Окисляющее действие мышьяковой кислоты

Химические свойства мышьяка, сурьмы и висмута имеют промежуточный характер. У висмута преобладают металлические свойства. Аз, 5Ь и В1 растворяются в кислотах, способных действовать как сильный окислитель. Так, висмут растворяется в азотной кислоте с образованием оксида азота (П) и нитрата Bi(NOз)з, мышьяк окисляется азотной кислотой в мышьяковую кислоту [c.184]

Другим важным свойством, которым мышьяковая кислота отличается от фосфорной кислоты, является ее окислительное действие. Мышьяковая кислота окисляет сернистую кислоту до серной, восстанавливаясь при этом до мышьяковистой кислоты. Она вытесняет также хлор из соляной кислоты, но эта реакция обратима, поскольку, как было указано выше, окись мышья-ка(П1) окисляется хлорной водой. [c.448]

Роль мышьяковой кислоты заключается в связывании сульфита, образующегося при реакции аминирования. Сульфит восстанавливает и разлагает серебряную соль, снижая выход 2-аминоантрахинона. Для приготовления мышьяковой кислоты лучше всего в качестве исходного материала брать мышьяк, окисляя его хлоратом натрия (или калия) в присутствии небольшого количества соляной кислоты, действующей как катализатор . [c.449]

Окиси арсинов представляют собою маслянистые жидкости или кристаллические вещества с слабым неприятным запахом, нерастворимые в воде, но легко растворимые в спирте и эфире. Они легко окисляются, образуя алкил-мышьяковые кислоты. Окиси арсинов весьма токсичны, обладают раздражающими свойствами и сильно действуют на кожу и через кожу, вызывая общее отравление организма. [c.149]

Действие окислителей и восстановителей. Сильные окислители легко окисляют анионы сернистой, серноватистой и мышьяковистой кислот, а сильные восстановители восстанавливают анионы серной, хромовой, мышьяковой и мышьяковистой кислот. [c.365]

Удобным методом получения галоидных арсинов является также действие треххлористого фосфора на алкил-мышьяковые кислоты. Атом фосфора при этом окисляется за счет восстановления мышьяка. [c.149]

Таким образом, действие азотной кислоты на металлы сострит в том, что она их окисляет, сама же превращается, смотря по температуре, концентрации, в которой взята, по природе металла и по различным другим обстоятельствам, или в низшие степени соединения азота с кислородом, или в газообразный азот, или даже в аммиак. Подобно металлам и другим простым телам, окисляются азотною кислотою и многие сложные тела, напр., низшие степени окислевия превращаются в высшие. Так, мышьяковистая кислота переходит в мышьяковую, закись железа в окись, сернистая кислота в серную, сернистые металлы М 5 в сернокислые соли М 50 и т. п., словом, азотною кислотою производится окисление, от нее отнимается кислород и передается многим другим телам. Некоторые тела окисляются крепкою азотною кислотою столь быстро и с таким отделением тепла, что происходит вспышка и воспламенение. Так, скипидар 0 Н воспламеняется, если его влить в дымящую азбтную кислоту. По способности окислять, азотная кислота, конечно, способна отнимать водород от многих веществ. Так, она разлагает иодистый водород, выделяя иод и образуя воду, и если в стклянку с газообразным иодистым водородом влить дымящейся азотной кислоты, то идет быстрая реакция, сопровождаемая пламенем и выделением фиолетовых ларов иода и бурых — окислов азота. [c.197]

Действие бензидина. Кремнемолибденовая кислота окисляет бензидин до хиноидного соединения синего цвета, восстанавливаясь сама с образованием молибденовой сини. Фосфорная и мышьяковая кислоты должны отсутствовать. [c.515]

Если предварительными опытами доказано отсутствие иона AsO , то мышьяковистую кислоту легко открыть, окислив ее предварительно в мышьяковую кислоту, которую открывают действием нитрата серебра (см. ниже). [c.171]

Азотная кислота и царская водка окисляют мышьяк в мышьяковистую кислоту, а соляная кислота действует на мышьяк очень медленно и только в присутствии воздуха. При обычной температуре мышьяк непосредственно соединяется с галогенами, а при нагревании с серой водные растворы щелочей не действуют на мышьяк, но с расплавленными щелочами он реагирует, образуя соли мышьяковистой и мышьяковой кислот. [c.14]

Действие окислителей и восстановителей. Сильные окислители легко окисляют анионы сернистой, серноватистой и мышьяковистой кислот, а сильные восстановители восстанавливают анионы серной, хромовой, мышьяковой и мышьяковистой кислот. На угольную, борную, фосфорную и кремневую кислоты окислители не действуют в обычных условиях. [c.359]

Такие кислоты, как йодноватая, йодная, селенистая, селеновая, теллуристая, теллуровая, фосфорная и мышьяковая, а также гидратированные формы окислов олова, сурьмы и висмута, которые можно рассматривать как кислоты, получают действием на неметаллы сильных окислителей (хлор, азотная кислота, смесь азотной и соляной кислот и др., анодное окисление) в водных растворах. [c.214]

При комнатной температуре мышьяк инертен, одтсако оп загорается при нагревании и горит голубоватым пламенем, образуя белый дым, состоящий из трехокиси. Он окисляется до мышьяковой кислоты H3ASO4 под действием азотной кислоты или других сильных окислителей. Мышьяк соединяется со многими элементами — как с металлами, так и с неметаллами. [c.318]

Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения — легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую ) кислоту, в качестве окислителя можно пользоваться окисью ртути, гипохлоритами гидратом окиси железа перекисью водорода и даже кислородом воздуха Проще всего какодиловая кислота получается действием окиси ртути на жидкость Кадэ при чем основная реакция идет по следующему уравнению [c.164]

Если алкил-мышьяковая кислота получалась при введении в реакцию не иодистого алкила, а хлористого или бромистого, то при восстановлении прибавляется небольшое количество иодистого калия или натрия в кислой среде из иодистой соли получается свободная ивдистоводо-родная кислота, которая, как весьма сильный восстановитель, действует на алкил-мышьяковую кислоту, восстановляя ее в окись алкил-арсина, а сама окисляется до свободного иода. Вводимый в смесь сернистый газ переводит иод снова в иодистый водород [c.157]

Каталитические реакции, применяемые в большом масштабе в качестве промышленных процессов, являются в большинстве случаев гетерогенными. Хотя каталитические реакции этого типа уже рассматривались в предыдущих главах, тем не менее здесь будут изложены некоторые специфические случаи гетерогенных каталитических реакций, чтобы показать различия между гетерогенной и гомогенной системами. Для объясне-нения ускоряющего действия катализаторов в гетерогенных системах были предложены различные механизмы, именно 1) катализатор периодически окисляется и восстанавливается [514] 2) электроны, излучаемые из катализатора, ионизируют газы (реагируюыще компоненты), делая их способными реагировать [264], 3) реагирующие компоненты адсорбируются на катализаторе, причем более быстрое превращение происходит благодаря увеличению концентрации на поверхности [154, 177, 178, 470] или созданию условий повышения скорости реакции, и 4) изменяется молекулярное состояние реагирующих компонентов (образование атомов) [55, 514]. Наиболее вероятной причиной ускорения реакции считалась адсорбция газов на катализаторе. В гетерогенном газовом катализе, например, при окислении двуокиси серы в серную кислоту с применением различных катализаторов — платины или ванадиевой и мышьяковой кислот, экспериментально измеряемая скорость реакции — это скорость, с которой сернистый ангидрид диффундирует через слой адсорбированной трехокиси серы, в то время как газы, достигая поверхности катализатора, реагируют почти мгновенно. В противоположность этой группе гетерогенных каталитических реакций имеется другая группа, в которой реагирующие вещества образуют с очень большой скоростью адсорбционный слой на катализаторе, в котором происходит химическая реакция с небольшой скоростью. [c.176]

Аз З (гл. 20). Реже мышьяк встречается в виде солей мышьяковой кислоты, напр., так называемые кобальтовы и никке-левы цветы — два минерала, встречающиеся вместе с другими кобальтовыми рудами, — суть мышьяковые соли этих металлов. Мышьяк попадается также в рудах железа, в некоторых глинах (в охре), открыт в небольших количествах в минеральной воде некоторых источников и т. д., но, вообще, в природе реже фосфора. Для добывания мышьяка употребляется чаще всего мышьяковистый колчедан РеЗАя, который при накаливании без доступа воздуха выделяет пары мышьяка, оставляя РеЗ. Он получается также при накаливании мышьяковистого ангидрида с углем, причем развивается окись углерода. Окислы и другие соединения мышьяка восстановляются вообще очень легко до металла. Сгущаясь из паров в твердое состояние, мышьяк образует металл серостального цвета, хрупкий и блестящий, листоватого сложения, имеющий уд. вес 5,7. Он непрозрачен, дает, не подвергаясь плавлению (в запаянном сосуде плавится около 480°), бесцветные или слегка желтые пары, которые при охлаждении выделяют ромбоэдрические кристаллы [509]. Плотность паров мышьяка в 150 раз больше, чем водорода, т.-е. частица его содержит 4 атома, как и для фосфора, Аз . Плотность пара около 1700 уменьшается, достигая Аз (В. Мейер, 1889). При накаливании на воздухе мышьяк весьма легко окисляется в белый мышьяковистый ангидрид АзЮ но даже и при обыкновенной температуре на воздухе он теряет свой блеск, становится матовым, покрываясь слоем низшей степени окисле ния. Эта последняя, повидимому, так же летуча, как и мышьяко вистый ангидрид и, вероятно, от ее присутствия пары мышь яковистых соединений, накаленных на воздухе с углем (напр, пред паяльною трубкою, в восстановительном пламени), имеют характеристический чесночный запах, потому что сам мышьяк дает пары, повидимому, не имеющие этого запаха. Мышьяк соединяется легко с бромом и хлором [510] азотная кислота окисляет его так же, как и царская водка, переводя в высшую степень окисления, т.-е. в мышьяковую кислоту [511]. Он не разлагает водяных паров, сколько то известно до сих пор, и чрезвычайно медленно действует на такие кислоты, которые неспособны окислять, напр., соляную кислоту. Применяется в некоторых сплавах, напр., от 1 до 2 /о мышьяка при- [c.180]

Бромистый и иодистый водород. Для раздельного определе-аия паров брома и бромистого водорода при одновременном их црисутствии рекомендуют применять мышьяковистую кислоту, которая от действия брома окисляется до мышьяковой кпслоты, а бром восстанавливается до иона брома. Прп этОхМ бромистый водород растворяется в поглотительной жидкости, не изменяя I0 титра. В одной части пробы при помощи нитрата серебра определяют нофелометрпчоски общее количество ионов брома, а в другой бром определяют титрометрически. По разности вычисляют концентрацию бромистого водорода [1]. Этот метод аналогичен методу определения С1 и НС1, описанному выше. [c.70]

Азотная кислота и царская водка окисляют мышьяк в мышьяковую кислоту, тогда как соляная кислота действует на мышьяк очень медленно и только в присутствии роздуха. [c.390]

Однако при растворении парижской зэле в кислотах в раствор переходит мышьяковистая кислота (АзОз ), которая окисляется иодом домышьяковой кислоты(Аз04 ) и восстанавливает иод до иона 3. Поэтому необходимо предварительно окислить всю мышьяковистую кислоту в мышьяковую, что достигается действием на раствор бромной воды или перекиси водорода. [c.21]

Окисление. Окислительные свойства перекиси водорода основаны на сравнительно легком отщеплении одпого из атомов кислорода, Если, например, на сульфит или сернистую кислоту подействовать перекисью, то происходит быстрое окисление их до сульфата или серной кислоты. При действии на сернистый свинец также образуется сульфат, при действии же на сернистый мыщьяк наряду с мышьяков )й кислотой образуется и серная. Фосфористая и мышьяковистая кислоты очень быстро окисляются до фосфорной и мышьяковой. Очень легко происходит окисление комплексных цианистых солей железа или кобальта [c.65]

Сопряженные реакции окисления—восстановления. Опыт показывает (Н. А. Шилов), что иногда в одной и той же среде происходят две реакции окисления—восстановления, из которых одна зависит от другой. Например, хромовая кислота не окисляет винную кислоту, но окисляет мышьяковистую кислоту. При действии на смесь винной и мышьякови- [c.175]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородной кислоты она выделяет свободный иод и обесцвечивает раствор индиго. Восстанавливающим образом НгОг действует на такие вещества, которые легко отдают свой кислород, например на перманганат калия или на хлорную известь. Н2О2 восстанавливает также и соединения благорЬдных металлов. Так, при ее действии из растворов солей золота выделяется металлическое золото, окись серебра ею восстанавливается до металлического серебра, окись ртути — до металлической ртути. [c.78]

Свойства озона во многом его отличают от кислорода. Озон обесцвечивает весьма скоро индиго, лакмус и многие другие краски, окисляя их. Серебро им окисляется при обыкновенной температуре, — тогда как от кислорода этого не происходит и при возвышенной блестящая серебряная пластинка быстро чернеет (прямо от окисления) в озонированном кислороде. Он поглощается очень быстро ртутью, образуя окись, превращает низшие степени окисления в высшие, напр., сернистую кислоту в серную, закись азота в окись, мышьяковистую кислоту (Аб О ) в мышьяковую (А.з О ) и т. п. Озон легко открыть по разлагающему действию, оказываемому им на иодистый калий. Кислород не действует, а озон, пропущенный в раствор иодистого калия, выделяет иод, а калий получается в виде едкого кали, который остается в водном растворе 2KJН 0-(-О = 2КНО- -Так как есть возможность посредством крахмального клейстера открыть очень малые следы свободного иода, потому что этот последний с крахмалом дает вещество, окрашенное в весьма темносиний цвет, то смесь иодистого калия с крахмалом представляет возможность открыть весьма малые следы озона. Озон раз- [c.136]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородпой кислоты она выделяет свободный иод и обес- [c.71]