Водный остаток

Предельная нагрузка< при 300 оборотах в минуту составила 55 м /(м -ч). Изменение частоты вращения ротора не влияло на остаточное содержание капролактама в рафинате (водный остаток). Степень извлечения капролактама составляет 99%, высота эквивалентной теоретической ступени (ВЭТС) 0,45 м При исследованиях водной стадии экстракции было достигнуто остаточное содержание капролактама в трихлорэтилене 0,1—0,15%, а ВЭТС составила 0,3 м. [c.175]

Водный остаток, получаемый после трех экстракций толуолом, дает в результате отгонки основной массы воды (на водяной бане, в вакууме) еще некоторое количество пирокатехина, которое экстрагируют горячим толуолом однако получаемые таким путем кристаллы оказываются не вполне чистыми и окрашены в красный цвет. Поэтому более целесообразно перегнать весь остаток, собрать при этом фракцию с т. кип. 124—125712 мм и подвергнуть ее перекристаллизации из свежего толуола. Таким путем можно получить 295—305 г чистого продукта. В головной фракции содержится небольшое количество водной бромистоводородной кислоты, которую можно использовать при последующих синтезах. Общий выход чистого пирокатехина составляет 690—705 г (85—87% теоретич. примечание 8). [c.349]

Спиртами называются производные углеводородов, в которых атомы водорода замеш,ены на одновалентный водный остаток — гидроксильную группу (—ОН). [c.91]

Таким образом, первоначально признавали, что органические соединения аналогичны по своим свойствам реально существующим неорганическим соединениям. Вскоре, однако, были открыты органические соединения, не укладывающиеся по свойствам в эти простые типы. К таким соединениям относится, например, глицерин, в молекуле которого содержится не один водный остаток ОН, а три. В молекуле гликоля содержится два водных остатка. Диамины состоят как бы из двух соединенных молекул аммиака. [c.35]

Как видно из уравнения, от бензольного ядра отщепляется один атом водорода, а от молекулы серной кислоты—водный остаток. Освободившиеся валентности атомов углерода и серы взаимно насыщают друг друга. В результате реакции получается бензолсульфокислота, в которой атом углерода бензольного кольца соединен с атомом серы. [c.448]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

Четыреххлористый углерод можно получить обратно, для чего следует фильтрат и промывные воды слабо подщелочить едким натром, а затем кипятить их полчаса с обратным холодильником, чтобы разрушить хлористый бензоил, и потом отогнать с паром. Если профильтровать ti подкислить водный остаток, можно получить бензойную кислоту. [c.160]

Технологическая схема экстракции бензолом выглядит следующим образом (рис 56) Лактамное масло поступает в верхнюю часть экстрактора <3, а в нижнюю подается бензол из сборника 2 (в случае применения трихлорэтилена, вводы меняются местами). С низа аппарата выходит водный остаток, содержащий около 3% [c.170]

Ко второй половине объединенного водного экстракта (сока) объемом 6.46 л прибавили 4.97 кг сульфата аммония. Белковый осадок отфильтровали на складчатом фильтре, а потом отжали на путче, Далее белковый осадок перемешивали 20-30 мин с 300 мл изопропилового спирта. Спиртовый экстракт отделяли, а белковый осадок еще 6 раз обрабатывали порциями по 300 мл изопропилового спирта. Вес сухого осадка после обработки спиртом 108,3 г. Экстракт упаривали в вакууме. Водный остаток извлекли 250 мл хлороформа. Хлороформный раствор обработали как было описано выше и получили колхицина - 7.52 г (0.189%) и колхамина - 1.31 (0.033%). [c.217]

Водный остаток подщелачивают раствором аммиака до pH 10 по универсальному индикатору и вновь 3—4 раза, соблюдая осторожность, экстрагируют небольшими порциями (по 15— 20 мл) хлороформа. Хлороформные извлечения, слитые вместе, по удалении хлороформа исследуют иа наличие алкалоидов и других веществ основного характера (см. стр. 160). [c.125]

После окончания омыления большую часть метанола упаривают в вакууме при температуре ниже 50° и водный остаток разбавляют двойным объемом воды. При этом в присутствии повышенных количеств неомыляемых веществ происходит помутнение раствора. Неомыляемые вещества затем несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром порциями, равными половине объема раствора. Эмульсии могут быть разрушены добавкой спирта или путем многократного охлаждения до 55° и последующего нагревания. Полнота экстракции проверяется методом адсорбционной ХТС. Объединенные эфирные вытяжки промывают дистиллированной, прокипяченной в токе азота и вновь охлажденной водой до нейтральной реакции. После сушки раствора и упарки эфира неомыляемую липидную фракцию сплавляют в атмосфере азота или растворяют в соответствующем растворителе и хранят в холодильнике. [c.148]

Обработка (см. рис. 5.4 колонку Водный остаток") [c.438]

При замещении в углеводородах ряда метана одного атома водорода на одновалентный радикал гидроксил (водный остаток) ОН получается гомологический ряд одноатомных предельных спиртов, или алкоголей, имеющих следующую общую формулу [c.197]

С целью более полного разделения масляной и водной фаз предложено эмульсию обрабатывать хлористым барием и нейтрализацию вести сульфатом аммония. Хлористый барий желательно вводить в количестве 1.7-1.8%, а сульфат аммо-ния в количестве 0.8-0.9% от веса эмульсии. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Отработанная эмульсия от станков по трубопровода м направляется в бак емкостью в 5-10 м . По дну бака проведен трубопровод с отверстиями, по которому подается сжатый воздух для перемешивания. При нормальных условиях в бак загружается 17—18% технического хлористого бария от объема эмульсии, который растворяется в водно дисперсионной среде в течение 3-10 мин. При этом масло и эмульгаторы всплывают на поверхность. Затем перемешивание прекращается и разложившаяся Зйульсия отстаивается в течение 30 мин, после чего масло отбирается, а в водный остаток вводится сухой технический сульфат аммония для перевода солей бария в фильтруемое состояние При перемешивании воздухом в объеме 8-9%. Далее смесь пёремешивается еще 10 мин, выпавший осадок отфильтровывается, а чистая водная фаза сбрасывается в канализацию. Очищенная вода содержит не более 7.0-10 мг/л нефтепродуктов. Хлористый барий является самым эффективным деэмульгатором для разложения отработанных эмульсий НГЛ-205 и СДМУ, а также их смесей. [c.204]

ГИДРОКСИЛ (водный остаток) — группа ОН, одновалентный радикал, входящий в состав молекул многих химических соединений и определяющий некоторые характерные физические и химические свойства веществ. Г. содержат вода (Н—ОН), основания (NaOH, Са (ОН)а, А1 (ОН)з), кислоты (азотная НО—NO2, серная SOj (0Н)2, фосфорная РО (ОН)з, уксусная СН3СО—ОН, щавелевая НО—СО—СО—ОН), спирты (метанол СН3—ОН, этанол jHj—ОН, [c.73]

От отогнанного раствора отделяют маслообразны/i хииолин и водные растворы вновь подвергают перегонке. Отделенный прн этом хинолнн присоединяют к главной массе, а водный остаток трижды экстрагируют эфиром, пор- [c.93]

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помеш.ают 13,1 г (0,1 М) лейцнна, 18,6 г (0,1 /VI) динитрофтор-бензола, 15 s двууглекислого натрия и 400 мл 50%-ного этилового спирта. Реакционную смесь иеремешиеают 1,5 часа при температуре водяной бани 60°, Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, а водный остаток экстрагируют 3 раза (по Ь мл) эфиром для удаления непрореагировавшего динитро-фторбензола. Водный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по бумажке конго (30 мл). Выделившееся масло промывают ледяной водой (3 раза по 25 2,4-ДНФ-лейцин перекристаллизовывают из смеси эфир петролейный эфир (1 1). Выход 17 г (60% теории). Т. пл. 118—120 . [c.115]

Гликозил угле водный остаток — раш озил-глюкоза) [c.882]

Следовательно, из листьев и цветков боярышника иятипестичного выделяется смесь витексинов и сапонаретинов, которые содержат С-угде-водный остаток у С-8, но отличаются конфигурацией гликозидной связи. [c.115]

В водном остатке после извлечения и- бутанолом были найдены белки. Для их обнаружения использовали бнуретовую реакцию, проводимую с 0,5 % раствором медного купороса в щелочной среде. По окрашиванию жидкости в фиолетово-синий цвет, благодаря пептидной связи (СО-КН-), судили о наличии этих соединений в экстракте арники [7]. Кроме того, водный остаток давал при нагревании с реактивом Фелипга кирпичпо-красный осадок, свидетельствующий о присутствии в экстракте свободных сахаров. Из него же были выделены высоко-молекулярные соединения - полисахариды. Для этой цели водный остаток очищали от белков 10 % раствором ацетата свинца по известному методу [8]. Из очищенного водного остатка путем осаждения метанолом была выделена фракция полисахаридов, растворимых в воде [4]. Моносахаридный состав этих веществ был подтвержден положительной реакцией Селиванова [7]. [c.54]

Выход в лаборатории около 90% теории. В производстве он разнится только на 2—3%, так как маточник Р. Г. от кристаллов основания употребляется для перекристаллизации нового основания и маточники хлоргидрата разбавляют половинным по весу количеством дестиллированной воды, отгоняют ацетон и перерабатывают водный остаток на солянокислый морфий, как описано на стр, 362. [c.371]

Изолирование хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида (дихло рацетальдегид является метаболитом хлорофоса) при химико-токсикологических исследованиях органов трупа (желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым, печень, почки) производится эфиром, подкисленным до pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты. Экстракцию проводят три раза при комнатной температуре, беря каждый раз по 100 мл эфира при исследовании 100 г органов. Эфирные извлечения объединяют, смешивают с 20 мл воды, подкисленной ДО pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты, а -эфир отгоняют при комнатной температуре. Водный остаток фильтруют, промывают подкисленной водой и 4 раза экстрагируют равным объемом хлороформа. Объединенные хлороформные пытяжки подвергают исследованию. [c.272]

Больщая часть водного слоя возвращается как циркулирующий поток в реактор, а из остатка в обычной аммиачной колонне отпаривают аммиак. Водный остаток из аммиачной колонны в заключение промывают бензолом для извлечения растворенного метилэтилпиридина и других оснований. Для выделения растворенной воды и аммиака из слоя сырых пиридиновых оснований необходима предварительная азеотропная перегонка. Для этого целесообразно использовать бензольный экстракт из скруббера бензольной промывки. Высушенные пиридиновые основания фракционируют в колонне периодического действия под низким остаточным давлением. При колонне с 25 тарелками с высокой погоноразделительной способностью и высокой кратности орошения получается метилэтилпиридин чистотой не ниже 98%, полцостью выкипающий при атмосферном давлении в пределах 175—180Х. Выход на введенный паральдегид составляет 68—72%. Для получения максимального выхода метилэтилпиридина стандартных качеств необходима частичная рециркуляция промежуточных продуктов. [c.112]

ГИДРОКСИЛ — водный остаток (ОН), атомная группа, состоящая из кислорода и водорода, обособленно не сзществующая. [c.156]

Водный остаток после извлечения из него фенола упаривался досуха и обрабатывался горячим абсолютным спиртом. Спиртовые вытяжки обесцвечивались активированным углем, и после отгонки спирта получалось 3,45—3,5 г бутенсульфината натрия, выход составлял 48% в расчете на прореагировавший сульфолан. [c.226]

К эфирной вытяжке приливают 1—2 мл фосфатного буфера, на водяной бане отгоняют эфир и сгущают водный остаток до 0,5—1 мл. Добавляют 1 каплю раствора фенолкрасного и нейтрализуют разбавленной щелочью до pH 7,4 (приблизительно). Капиллярной пипеткой переносят вытяжку в градуированную пробирку, ополаскивая колбочку несколькими порциями по 0,2—0,5 мл фосфатного буфера, и доводят буфером до точно измеренного объема с тем, чтобы 1 мл раствора содержал от 0,1 до I—2 мг янтарной кислоты. [c.384]

Смотреть страницы где упоминается термин Водный остаток: [c.56] [c.8] [c.122] [c.78] [c.67] [c.39] [c.86] [c.324] [c.172] [c.54] [c.125] [c.78] [c.5] [c.89] [c.96] [c.193] [c.100] [c.436] [c.437] [c.438] [c.438] [c.439] [c.439] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология