Схема синтеза сульфаниламидов

М,Ы -Дифенилмочевина, образующаяся при нагревании анилина с мочевиной, находит применение в синтезе сульфаниламида. Для этого дифенилмочевину после хлорсульфирования обрабатывают аммиаком и защитную группу отщепляют кипячением с 22%-ной серной кислотой в автоклаве. При этом из одной молекулы дифенилмочевины, содержащей защитную группу, образуются две молекулы сульфаниламида [87] (см. схему 24). [c.209]

Исходным соединением для синтеза сульфаниламидов служит анилин. Приведем в качестве примера схему синтетической получения из анилина одного из самых простых сульфаниламидных препаратов — белого стрептоцида (сульфаниламида, рис. 6.2). Вначале анилин превращают в ацетанилид, чтобы защитить аминогруппу (стадия 1). На следующей стадии ацетанилид подвергают сульфохлорированию сульфохлорирование — одна из разновидностей реакции сульфирования, протекает по механизму электрофильного замещения и приводит преимущественно к пара-томеру. На третьей стадии полученный сульфохлорид обрабатывают аммиаком, при этом происходит нуклеофильное замещение галогена на аминогруппу. Используя на [c.216]

Что такое сульфацил и чем отличается схема его синтеза от схемы синтеза обычных сульфаниламидов. [c.381]

Сырьем для получения сульфацил-натрия служит хлорангидрид карбометоксисульфаниловой кислоты. Последовательность стадий производства этого препарата (рис. 80) несколько отличается от общей схемы синтеза сульфаниламидов тем, что за стадией амидирования следует процесс ацетилирования и только затем омыления, выделения и получения соли. Таким образом, производство сульфацил-натрия ведется по схеме [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология