Брюина ван Экенштейна

Перегруппировка Лобри де Брюина — Ван Экенштейна . [c.537]

Перегруппировка Лобри де Брюина — ван Экенштейна. При [c.425]

D, h-Глицериновый альдегид HgOH HOH HO синтезируется трудно вследствие легкости, с которой оп превращается в диоксиацетон в присутствии оснований (перегруппировка Лобри де Брюина—ван Экенштейна) и в метилглиоксаль вследствие отщепления молекулы воды в присутствии кислот. Рацемический глицериновый альдегид получается наряду с другими соединениями окислением глицерина и окислением двойной связи акролеина, иногда при защите альдегидной группы ацета- [c.239]

Аналогичный продукт получается также при конденсации глицеринового альдегида с гидроокисью кальция. В одной из работ Э. Фишер исходил из дибромпропионового альдегида (полученного из акролеина и брома). Под влиянием щелочей это соединение превращается в глицериновый альдегид, и одновременпо происходит перегруппировка Лобри де Брюина—ван Экенштейна, в результате которой образуется диоксиацетон. Далее, эти два вещества конденсируются между собой по альдольной схеме [c.258]

Продукт реакции пе является индивидуальным сахаром, во-первых, вследствие того, что исходят из рацемического сырья, из которого образуются как изомеры ряда D, так и изомеры ряда L, и, во-вторых, потому что кетозы поело их образования преторпевают перегруппировку Лобри де Брюина—ван Экенштейна под влиянием щелочного катализатора при этом они частично превращаются в альдозы до установления равновесия. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология