Связь групп

Тотальный двойной резонанс, или метод спиновой развязки, требует дальнейшего повышения мощности второго поля. ГТри можно добиться полного коллапса расщеплений, связанных с облучаемым ядром. Этот метод находит широкое применение. В спектроскопии ПМР он используется для упрощения спектров и доказательства спиновой связи групп. В спектроскопии ЯМР С обычно бывает необходимая полная развязка от всех протонов ( С— Н ). [c.52]

По числу ядер, составляющих комплекс, различают моно-ядерные и полиядерные комплексные соединения. Пример двухъядерного комплекса ((ЫНз)5Сг—ОН—Сг(ЫНз)5]С15, в котором два иона хрома (комплексообразователя) связаны посредством группы ОН. Такая связующая группа называется мостиковой. В качестве мостиковых могут функционировать частицы, обладающие неподеленными электронными парами ионы С1 , 0 , 804 , [c.147]

Связь Группа Тип колебания V. СМ МКМ [c.588]

На перенос вещества влияют некоторые очень тонкие химические и физико-химические явления, что становится очевидным при более пристальном рассмотрении проникающих веществ, например воды. Сама по себе вода существует в виде связанных водородной связью групп, состоящих примерно из сотни молекул, причем каждая из них имеет от четырех до шести соседей. Устойчивость таких групп, однако, зависит не только от температуры, но и от природы растворимых частиц и физико-химических свойств мембраны. Гидрофобные вещества и мембраны стремятся оттолкнуть молекулы воды, превращая их в большие льдоподобные, а следовательно, и более трудно проникающие группы. [c.66]

Экспериментальные данные показывают, что при достаточно малом давлении молекулы в газообразных пленках располагаются по поверхности плашмя. Установлено, что работа адсорбции в пленках слаборастворимых ПАВ возрастает на постоянную величину с ростом молекулы на одну группу СН2. Это означает, что связь группы СНг с поверхностью воды одинакова и не зависит от ее положения в цепи. Последнее возможно только в том случае, если цепь молекулы лежит на поверхности плашмя. Вторым подтверждением, служат результаты подсчета энергии молекулы в ее различных положениях на поверхности. Показано, что для изолированной молекулы на поверхности воды наименьшее значение энергии соответствует ее лежачему положению. Наконец, во многих случаях оказывается возможным превращать конденсированную пленку в газообразную путем введения в молекулу с гидрофильной группой второго центра притяжения к воде на некотором расстоянии от первого. Такие. две гидрофильные группы приводят молекулу в лежачее положение. Известно, например, что типичные газообразные пленки образуются следующими соединениями [c.56]

Весьма распространен способ изображения стереохимии циклических молекул, когда связи групп и атомов, уходящие под плоскость чертежа, обозначаются пунктирными линиями. [c.140]

При пропускании газообразного хлора в раствор полиизопрена в тетрахлориде углерода при комнатной температуре или при температуре не выше 80°С протекают следующие реакции. Вначале идет реакция замещения водорода в а-метиленовой по отношению к двойной связи группе [c.280]

С—с в метиленовой цепи принято расстояние, равное 1,54 А [54] с постоянным углом а=109°28 между углеродными связями групп СНз—СНа. Тогда расстояние между двумя смежными атомами углерода вдоль цепи молекулы равно [c.69]

К каждой прореагировавшей группе ближайшего к корню звена присоединены (см. рис. 1У.4) все возможные упорядоченные деревья, посаженные на образовавшую с ней связь группу. Совокупность этих деревьев совпадает с полным набором диаграмм, изображенных на рис. IV.4, а поэтому после символа связи вместо всего ряда можно поставить равный ему символ производной Ч . При этом нужно стереть обводящий кружок, поскольку по координате вершины, на которую посажены деревья, проводится интегрирование. Таким образом мы придем к графическому уравнению, приведенному на рис. 1У.З. [c.252]

Многоядерные соединения, содержащие две и более групп СО, соединенных между собой системой двойных сопряженных связей (группы СО находятся в одном и том же или в разных шестичленных кольцах). [c.162]

Электроноакцепторные группировки облегчают гетеролиз С-Н связи под действием основания и далее протекание реакций по СНз-, СН2- и СН-группам, поэтому содержащие их соединения часто называют активными метиленовыми соединениями. По способности активировать соседние С-Н связи группы могут быть расположены в ряд [c.191]

Связь (группа) V Ьт(Ь ) Связь (группа) Ь, Ьт(Ьу) [c.67]

Поскольку каталитическую активность связывали с поверхностными гидроксильными группами, природу гидроксильных групп на А12О3 изучали при помощи ИК-спектроскопии [27]. На поверхности окиси алюминия были идентифицированы гидроксильные группы трех типов, и оказалось, что связи групп ОН с поверхностью А1гОз носят преимущественно ионный характер. Гидроксильные группы легко обменивают водород, но скорость обмена значительно ниже, чем при изомеризации бутена-1 на том же катализаторе. [c.152]

Для получения искусственных смол его обычно конденсируют с формальдегидом (под влиянием серной кислоты). При применении избытка фенола получают отверждающиеся искусственные смолы (бакелит А, резолы), в которых фенольные ост пки связаны группами СНа в о- нли п-положеиии если же применяют избыток формальдегида, то часть фенольных остатков связывается двумя или тремя мостиками СНг, образующими цепь (отвержденные смолы, бакелит С, резиты). [c.542]

При этом связь группы N с метиленовой (метинной) группой становится более прочной и уменьшается дефицит электронной плотности на входящем в нее атоме углерода. Это затрудняет нуклеофильное замещение группы GN в соединениях такого типа. У а-алкилнитрилов, где подвижность а-водородного атома снижена электронодонорной алкильной группой, наряду с реакцией присоединения возможна и реакция замещения группы N [c.298]

В органических молекулах проявляется также взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом непосредственно. Так, в метиловом спирте под влиянием кислорода увеличивается реакционная способность не только атома водорода, связанного с кислородом, но и атомов водорода, непосредственно с кислородом не связанных, а соединенных с углеродом. Благодаря этому метиловый спирт довольно легко окисляется, тогда как метан относительно устойчив к действию окислителей. Это объясняется тем, что кислород гидроксильной группы значительно оттягивает на себя пару электронов в связи С —> соединяющей его с углеродом, э.лектроотрицательность которого меньше. В результате эффективный заряд атома углерода становится положительным, что вызывает дополнительное смещение пар электронов также и в связях Н- С в метиловом спирте, сравнительно с т ми же связями в молекуле метана. При действии окислителей атомы Н, связанные с тем же атомом углерода, с которым связана группа ОН, значительно легче, чем в углеводородах, отрываются и соединяются с кислородом, образуя воду. При этом атом углерода, связанный с группой ОН, подвергается дальнейшему окислению (см. разд. 29.12). [c.558]

Виниловый спирт в свободном состоянии очень неустойчив, и, согласно правилу Эльтекова, претерпевает перегруппировку (р-электроны кислорода вступают в сопряжение с двойной связью, группа ОН обладает -f М-э( зфектом) [c.78]

Если положение функциональной группы в простом соединении определяется однозначно, то его не нужно указывать (например, в метилпропаноате группа СООСНэ может быть только на конце цепи в циклогексанкарбоксамиде безразлично, с каким из атомов углерода кольца связана группа СОЫНа, а этому атому всегда можно приписать номер один в этаннитриле группа СМ опять-таки может быть только на конце цепи, а в пропаноне, напротив, группа СО может располагаться только посередине цепи, иначе название оканчивалось бы не на -он а на -аль). [c.44]

Конец цепи с аминогруппой называется Ы-концом, конец цепи с карбоксильной группой — С-концом пептидной цепи. Между СО-группой одной пептидной группировки и NH-гpyппoй другой пептидной группировки могут легко образовываться водородные связи. Группы, входящие в состав радикала К аминокислот, могут вступать во взаимодействие друг с другом, с посторонними веществами и с соседними белковыми и иными молекулами, образуя сложные и разнообразные структуры. [c.370]

Атом, связь, груяжа Числовое значение инкремента I Атом, связь, группа Числовое значение инкремента I [c.73]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ РЕАКТИВОВ ГРИНЬЯРА К НИТРИЛАМ. Реактивы Гриньяра присоединяются по тройной связи группы =N, давая соль кетимииа, которая выпадает из эфира при низкой температуре, например —60 С. После осаждения соли добавляют воду и получают с довольно хорошим выходом кетон. [c.12]

Профамма представляет совоку пность модулей, обеспечивающих 1) режим редактирования анализируемой структуры (ввод, удаление и перемещение символов атолюв, связей, групп ато.мов, запись на диск и чтение с диска файлов данных со стру ктурой и т.п.) 2) анализ стру кту ры, расчет параметров и обработку структурных ошибок. Вьщеление модулей второй фуппы позволяет сделать профамл1у легко переносимой между различнылп системами. Практически профамма используется начиная с 1994 года, вначале под управлением 008, а в настоящее время —в среде 95. [c.420]

БОРОГИДРИДЫ МЕТАЛЛОВ (боранаты, тетрагидридо-бораты, тетрагидробораты), комплексные соед, содержащие группу [ВН4]. Последняя имеет тетраэдрич. конфигурацию, межатомные расстояния В—Н равны О,] 2-0,13 нм. В зависимости от природы связи группы [ВН4] с металлом М различают ионные Б.м, (М-щелочной или щел.-зем. металл) и ковалентные (М-Ве, А1 или переходный металл). [c.307]

Нагревание (без доступа воздуха) выше 180 С разрушает систему связей групп Р4, в результате чего начинается полимеризация, приводящая к превращению в красный Ф. Описан целый рад разновидностей красного Ф., различаюгцихся по цвету - от оранжевого и ярко-красного до коричневого и черно-фиолетового, по плотности (2,0-2,4 г/см ), т-ре плавления (585-610 °С) и т. п. При 250-300 С образуется амор- [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология