Амиды фторкарбоновых кислот

Подобно органическим амидам, низшие амиды фторкарбоновых кислот обладают высокой летучестью при температуре плавления и легко могут возгоняться. [c.404]

Нри исследовании фторуглеродов было показано, что очень часто, используя с некоторыми изменениями методы, применяемые в органической химии, удается получать производные фторуглеродов с улучшенным выходом, так как при этом исключаются побочные реакции. Амиды фторкарбоновых кислот, легко получаемые при помощи реакции между сложным эфиром или галоидангидридом и водным или безводным аммиаком, могут подвергаться дегидратированию пятиокисью фосфора [65,141, 204] почти с количественным выходом. Поскольку амиды и нитрилы являются термически устойчивыми веществами, каталитическая дегидратация их должна найти широкое промышленное применение. [c.414]

Реакции карбонильной группы фторкарбоновых кислот сходны с реакциями их органических аналогов. Сложные эфиры, галоидангидриды, амиды, анилиды и другие производные фторкарбоновых кислот могут быть получены обычными реакциями, используемыми для этой цели в органической химии, с той только разницей, что они сами могут служить катализаторами в реакциях этерификации. Атомы фтора устойчивы в отношении гидролиза. Так, при кипячении карбоновых кислот в течение нескольких часов с разбавленным водным раствором щелочи образуется лишь незначительное количество ионов фтора. [c.403]

Амиды фторкарбоновых кислот можно получать при помощи обычных методов из аммонийных солей, галоидангидридов, сложных эфиров и т. д. Вторичные и третичные амиды СНРаСООН были получены присоединением первичных и вторичных аминов к С2Р4 [165] использование аммиака приводит к получению полимерного соединения. Эта реакп ия может быть использована ДЛЯ непредельных фторуглеродов, однако по этому вопросу в литературе данных нет. [c.404]

Продукты присоединения аминов к фторолсфинам — перфторалкила-мины — легко гидролизуются в N-замещенные амиды фторкарбоновых кислот. При взаимодействии тетрафторэтилена с аммиаком образуется дифто-рацетонитрил, который самопроизвольно полимеризуется в три(дифтормс-тил)триазин. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология