Ангидриды кислот сульфоксиловой

Если СО есть ангидрид двуосновной кислоты и ему отвечает СО Н, карбоксил, замещающий водород углеводородов и дающий им характер сравнительно все же слабых кислот, то S0 есть ангидрид энергической двуосновной кислоты ему отвечает сульфоксил SO-(OH), способный замещать водород углеводородов и дающий сравнительно очень энергические сульфокислоты, напр., С Н отвечает бензойная С №(СО Н) и сульфобен-золовая H=(SO-HO) кислот . Как замена Н метилом СН равна прибавке СН , замена карбоксилом СООН равна присоединению СОК так замена Н сульфоксилом равна пр.. соединению SO . Это последнее идет прямо, напр. W -f- SO = С №(50ЮН). [c.574]

Реакции серной кислоты, в отношении к органическим веществам, определяются чаще всего ее кислотным характером, если не происходит прямого отнятия воды, окисления на счет кислорода серной кислоты или разрушения. Так, напр., большинство непредельных углеродистых водородов С"Н " прямо с серною кислотою дает особый класс сульфокислот Сп№ " 1 (НЗО ) напр., бензол С Н образует сульфобензоло-вую кислоту, С Н Н50- . По этим кислотам очевидно, что в органических соединениях водород способен заменяться группою Н50 как он заменяется С1, N0 , СО-Н и др. Так как остаток серной кислоты, или сульфоксил ЗО ОН или ЗНО , содержит, как карбоксил (стр. 280 [I]), один водород (в виде водного остатка) серной кислоты, то получающиеся вещества суть кислоты, основность которых равна числу водородов, замещенных сульфоксилом. А так как сульфоксил, становясь на место водорода, сам содержит водород, то состав сульфокислот равен углеводородному веществу-]-30 , подобно тому как всякие органические (карбоксильные) кислоты равны углеводородному веществу-f-СО . Действительно многие сульфокислоты получаются чрез прямое присоединение серного ангидрида, напр., С Н (30 Н) = С Н 30 . Сульфокислоты дают растворимые баритовые соли, а потому легко очищаются от самой серной кислоты. Они растворимы в воде, нелетучи, при перегонке дают 30 (а водный остаток, бывший в соединении с 30 , остается с углеводородною группою так из сульфобензоловой кислоты получается фенол С Н НО) и очень энергичны, потому что действующий п них водород таков же, как и в самой серной кислоте [547]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология