Дезоксирибонуклеиновая кислота гидролиз

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Распределительную хроматографию на бумаге используют в качестве быстрого стандартного метода анализа нуклеиновых кислот. Ионообменная хроматография на колонках (см. стр. 446) нашла применение прежде всего для препаративного выделения мононуклеотидов и высокомолекулярных продуктов гидролиза дезоксирибонуклеиновых кислот. Опыты по фракционированию на крахмале [26, 31] или на адсорбенте [55, 56] не привлекли достаточного внимания. [c.442]

При отделении нуклеиновых кислот от других составных частей клетки получают очищенные кислоты в виде волокнистых осадков. Гидролиз очищенных нуклеиновых кислот дает три типа продуктов группу, состоящую из четырех оснований, сахар и фосфорную кислоту. Известны нуклеиновые кислоты двух видов, отличающиеся главным образом по строению сахара, образовавшегося в результате гидролиза. Рибонуклеиновая кислота (РНК) дает о-рибозу, в то время как дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — 2-дезокси-с-рибозу [c.316]

Существует два различных типа нуклеиновых кислот — рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), разница между которыми заключается в строении моно-сахаридного остатка. В результате гидролиза РНК в зависимости от условий получают соединения производных пиримидина или пурина с рибозой и фосфорной кислотой — нуклеотиды или соединения производных пиримидина или пурина с рибозой — нуклеозиды. Конечными продуктами гидролиза являются урацил, тимин, цитозин, аденин, гуанин, D-рибоза и фосфорная кислота. [c.712]

Состав нуклеиновых кислот исключительно сложный. Их относительная молекулярная масса очень большая и колеблется в пределах 20 000—10000 000. Нуклеиновые кислоты являются полимерами (полинуклеотидами), состоящими из множества мононуклеотидов. Это установлено путем их гидролиза. Следовательно, мономерным звеном нуклеиновых кислот являются мононуклеотиды, куда входят остатки пиримидиновых или пуриновых оснований (с. 15), углеводного компонента — рибозы или дезоксирибозы (III, с. 130) и остатки ортофосфорной кислоты. Если в состав нуклеиновых кислот входят нуьлеотиды, содержащие остатки рибозы, то такие нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми или сокращенно — РНК, а если остатки дезоксирибозы, то дезоксирибонуклеиновыми кислотами или сокращенно—ДНК- [c.22]

Относительно низкомолекулярные продукты гидролиза рибо- или дезоксирибонуклеиновых кислот можно отделить от высокомолекулярных осколков диализом. [c.442]

Деполимеризованная в ультразвуковом поле дезоксирибонуклеиновая кислота не гидролизуется под действием дезоксирибонуклеазы [5]. Другие исследователи отмечают наличие в реакционной среде и неорганических фосфатов [77, 78]. Следует отметить, что расшепление рибонуклеиновых кислот ультразвуком происходит с образованием симметричных фрагментов деструкции. Изучаемые образцы теряли аномальную вязкость. [c.243]

Метод был применен только к таким органическим соединениям, которые гидролизуются при обработке 70%-ной хлорной кислотой при 203° (температура кипения 70%-ной хлорной кислоты) в течение 40 жая. Таким способом гидролизуют рибо- и дезоксирибонуклеиновую кислоты. Обработку пробы удобно вести в кварцевой пробирке размером 15 X 125 мм. [c.31]

Нуклеиновые кислоты, подобно белкам, представляют собой соединения с высокой молекулярной массой. В то время как при гидролизе белков образуется смесь аминокислот, при гидролизе нуклеиновых кислот получается смесь, содержащая фос- форную кислоту, сахар и некоторые органические основания. Из рибонуклеиновой кислоты (РНК) получается сахар рибоза, а из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) — дезоксирибоза, в которой отсутствует гидроксильная группа у атома углерода в положении 2 (рис. 12.22). [c.277]

Структура ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)-макромолекула. При кислотном гидролизе она расщепляется на свои структурные элементы-дезоксирибозу, фосфорную кислоту и азотистые основания в эквимолярных соотношениях. В состав ДНК входят четыре различных основания два пуриновых (аденин и гуанин) и два пиримидиновых (цитозин и тимин). [c.33]

АМИНОПУРИНЫ — группа веществ основного характера, представляющих собой производные пурина — бициклич. основания, лежащего в основе большой групны физиологически важных веществ. А. образуются наряду с углеводами (D-рибозой или дезоксирибозой) и фосфорной к-той при гидролизе нуклеопротеидов — дезоксирибонуклеиновых кислот и рибонуклеиновых, кислот. Из А. наибольшее. значение [c.96]

Нуклеаза стафилококка — фермент, который состоит из единственной полипептидной цепи, содержащей 149 аминокислотных остатков, и проявляет гидролитическую активность по отношению как к дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК), так и к полимерам рибонуклеиновой кислоты (РНК) [294]. Особенно интересно, что ферментативная активность целиком зависит от присутствия ионов Са(И) в соизмеримых концентрациях при гидролизе РНК и ДНК. Ион Са(П) необходим также для присоединения ингибиторов к [c.114]

Полученные такими способами препараты содержат 50—60% рибо- или дезоксирибонуклеиновых кислот. Эти препараты могут быть использованы для определения связанной ИУК после их щелочного гидролиза таким же способом, как и в случае определения связанной ИУК с белковыми препаратами. [c.37]

Нуклеиновые кислоты относятся к одному из двух классов РНК (рибонуклеиновая кислота) и ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) . Эти кислоты были названы так, потому что при полном гидролизе РНК образуется пентоза в-рибоза, и при гидролизе ДНК—2-дезокси-в-рибоза. [c.466]

Специальное тривиальное название дано также 2-дезокси-0-эритро-петозе это дезоксирибоза. Она является продуктом гидролиза дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), которые присутствуют в хромосомах. Ее называют также 2-дезокси-Л-рибозой. [c.254]

Наиболее известным представителем 5-алкилпиримидинов является тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин), получаемый гидролизом дезоксирибонуклеиновых кислот. Витамин BJ (аневрин, тиамин) также можно рассматривать как более сложное производное 5-алкилпиримидина. [c.241]

Из дезоксирибонуклеиновых кислот, значительно более устойчивых к действию щелочей, чем рибонуклеиновые кислоты, и требующих для гидролиза других ферментативных систем, можно с помощью мшеральных кислот отщепить пурины и получить тиминовые кислоты используя ферменты поджелудочной железы получают олигонуклеотиды . [c.436]

Фермент рибонуклеаза I из поджелудочной железы [41, 51] гидролизует рибонуклеиновые кислоты до MOHO-, ди-, три- и тетра-нуклеотидов. Большая часть рибонуклеиновой кислоты постоянно остается непрореагировавшей. Рибонуклеаза I неактивна по отношению к дезоксирибонуклеиновой кислоте, однако тиминовая кислота тоже частично гидролизуется. Кристаллическая рибонуклеаза I имеется в продаже . [c.442]

В прямой зависимости от пирофосфатпой связи, то следовало бы ожидать, что расщепление АТФ с образованием орто- и пирофосфатов будет сопровождаться одинаковым изменением свободной энергии и что неорганический пирофосфат представляет собой макроэргическое соединение. Но стандартная свободная энергия гидролиза пирофосфата составляет только —3,8 ккал. Последствия термодинамических различий между отщеплением от АТФ орто- и пирофосфата особенно четко вырисовываются при сравнении синтеза синтетических полирибонуклеотидов и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Образование синтетических полирибонуклеотидов сопровождается отщеплением ортофосфата от нуклеозиддифос-фата эта реакция легко обратима. Синтез же ДНК сопровождается отщеплением пирофосфата от дезоксинуклеозидтрифосфата, и эта реакция обратима с трудом. [c.94]

Эта реакция, впервые описанная в 1924 г. Фёльгеном и Рос-сенбеком [1], широко применяется гистологами и цитологами для окрашивания клеточных ядер и хромосом [2—5]. Она основана на том, что продукты частичного гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты восстанавливают окраску основного фуксина,, обесцвеченного сернистой кислотой (реактив Шиффа). Тканевые срезы, предварительно обезвоженные, помещают в 1 н. раствор НС1 при температуре 50—60° на 4—40 мин (обычно около [c.117]

В зависимости от того, действует ли данная полинуклсотидаза на рибонуклеиновую или дезоксирибонуклеиновую кислоту, фермент соответственно называется рибонуклеазой (содержится в поджелудочной железе) или дезоксирибонуклеазой (находится в слизистой кишечника и поджелудочной железе). Точно охарактеризовать действие этих ферментов все же нельзя, так как в продуктах гидролиза наряду с мононуклеотидами находят также и полинуклеотиды. [c.357]

Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным и обобщенных в 1934 г. Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд н другие исследователи выяснили детали строения. тpyкfypa, предложенная для четырехзвеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами З -кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого Т -р-гликозидной связью присоединены либо пурины—аденин и гуанин, либо пиримидины—урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как 5 -гидроксильная группа — первичная, а З -гидроксильная группа — вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к расщеплению в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид-З -фосфата, известных как нуклеотиды. Нуклеотид, содержащий аденин, называется адениловой кислотой. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З -фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9-р-Л-рибофуранозиладенин. [c.718]

Нуклеиновые кислоты. Дезоксирибонуклеиновая кислота относится к группе полимеров, называемых нуклеиновыми кислотами. В результате изучения продуктов гидролиза нуклеиновых кислот было установлено, что мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. При гидролизе последних образуется смесь гетероциклических аминов, пентоз и фосфорной кислоты. При гидролизе нуклеиновой кислоты в основном получается 4 гетероциклических амина аденин, гуанин, цитидин и тимин (фиг. 122). Кроме того, выделено две пентозы рибоза и дезоксирибоза ( дез означает отсутствие дезокси — отсутствие кислородного атома в молекуле). Каждая из нуклеиновых кислот содержит либо ри-бозу, либо дезоксирибозу. Те нуклеиновые кислоты, углеводная часть которых представлена рибозой, называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК), а нуклеиновые кислоты, в состав которых входит дезоксирибоза,— дезоксирибонуклеиновыми кислотами ЩНК).Схема гидролиза нуклеиновых кислот приведена на фиг. 122. [c.420]

Отделение дезоксирибонуклеиновой кислоты от белковой части нуклеопротеида проводят таким же способом, как и отделение рибонуклеиновой кислоты, только с той разницей, что препарат дезоксирибонуклеопротеида гидролизуют не при нулевой температуре, а в кипящей бане. После гидролиза дезоксирибонуклеино- [c.36]

Химические методы гидролиза дезоксирибонуклеиновых кислот до дезоксинуклеозидов оказались по ряду причин непригодными, поэтому для этой цели приходится использовать [7] довольно трудоемкий путь ферментативного гидролиза с помощью дезоксирибонуклеазы, диэстеразы и монофосфатазы. И в этом случае старые методы разделения значительно упростились с введением ионообменной хроматографии [8]. [c.12]

Выделение 1-метилтимина из продуктов гидролиза метилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты указывает, но не доказывает, что тимидин является также 3-гликозилпиримидином [36]. Сходство же ультрафиолетовых спектров поглощения цитидина и дезоксицитидина служит доказательством строения последнего. Описанные ниже методы синтеза и взаимопревращения этих нуклеозидов также подтверждают их структуру. Строение псевдоуридина (природного рибозилпиримидина, содержащего С — С-гликозид-ную связь) будет обсуждаться отдельно. [c.19]

Первый нуклеотид, инозиновая кислота (по-гречески — мышечная ткань), был выделен Либихом [2] в 1847 г. из мясного экстракта отчасти как результат полелп1ки, поднятой Берцелиусом по поводу наличия креатина в сыром и вареном мясе). С тех пор было выделено большое число мононуклеотидов, как правило, 5 -фосфаты, хотя в яде тигровых змей и родственных видов был найден также аденозин-З -фосфат 13]. Эти соединения выделяют прямой экстракцией тканей или организмов 14—9], в которых они обычно присутствуют в небольших количествах в качестве промежуточных соеди-нени1 обмена. Однако основным источником мононуклеотидов являются их полимерные производные, нуклеиновые кислоты. При щелочном гидролизе в мягких условиях [10, 11] рибонуклеиновой кислоты образуется смесь 2 - и З -фосфатов нуклеозидов, которую можно легко разделить с помощью ионообменной хроматографии 112], Для выделения аналогичных 5 -эфиров требуется применение ферментативного гидролиза, как правило, с использованием фосфо-диэстеразы змеиного яда 113, 14]. Подобная ферментативная обработка дезоксирибонуклеиновой кислоты после предварительной обработки дезоксирибонуклеазой приводит к дезоксинуклеозид-5 -фосфатаы [15—17]. Очищенная диэстераза змеиного яда значи- [c.123]

С помощью ионообменной хроматографии [22] из кислотных гидролизатов дезоксирибонуклеиновой кислоты были выделены родственные 3, 5 -дифосфаты тимидина, 2 -дезоксицитидина [22, 80— 83] и 5-метил-2 -дезоксицитидина. Образующийся при каталитическом гидрировании тимидин-3, 5 -дифосфата дигидротимидин-3, 5 -дифосфат подвергался кислотному гидролизу в мягких условиях, в результате которого были получены дигидротимин и обладающий восстановительными свойствами дифосфат сахара, что подтверждает установленное для этого соединения строение [80]. [c.138]

В то время было известно, что рибонуклеиновые кислоты могут быть гидролизованы щелочью до мононуклеотидов, которые, как тогда считали, были исключительно нуклеозид-3 -фосфатами. Общий план строения нуклеиновых кислот с 2 —З -фосфодиэфирными связями был предложен Левиным и Типсоном [71], причем было сделано допущение, что 2 -связь гораздо менее устойчива, чем З -фос-фоэфирная связь, и обусловливает таким образом образование при щелочном гидролизе исключительно нуклеозид-З -фосфатов. Однако, когда рибонуклеиновую кислоту обработали змеиным ядом (который содержит фосфомоноэстеразу, специфичную для нуклеозид-З -фосфатов), то получили неорганический фосфат и нуклеозиды [72, 73]. Далее, изучение рибонуклеиновой кислоты методом дифракции рентгеновских лучей, проведенное Астбери, позволило предположить, что основной межнуклеотидной связью является скорее 2 —5 или 3 —5, чем 2 —3 [74]. С другой стороны, прямого химического доказательства наличия 5 -фосфатной связи не существовало, и отсутствие 5 -фосфорилированных производных в кислых гидролизатах рибонуклеиновой кислоты, несмотря на их известную стабильность, действительно находилось в явном противоречии с предположением о 2 (или 3 ) — 5 -межнуклеотидной связи. Устойчивость дезоксирибонуклеиновой кислоты (неизбежно 3 —5 -связанной) по отношению к щелочи в противоположность неустойчивости рибонуклеиновой кислоты также указывало, как считали в то время, на различие в типах связи. В противоположность этому при действии панкреатической рибонуклеазы на рибонуклеиновую кислоту получается смесь олигонуклеотидов, устойчивых к перио- [c.372]

Проблема основной схемы строения нуклеиновых кислот была решена в 1952 г. Брауном и Тоддом, которым удалось примирить казавшиеся противоречивыми данные [81]. Предварительно в исследованиях с применением радиоактивного фосфора было показано, что катализируемая кислотой изомеризация а- или Р-глицерофосфа-тов впутримолекулярна и проходит через образование промежуточного циклического фосфата [82]. Было также известно, что, хотя а-глицерофосфат устойчив к щелочи, его метиловый эфир при гидролизе щелочью или разбавленной кислотой легко превращается в метанол и смесь а- и Р-глицерофосфатов. Для объяснения значительно меньшей устойчивости таких диэфиров фосфорной кислоты, содержащих остаток глицерина (или этиленгликоля), по сравнению с простыми фосфодиэфирами, не имеющими смежной гидроксильной группы, было постулировано образование промежуточного три-этерифицированного ортоэфира циклофосфата [83, 84]. Фоно предположил (в 1947 г.), что быстрая деградация рибонуклеиновой кислоты при обработке щелочью, в противоположность устойчивости дезоксирибонуклеиновой кислоты, зависит от присутствия цис-гидроксильной группы при атоме Сг рибозного остатка (отсутствую- [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология