Глицерин синтетический, схема получения

Рис. V.20. Принципиальная технологическая схема получения синтетического глицерина.

СХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ГЛИЦЕРИНА [c.135]

Схема получения синтетического глицерина. [c.131]

Развитие метода получения синтетического глицерина основано на реакции хлорирования пропи. ена с получением хлористого аллила. Этот процесс может быть выражен следующей, схемой [c.19]

Основное количество аллилхлорида расходуется на получение эпихлоргидрина и синтетического глицерина по схемам [c.114]

Хлористый аллил приобрел особенно большое значение благодаря возможности получения из него эпихлоргидрина (эпоксидные смолы) и глицерина. Производство синтетического глицерина фирмами Шелл и Доу в 1958 г. по предварительным расчетам должно достигнуть 70 000 т/год. Процесс СХЕМА II) осуш,ествляется следующим образо.м. [c.358]

Теоретический интерес представляет метод получения синтетического глицерина, предложенный проф. Е. Е. Вагнером. По этому способу глицерин получают путем умеренного окисления (в мягких условиях) аллилового спирта водным раствором марганцовокислого калия по схеме [c.57]

Присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным веществам стало предметом исследования А. М. Зайцева в 1884 г., о чем свидетельствует его письма к А. М. Бутлерову и вскоре появившиеся в ЖРХО статьи. По этому разделу работ наиболее важные изыскания были проведены талантливым представителем казанской школы химиков С. Н. Реформатским, который с 1884 по 1889 г. опубликовал ряд работ [144] по синтезу полиолов и обобщил их в магистерской диссертации Предельные многоатомные алкоголи [145]. В экспериментальной части диссертации С. Н. Реформатский описал три новых глицерина. Вместо трех ожидаемых эритритов и одного пентита, он получил их спирто-окиси. В общем виде синтетические превращения, осуществленные С. Н. Реформатским для получения глицеринов, могут быть изображены схемой [c.199]

В последнее время глицерин получают и синтетическим путем исходя из пропилена газов крекинга или пропилена, получаемого из природных газов (стр. 77). Существует ряд вариантов этого синтеза. По одному из них пропилен хлорируют при высокой температуре (400—500° С), полученный хлористый аллил (стр. 101) путем гидролиза переводят в аллиловый спирт (стр. 119). На последний действуют перекисью водорода Н2О2, которая в присутствии катализатора и при умеренном нагревании присоединяется к спирту по двойной связи с образованием глицерина. Весь процесс можно представить схемой [c.126]

Реакции, в которых одновременно вводятся три или более гидроксильные группы, как при образовании пентаэритрита по реакции Толленса [уравнение (301)] или в диольном варианте реакции Гербе [схема (302)], в синтетической химии находят относительно ограниченное применение. Более типичным является постепенное накопление гидроксильных групп в полиолах путем функциональных превращений, описанных для одно- или двухатомных спиртов. Их приложение к известным триолам, тетритам и высшим альди-там достаточно подробно описано в литературе [3706, в]. Доступность глицерина и некоторых альдитов из природных источников (соответственно липиды и углеводы) также упрощает получение родственных полиолов с использованием таких реакций как эпи- [c.132]