Они могут быть изготовлены из сочетаний прозрачного, полупрозрачного и непрозрачного материалов, составной частью в них могут входить участки из фильтров. Маски и шаблоны применяют в приборах неразрушающего контроля для упрощения контрольно-измерительных операций при проведении неразрушающего контроля путем использования методов сравнения. [c.231]

Для простоты рассмотрение этих вопросов начнем с наиболее элементарного случая сочетания в одной сопряженно работающей системе однократного процесса с рециркуляционным процессом, а затем рассмотрим наиболее общий случай, из которого вытекают ьсе простые и более частные случаи. Уравнение, описывающее этот общий случай, будет основным выражением теории рециркуляции, которая представляет собой теоретическую систему, необходимую для разработки комплексных схем и правильного размещения взаимоувязанных технологических процессов. [c.29]

Книга содержит три обзорные статьи. В первой главе изложен материал по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда. Эта реакция, открытая Виктором Мейером еще в конце прошлого века, получила в дальнейшем значительное распространение. В ней рассматриваются реакции с различными классами алифатических соединений, которые содержат относительно подвижный атом водорода. Частный случай этой реакции — реакция Яппа — Клингемана, описанная в небольшой второй главе. В этой главе собран материал по реакциям сочетания солей диазония с алифатическими соединениями, при которых происходит сольволиз продукта реакции с образованием замещенного гидразина. [c.5]

В 1853 г. в России вышла работа, в которой некоторые положения, только что высказанные Жераром, были, с одной стороны, подвергнуты критике, а с другой — развиты дальше. Это было сделано в магистерской диссертации Бекетова [9]. Как уже говорилось, основой теории типов была реакция двойного разложения, к которой Жерар стремился свести и другие реакции. По Жерару, например, сложные эфиры и амиды образуются в результате реакций сочетания, представляющих частный случай реакций двойного разложения. Характерным для реакций сочетания является выделение элементов воды, соляной кислоты и подобных неорганических веществ, а также обратимость процесса. Для выражения основности получаемых соединений Жерар предложил формулу [c.67]

Чем же в таком случае можно было объяснить новое явление — различие свойств при одинаковости состава Очевидно, что его нельзя было объяснить, исходя из решения проблемы свойство—состав. Ведь состав у этих веществ был одинаковым, а свойства — различными. Точно так же здесь не могло помочь по этим же причинам решение проблемы состав—строение. Однако при одинаковом составе строение частиц различных химических соединений могло быть различным. Поэтому новая проблема могла быть сформулирована как сочетание двух предыдущих проблем применительно к особому, частному случаю, когда состав оказывался неизменным [c.257]

Под термином жаростойкие следует понимать покрытия, предназначенные к длительной службе при температурах, превышающих 500°, т. е. в области, где лакокрасочные покрытия на органической основе становятся непригодными. Жаростойкие покрытия по своей природе могут быть различными. Специальные тугоплавкие эмали представляют собой лишь частный случай жаростойких покрытий. Разнообразие природы жаростойких покрытий объединяется их общим назначением. Кроме того, покрытия разной природы могут использоваться комбинированно, в различных сочетаниях. Поэтому все они должны быть рассмотрены совместно. [c.317]

Поскольку при машинном охлаждении расходуется механическая энергия, которую трудно аккумулировать в большом количестве, то холодильная установка машинного охлаждения только тогда будет способна отвести все теплопритоки, если ее мощность будет определена по самому неблагоприятному из всех возможных сочетаний. Для того чтобы выбрать этот случай, необходимо составить годовые графики теплопритоков от всех источников, сложить теплопритоки, соответствующие одному и тому же моменту времени, и отыскать такой период (или момент), которому отвечает наибольшая сумма теплопритоков и который окажется, таким образом, наиболее напряженным периодом для всего холодильного оборудования. Такой период может быть назван расчетным периодом, а максимальная сумма теплопритоков (но в общем случае не сумма максимальных значений) - расчетной тепловой нагрузкой, по которой и подбирается или рассчитывается холодильное оборудование. Выбор расчетного периода можно провести и более просто, исходя из следующих соображений. Во-первых, из всех теплопритоков наибольшее численное значение имеют первые два Рх и Рг (а на многих предприятиях химической промышленности все другие теплопритоки очень малы по сравнению с Рг). Поэтому достаточно найти период, которому соответствует максимальная сумма этих двух теплопритоков. Во-вторых, что касается теплопритоков со стороны наружного воздуха (Р1 и Рз), то очевидно, что их максимальное значение совпадает с наиболее жарким временем года в данной местности. Колебания теплопритока Рг определяются грузооборотом или графиком нагрузки предприятия. В частном случае максимальные значения обоих теплопритоков могут приходиться на один период [c.82]

Условия процесса. Реакция катодного сочетания монометилового эфира себациновой кислоты (реакция Брауна — Уолкера) является частным случаем хорошо изученной реакции Кольбе, протекающей при электролизе карбоновых кислот [c.217]

Из уравнения состояния (IX.9) как частный случай вытекает уравнение, полученное Санше и Лакомбом [338] на основании приближения Брэгга—Вильямса в сочетании с комбинаторной формулой Гугенгейма при 2 оо комбинаторика Флори). Рассмотрим однокомпонентную систему линейных (/ = 0) молекул с энергетически однородной поверхностью ( = я) при г оо. Величину Хо, входящую в уравнение (IX.9), разложим в ряд [c.307]

Сочетание двух последовательных рар-звеньев. К сверхвторичной структуре можно отнести также свертыванием по Россману [229] (рис. 5.12, б). Оно представляет собой частный случай Р1[-1-звена и состоит из двух последовательных Ра -звеньев. Такое рарар-звено, которое может содержать между слоями и спиралями гидрофобное ядро, было обнаружено в ряде белков [186, 230—240]. [c.102]

Процесс азеотропной дистилляции можно рассматривать как частный случай общего процесса ректификации азеот-ронных смесей. В этом случае необходимое для разделения изменение состава азеотропа достигается не путем изменения температуры и давления процесса, а при помощи специально подобранных третьих компонентов или добавок . Однако возможности процесса азеотропной дистилляции могут быть значительно расширены, если подбор добавок производить в сочетании с выбором оптимальных условий температуры и давления процесса. В самом деле, например [c.157]

Ниже будут рассмотрены неподвижные фазы, взаимодействие которых с разделяемыми соединениями является относительно сильным, т. е. химическое взаимодействие проявляется достаточно Я1рко. Взаимодействие, основанное на образовании водородных связей, здесь не рассматривается, хотя принципиально оно является частным случаем химического взаимодействия. Разделение на фазах с образованием водородных связей рассмотрено в книге [2]. На образовании селективных меж-молекулярных водородных связей основано разделение диастереоизомеров ряда органических соединений [3]. Хотя известны комплексы органических соединений различных типов, наиболее широко в газовой хроматографии в настоящее время применяют комплексы металлов. Общие свойства комплексов этого типа рассмотрены в литературе [1, 4]. Донорно-акцепторные комплексы металлов (акцептор электронов) и органических соединений (донор электронов) часто нестабильны (константа равновесия невелика) и существуют в равновесии со свободными компонентами скорость образования таких комплексов обычно достаточно велика. Эти свойства комплексов, в сочетании с высокой химической избирательностью, обусловливают перспективность использования комплексов в хроматографическом разделении. Впервые это было показано Бредфор- [c.163]

Если в процессе опорожнения наблюдается сочетание стадий (сначала первая, затем вторая), т. е. Тэкд<г, а Тэкд-Н Тз>т и Тв = Тв1 + Тз2 и при этом Тзкв + bi = т (T3I, Твз — ПрОДОЛ-жительность опорожнения в пределах соответственно первой и второй стадий насыщения), то эффективный коэффициент диффузии рассчитывается следующим образом. В пределах времени определяется по формуле (103) с подстановкой Тв = т . В пределах времени Т32 >эф рассчитывается по формуле (105), представляющей собой частный случай формулы (104) , [c.71]

Гидрированием или гидрогенизацией называют присоединение водорода к я-электронным системам — двойным и тройным связям, а также к ароматическим циклам. Эта реакция является частным случаем восстановления. Ее можно осуществить, применяя различные восстановители, упомянутые в первом разделе этой главы. Однако наибольшее практическое значение имеет использование молекулярного водорода в сочетании с гетерогенными катализаторами. Важнейшими катализаторами являются-металлический никель и металлы группы платины, в первую очередь и Рс1. Особенно активно катализирует гидрирование пористый металлический никель, приготовленный по Ренею — путем обработки сплава N1 и А1 щелочью, что приводит к растворению алюминия. [c.409]

В реакцию Яппа — Клингемана вступают главным образом замещенные р-дикетоны, р-кетоэфиры (ациклические и циклические), эфиры циануксусной кислоты и соли соответствующих кислот. Расгцепление продуктов реакции сочетания, по-видимому, представляет частный случай расщепления дикетонов, р-кетоэфиров и других соединений. Почти все известные примеры этих реакций относятся к производным р-кетоэфиров как указано выше, при расщеплении этих соединений алифатическая ацильная группа оказывается значительно подвижнее, чем карбалкоксильная группа, однако если карбалкоксильную группу предварительно омылить, то отщепляется не ацильная группа, а сложноэфирный ион. [c.152]

Исходя из господствовавших в 20-х годах XX в. модельных представлений, Сиджвик считал возможным представлять сочетание одно-валентпых кислотных остатков с центральным атомом как возникновение орбит, двигаясь по которым электроны охватывают ядра обоих взаимодействующих атомов. Для нейтральных молекул допускалось, что один из электронов связующей нары связан так же, как это принималось для одновалентных кислотных остатков ( спаривание электронов), между тем как второй мог в пределе перехгти в единоличное обладание акцептора. Для частного случая комплексного иона [ o(NHз)g] такое предельное представление приводит к структуре Со ", бХНз. [c.293]

X 1,20 = 2,40. Это значение называют минимальным флегмовым числом . При сочетании уравнений (86) и (115) можно получить уравнение для прямого вычисления минимального флегмового числа / нин-Значение / , которое следует употреблять в уравнениях (94) и (118), должно быть больше этого минимума или в пределе равно ему. Для частного случая потока с постоянным мольным числом [c.706]

Рассмотрим вновь точечнзто конфигурацию, аналогичную рисЛа, но, как частный случай точечного положения, кроме условия симметрии , примем еще условие симметрии С , при котором точка располагается на плоскости симметрии (рис. 9). В этом слз ае, помимо поворота вокруг четверной оси, мы имеем еще зеркальное отражение при этом, однако, не возникает новых положений, а точки перемещаются сами в себя или в положения, Ьозникшие при повороте. Зеркальные плоскости, на которых находятся сами точки, вызывают совпадение 2 точек самих с собой и 2 точек др Т с другом. Это дает нам основание написать е е, так как мы в данном случае имеем сочетание 2 циклов первого порядка с 1 циклом второго. Расчетная величина такого двойного цикла может быть вы- [c.23]

Такая точка зрения была весьма полезной, поскольку она, давая картину явления, вместе с тем открывала новые области для его прюш-пения. Если рассматривать транс-влияние как частный случай контрполяризации, то можно было ожидать, что оно должно отражаться не только на подвижности заместителя, находящегося в трансположении к транс-влияющей группе, но и на всей совокупности свойств, претерпевших изменение в результате сочетания данного заместителя с центральным ионом. Действительно, любая группа в свободном (некоординированном) состоянии обладает определенными физико-химичес- [c.152]

Реакция Джаппа — Клингемана представляет собой частный случай реакции сочетания, в которой первоначальный продукт подвергается легкому гидролизу с разрывом связи С — С [c.471]

Этот пример важен для обеих специфических азореакций — диазотирования и сочетания. Однако он представляет собой лишь частный случай имеющ,его большое значение класса кислотного и основного катализа, в основательном исследовании и систематизации которого особые заслуги имеют Бренстед и Белл. При этом существенным является различие между кислотным (или основным) катализом, с одной стороны, и специфическим катализом посредством водородных (или гидроксильных) ионов —с другой. При специфическом катализе в водной среде на скорость реакции оказывают влияние только (сольватированный) - или ОН -ион. В общем же случае реакцию катализируют все кислоты и основания. И общий, и специфический катализ характеризуются тем, что скорость реакции является функцией концентрации Н -(или ОН -) ионов т. е. зависит от pH. Экспериментально их можно различить, варьируя концентрацию буфера при неизменном молярном соотношении комионент, т. е. при постоянном р/Н. В случае общего катализа при этом изменяется скорость реакции. Вопрос о том, идет ли в этом случае реакция под влиянием кислой или основной составной части буферной смеси, можно определить путем изменения соотношения этих компонент. [c.15]

В процессе контшстной коагуляции взаимодействуют частицы, значительно различающиеся своими размерами. Частицы примесей воды имеют микро- и ультрамикроскопические размеры, а частицы контактной среды — макроскопические. Прилипание агрегативно неустойчивых примесей водьг к поверхности частиц контактной массы является частным случаем коагуляии, называемой адагуляцией. Характерной особенностью этого процесса является большая скорость в сочетании с высоким эффектом при меньших затратах коагулянта. [c.322]

Это прямой ответ на вопрос о том, в какой форме следует применять первоначальные величины. Однако немедленно возникает новый вопрос —о методах построения комплексов. Из общих соображений следует, что должно существовать определенное соответствие между структурой комплексов и структурой уравнений, заданных по постановке задачи. Действительно, все первоначальные величины, в которых рассматривается задача, входят в эти уравнения в составе выражений, определяющих физические эффекты, характерные для исследуемого процесса. Влияние некоторой величины на данный эффект определяется самой структурой выражения, соответствующего этому эффекту. Но развитие процесса обусловлено относительной интенсивностью отлельных эффектов. Поэтому, соединяя эти выражения в форме отношений (т. е. рассматривая выражения для относительной величины попарно сопоставляемых эффектов), мы непосредственно видим, в каких сочетаниях, предопределенных самой природой процесса, должны быть введены первоначальные величины. Однако сами комплексы этим еще далеко не определены. Выражения, отвечающие исследуемым эффектам, должны оставаться в силе при всех возможных изменениях входящих в них величин. Они представляют собой дифференциальные (или еще более сложные) операторы, связывающие между собой различные (зависимые и независимые) переменные. В отличие от этого, комплексы построены из параметров, т. е. из величин, которые в пределах данной конкретной задачи рассматриваются как постоянные и изменяются только при переходе от одного частного случая к другому (т. е. при замене одного численного варианта условий задачи другим). Операторы в том виде, в каком они входят в уравнения, вообще не применимы к таким величинам. Поэтому, составив отношение операторов, приходим к выражениям, которые отнюдь не являются комплексами. Вместе с тем эти выражения должны определять не только число и род величин, входящих [c.28]

Следует отметить, что проведенный анализ относится к случаю так называемой предельной (максимальной) погрешности при наиболее неблагоприятном сочетании отдельных частных погрешиостей. Более ре-. альными являются статистические оценки на базе полученного экспериментального материала. Погрешность можно уменьшить более точным [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология