Слабопольная часть спектра

Химические сдвиги протонов ЫН-группы могут изменяться в зависимости от природы растворителя, концентрации и природы исследуемого соединения, вследствие участия их в процессах межмолекулярного обмена, при образовании водородных связей и по этим причинам не имеют строго фиксированных значений химических сдвигов. Однако обычно сигналы алифатических аминов наблюдаются в сильном поле (2—4 м. д.). В то же время, если ЫН-группа связана с зр -гибридизованным атомом углерода (например, в амидах, пирроле и т. п.), то сигналы оказываются в слабопольной части спектра (>5 м. д.). [c.134]

Рис. 8.146. Слабопольная часть спектра, приведенного на рис. 8.14а.

Показаны четыре области спектра, каждая из которых представляет собой накопление 2500 сканирований прн скорости развертки в каждом сканировании 2 Гц/с. Числа означают сдвиг в Гц) в сторону слабого поля от линии метанола (для которой спин-спиновое взаимодействие Н подавлено) при 40 °С. При записи спектра в области от 730 до 680 Гц и от 450 до 400 Гц усиление самописца было уменьшено вдвое. Магнитное поле возрастает в направлении слева направо. Запись слабопольной части спектра в более крупном масштабе показывает, что в слабом поле (левее очень интенсивной линии с химическим сдвигом 702 Гц) действительно имеется еще ряд линий. [c.248]

Сильнопольная область спектра лизоцима ( 8,5т) была интерпретирована, главным образом, с учетом сдвигов, обусловленных влиянием кольцевых токов (см. разд. 1.11), возникающих вследствие пространственной близости СНз- и СНг-групп к ароматическим кольцам [9, 10, 20, 24, 28]. Такие сдвиги, безусловно, имеют место и в более слабопольных частях спектра, но их трудно обнаружить вследствие перекрывания большого числа резонансных сигналов. Кольцевые токи могут вызывать сдвиги в сильное и в слабое поле. Это подтверждается тем, что в спектре денатурированного лизоцима наблюдается один широкий пик при 9,1т (см. рис. 14.4,6), в то время как в спектре нативного белка (рис. 14.6 и 14.7) этот пик расщепляется на несколько малых пиков, смещенных как в более сильные, так и в более слабые поля. [c.360]

Какое строение имеет лутидин(диметилпиридин), слабопольная часть спектра ПМР которого приведена на рис. 3.74 Вычислите химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия протонов. [c.159]

Какое строение имеет диметилпиридии, слабопольная часть спектра которого приведена на рис. 4.62 Вычислите химиче- [c.115]

Рис. 8,11. Слабопольная часть спектра, приведенного на рис, 8.10. Показана схема отнесения взаимодейств)тоших протонов в кольце глюкозы.

Рассмотрение слабопольной части спектра позволило выделить сигналы протона у mpaw -фрагмёнта изомера В, пред-ставленногр несимметричным дублетом с константой J 14,5 Гц [c.54]

ЯМР С в области от 65 до 75 м д наблюдаются узкие интенсивные резонансные сигналы СНзО-фупп, а в подспектрах СН + СН3 — узкие сигналы СН3О-ФУПП с ХС 63—64 м д Также наблюдаются узкие резонансные сигналы различной интенсивности как в слабопольной части спектра (165—175 м д ), которые могут принадлежать группам OOR и СООН, так и в сильнопольной части спектра (10—45 м д), принадлежащие насыщенным атомам углерода групп СН, СН2 и СН3 Подобные сигналы наблюдались в спектрах [c.148]

Рис. 15.16. Слабопольные части спектра ПМР (220 МГц) фенилаланиновый тРНК дрожжей в Н2О (80 мг/мл) [87]

Какое строение имеет двузамещенная бензойная кислота состава С9Н10О4, слабопольная часть спектра которой приведена на рис. 3.67 [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология