Тимин-дезоксирибонуклеозид,

Рибонуклеозид К —основание (аденин, гуанин, цитозин, урацил) X — гидроксильная группа. Дезоксирибонуклеозид Я —основание (аденин, гуанин, цитозин, тимин) X —водород. [c.439]

Неизменённая 0-ри6оза входит в молекулы рибонуклеозидов, компонентов рибонуклеиновой кислоты (РНК), в то время как в молекулах дезоксирибонуклеозидов, компонентов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), сахарная часть представляет собой 2-дезокси-р-0-рибофуранозу (т.е. О-рибозу, у которой заместителями при являются не Н и ОН, а два атома Н). В качестве агликона нуклеозиды содержат пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые (тимин, урацил и цитозин) основания (см. также с. 32-33). [c.94]

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Дезоксирибонуклеозиды еще не синтезированы, однако структуры дезоксицитидина (С1) [3-(Р-2 -дезокси-В-рибофуранозидо)цитозин] и тимидина (СП) [3-(Р-2 -дезокси-В-рибофуранозидо)тимин] полностью установлены. О фуранозном строении этих соединений свидетельствует их устойчивость по отношению к перйодату [450], а расположение углеводного остатка и Р-конфи-гурация гликозидной связи подтверждаются образованием циклонуклеозидов [451]. [c.257]

Из дезоксирибонуклеиновой кислоты получаются аналогичным образом четыре дезоксирибонуклеотида аденин-, гуанин-, тимин- и цито-зиндезоксирибоаидофосфорные кислоты, из которых при дефосфорилировании получаются соответствующие дезоксирибонуклеозиды. [c.775]

Соединения, содержащие азотистое основание и углеводный компонент, носят общее название нуклеозидов. Названия отдельных представителей производят от названия оснований ог аденииа — аденозин, гуанина — гуанозин, цитозина — цитн-д и н, урацила — уридин, тимина — тимидин. Если углеводным компонентом в нуклеозиде является D-рибоза, то такое соединение называется рибонуклеозидом, если 2-дезокси-D-рибоза — дезоксирибонуклеозидом, а отдельные представители — соответственно дезоксиаденозином, дезоксигуа-нидином и т. д. [c.52]

Сокращения р — рибонуклеозид д — дезоксирибонуклеозид бц — 5-бромцитозин бу — 5-бромурацил Ц — цитозин ДАП — диаминопурин И — гипоксаптин (для инозина) Г — гуанин У — урацил Т — тимин. [c.209]

Т — тимин, А — дезоксиаденозин, Г — дезоксигуанин, Ц — дезоксицитидин, Ф — остаток фосфорной кислоты, п — число реагирующих молекул, АТФ, ГТФ и т. д. — дезоксирибонуклеозид-трифосфаты. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология