Анилин арсенирование

Арсенирование имеет место с некоторыми высокореакционноспособными ароматическими соединениями при нагревании их с мышьяковой кислотой. Эта реакция, открытая Бешамом, применима практически только в случае анилинов, фенолов и их производных (ОР, 2, 461). Примером [c.106]

Ароматические соединенна мышьяка, применяющиеся в качестве лекарственных препаратов. Непосредственным арсенированием, т.е. действием мышьяковой кислоты, не удается ввести остаток AsO(OH)2 в ароматические углеводороды. Однако более реакционноспособный анилин и фенол могут быть арсенированы непосредственно в ядро. При нагревании анилина с мышьяковой кислотой до 190—200° получается п-аминофениларсоновая кислота, называемая (по аналогии с сульфаниловой кислотой) арсаниловой кислотой (И. А. Бешан, 1863 г.) [c.602]

Мышьяковая кислота непосредственно с бензолом не способна вступать в реакцию арсенирования и бензоларсоновая кислота СвН —АзОдНз может быть получена лишь косвенным образом из анилина через диазосоединение (см. Диазотирование, 7). [c.46]

Аналогия процесса арсенирования с процессом сульфирования особенно показательна при арсенировании анилина для получения пара-аминобен-золарсоновой, или арсаниловой, кислоты, натриевая соль которой имеет лечебное применение. [c.46]

Производство атоксила. Для производства атоксила берут свежеперегнанный анилин, который осторожно замешивают с технической 50—55% мышьяковой кислотой в аппарате из нержавеющ ей стали с электронагревом. Затем сиропообразную реакционную массу нагревают при 165° в течение 7—8 часов. Как было уже сказано, происходяш,ая реакция арсенирования идет в несколько последовательных фаз и может быть выражена суммарно уравнением [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология