Серная кислота реакции

При действии на нафталин концентрированной серной кислоты (реакция сульфирования) сульфогруппа в зависимости от температурных условий может замещать водород как в а-, так и в Р-положении при 80° С главным продуктом реакции является а-нафталинсульфокислота, а при 160° С —Р-нафталинсульфокислота [c.348]

Является ли взаимодействие твердого сульфида натрия с концентрированной серной кислотой реакцией окисления-восстановления Дайте мотивированный ответ. [c.102]

Взаимодействием металла (цинка) с растворами соляной или серной кислот (реакция проводится в аппарате Киппа) [c.162]

Этерификация серным ангидридом. При этерификации спирта серным ангидридом, дымящей серной кислотой (олеумом), пиросульфатом или продуктами присоединения серного ангидрида к некоторым органическим соединениям, например к пиридину, диоксану и др., в отличие от этерификации серной кислотой, реакция не достигает состояния равновесия и не является обратимой. Поэтому для получения эфиров серной кислоты по этой реакции нужно брать только эквимолекулярные количества обоих реагентов. Спирты редко этерифицируют серным ангидридом без разбавления его инертным растворителем, так как в этих условиях почти со всеми спиртами имеют место побочные реакции окисления и обугливания. В патентной литера- [c.11]

Нитраты целлюлозы получают действием на целлюлозу азотной кислоты в смеси с серной кислотой. Реакция протекает по уравнению [c.341]

В промышленности осуществляют барботирование при —30 °С смеси этилена и НС1 (в избытке около 0,1 моль) через суспензию хлористого алюминия (0,5%) в хлористом этиле. Этилен предварительно сушат охлаждением до —30 °С, а НС1, — пропуская через концентрированную серную кислоту. Реакция протекает с очень большой скоростью образующийся хлористый этил непрерывно выводится из реактора. После осаждения увлеченного хлористого алюминия продукт промывают водой и щелочами и перегоняют под давлением. [c.279]

Опыт 9. Небольшой кусочек цинка обработать разбавленной серной кислотой. Реакция вначале идет медленно, а затем ускоряется. [c.52]

Реакция сульфирования является экзотермической — тепловой эффект равен 13—17-10 Дж/моль (30—40 ккал/моль). При сульфировании серной кислотой реакция является обратимой. Она сдвинута в сторону образования сульфокислот при увеличении количества и концентрации серной кислоты и удалении воды из реакционной зоны. Понижение температуры также благоприятствует сдвигу равновесия в сторону образования сульфокислоты. [c.139]

Нафтеновые углеводороды, как и парафины, слабо реагируют при обычных температурах с серной кислотой. Реакция усиливается при повышении температуры и концентрации серной кислоты. [c.131]

К гомогенным каталитическим реакциям относятся реакции, протекающие в газовой фазе и в растворах. Сюда относится катализируемая оксидом азота реакция окисления диоксида серы кислородом, применяющаяся в камерном и башенном способах производства серной кислоты, реакции омыления эфиров и инверсии сахара, ряд реакций разложения и полимеризации. [c.342]

Окисление карбоновых кислот пероксидом водорода в присутствии кислотного катализатора — наилучший обший метод синтеза перкислот [383]. Наиболее распространенным катализатором для субстратов с алифатическими группами К является концентрированная серная кислота. Реакция обратима, и равновесие можно сместить вправо, удаляя воду или применяя избыток реагента. Для субстратов с ароматическими группами К наилучшим катализатором является метансульфокислота, которая используется и как растворитель. [c.307]

При сульфировании серной кислотой реакция идет по уравнению [c.55]

Таким образом, лишь при большом избытке серной кислоты реакция между ней и фосфатом кальция может быть выражена наиболее понятным и привычным уравнением [c.50]

Если нагревать смесь фосфата кальция и серной кислоты, реакция пойдет по другому пути. В этом случае уравнение реакции приобретает вид [c.374]

Для протекания реакции требуются довольно жесткие условия. С дымящей серной кислотой реакция идет быстрее, но образуется смесь продуктов. [c.697]

В достаточно концентрированной серной кислоте реакция протекает по уравнению [c.281]

Берут 11,5 см охлажденной на льду концентрированной серно кислоты (плотность 1,84). Отдельно приготовляют раствор гипосульфита натрия. С этой целью 15 г гипосульфита растворяют в 9 см дистиллированной воды при слабом нагревании (40—50°С). После того как весь гипосульфит растворится, раствор охлаждают до комнатной температуры (охлаждение следует производить при комнатной температуре). Затем раствор гипосульфита по каплям, очень медленно, при интенсивном перемешивании вливают в серную кислоту. Реакция проводится на холоду (лед). В результате реакции образуется густая желтоватая масса. К ней прибавляют 30 см дистиллированной воды и колбочку помещают в ванну с горячей водой (60—70°С). При этой температуре золь находится в течение получаса, после чего охлаждается до комнатной температуры. Изредка его следует перемешивать. Полученный золь серы содержит большое количество электролитов. Для удаления последних золь серы коагулируют 3 см насыщенного раствора МаС1, взбалтывают и переносят на центрифугу. Центрифугирование производят в течение 2—3 мин, скорость вращения 3 тыс. об1мин. После этого [c.49]

Именно с этой точки зрения рассматривает А. И. Титов причины понижения скорости нитрования многих соеднненнй серно-азотной кислотной смесью при увеличении крепости ссрной кислоты выше некоторого значения. Величина скорости реакции нитрования определяется природой нитруемого соединения, способного реагировать не только с азотной, но и с серной кислотой. Реакция с ссрной кислотой в присутствии азотной кислоты протекает только при избытке первой. [c.38]

Реакция изопарафиновых углеводородов со спиртами. При обработке изобутана т/ ет-пентиловым спиртом при 2° в присутствии 98,6%-ной серной кислоты реакция переноса водорода была основной. Изопентан и октаны получались с выходами 50 и 70 % соответственно, выход же нонанов составлял только 13%. [c.335]

Как уже наблюдалось, при алкилировании изобутана олефинами нормального строения и с разветвленной цепью в присутствии серной кислоты реакция переноса водорода идет несколько меньше с ето/)-бутиловым спиртом, чем с грет-бутиловым спиртом [27]. При реакции изопентана с втор-буталовым спиртом при 24° образовалось 44 % нонанов, 12 % изобутана, 18% деканов, 31% гексанов, 7% гептанов и 12% октанов м-бутан в продуктах реакции обнаружен не был по-видимому, изомеризация сопровождала перенос водорода. [c.336]

Хорошо известным примером реакций между двумя несмеши-вающимися жидкостями является нитрование бензола концентрированной азотной кислотой в присутствии в качестве катализатора серной кислоты. Реакция протекает в обеих фазах, но скорость реакции в кислотной фазе в несколько раз выше, чем в органической. Если поверхность раздела фаз недостаточна, чтобы обеспечить взаимное насыщение их, скорость реакции резко снижается. Льюис и Шун измеряли скорость реакции при постоянной поверхности раздела фаз и обнаружили, что скорость реакции является линейной функцией скорости перемешивания это примерно соответствует общему соотношению, согласно которому диффузия возрастает с увеличением линейной скорости потока в степени 0,8. Обе фазы приводились во вращение в противоположных направлениях отдельными мешалками. [c.177]

Синтез пеокислот в жидкой фазе и относительно мягких усло-в [ях был впервые осуществлен с концентрированной серной кислотой (реакция Коха) и получил промышленное применение в ряде стран. Процесс складывается из двух стадий. На первой через 95— 1()0%-ную серную кислоту пропускают олефин и СО при О—50Х и 2—10 МПа, когда образуется ацилсерная кислота R OOSO2OH. [c.544]

Механизм реакции алкилирования один и тот же, независимо от того, является ли катализатором фтористый водород или серная кислота. Реакция протекает с проме/куточпым образованием ионов карбония, как будет Подробно описано позже. Фтористый водород должен быть совершенно безводным, для чего его перегоняют нри этом в кубе остается смесь 37% [c.329]

Н итробензальдегид. 424 г бензальдегида по каплям вводят в раствор 440 г азотнокислого калия в 1300 г серной кислоты. Реакцию проводят в течение 4—5 час. при охлаждении температура реакционной смеси равна 25—35°. Затем смесь выливают в трех-четырехкратный объем воды и оставляют на 12 час. Выделившийся кристаллический 3-нитробензаль-дегид отфильтровывают на вакуумфильтре в маточном растворе остается [c.31]

Тетрафторсилан, или тетрафторид кремния, SIP4 — бесцветный газ, обладающий резким запахом. Получают его при нагревании смеси плавикового шпата и кварцевого песка с концентрированной серной кислотой (реакция протекает в две стадии) [c.14]

Составьте схемы реакций дегидратации спиртов изогексилового, этилизопропилкарбинола, 4-метилпента нола-2 при нагревании с серной кислотой (реакция идет через образование и последующий распад сложного эфира). [c.49]

Реакция с серной кислотой (реакция сульфирования). На холоду даже дымящая серная кислота почти не действует на предельные углеводороды, но при высокой температуре она может их окислять. При умеренном нагревании углеводороды, преимущественно изостроения, с третичным углеродом в молекуле, вступают во взаимодействие с дымящей серной кислотой. В результате выделяется вода и образуется продукт замещения водорода при третичном углероде на остаток серной кислоты —SOjOH (сульфогруппу) [c.53]

Действие серной кислоты (реакция сульфирования). Реакция заключается в замещении атомов водорода бензольного ядра остатками серной кислоты — сульфогруп- [c.332]

Уксусный эфир целлюлозы (клетчатки) можно получить взаимодействием клетчатки [СбН70.2(0Н)з] с концентрированной уксусной кислотой СНдСООН при участии серной кислоты. Реакция протекает по схеме [c.246]

Кинетическими исследованиями реакции диазотирования установлено, что в водных средах эта реакция, может проходить при действии различных активных реагентов. В разбавленной серной кислоте основной такой реагент—азотистый ангидрид ОЫ—ОЫО, довольно слабый электрофил. Поэтому в разбавленной серной кислоте реакция диазотиррвания протекает наиболее медленно. В разбавленной соляной кислоте таким реагентом является нитпозил-хлорид ОЫ—С1, значительно более активное, но мало устойчивое соединение. В соответствии с этим диазотирование в соляной кислоте идет значительно быстрее. В разбавленной бромоводородной [c.249]

Выведенный из цикла электролиза раствор электролита может использоваться для получения медного купороса (Си504- бНгО). В этом случае в растворе сначала растворяют медь для нейтрализации серной кислоты (реакция 6.4), а затем упаривают, получая Си504-5Н20. Полученный после упаривания маточник подвергают электролитическому обезмеживанию (удаление меди из раствора) и последующей переработке для извлечения ценных солей. [c.257]

Рассмотрим простой пример нахождения константы скорости k T) химической реакции нитрования азотной кислотой С] ароматического углеводорода j (в присутствии серной кислоты). Реакция проводилась в лабораторном аппарате периодического действия с мешалкой. В аппарат постепенно вводилась смесь азотной и серной кислот. Обозначим расход этой смеси через G t) [G (0 = G = onst при мин, G (i)=0 при 10 < i 40 мин], плот- [c.272]

Иэобутилен получают отщеплением воды от трет-бутилового спирта при. нагревании его с кристаллической щавелевой кислотой или с концентрированной серной кислотой. Реакция протекает в две стадии первая — отщепление воды и о бразование сложного эфира соответствующей кислоты и вторая — разложение эфира на непредельный углеводород и кислоту [c.352]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают раствор 60 г (0,42 моля) 2-метилна( алина в 300 мл ацетона и добавляют раствор 300 г (1,1 моля) бихромата натрия в 120 мл воды. Колб у охлаждают льдом с солью и, по каплям, приливают 500 г 77%-ной серной кислоты. Реакция экзотермична в связи с этим реакционную массу нужно сильно охлаждать и регулировать скорость приливания кислоты таким образом, чтобы температура не превышала температуру кипения ацетона и чтобы пары ацетона успевали конде нсироваться в холодильнике (примечание 1). После введения всего количества серной кислоты реакционную массу оставляют, при перемешивании и комнатной температуре, на 1 час (примечание 2), а затем в течение двух часов нагревают на водяной бане при температуре 60°. [c.681]

Отщепление молекулы воды от спиртов типа НаССНОНК, происходит с полной или только частичной перегруппировкой это зависит от характера заместителей и от применяемых дегидратирующих средств. Чаще всего реакцию ведут при кипячении с разбавленной (например, 20%-ной) серной кислотой . Реакция протекает более мягко при нагревании с растворами арилсульфоновых кислот, например с бензолсульфо-или а-нафталинсульфокислотой . Можно проводить реакции также и при нагревании с щавелевой кислотой. Так, пинаколиновый спирт при нагревании с щавелевой кислотой до температуры 100—110° превращается в тетраметилэтилен (около 70%—продукт, полученный путем дегидратации и одновременной перегруппировки , и около 30%—1-метил-2-изо-пропилэтилен ). Пропускание паров пинаколинового спирта при тем- [c.733]

В присутствии серной кислоты реакция идет быстро, но сопровождается побочными процессами конденсации 1 . Наиболее удобно, повидимому, применение уксусного ангидрида или уксусной кислоты, так как в этом случае реакция идет хотя и медленно, но с хорошими выходами продуктов цианэтилирова- [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология