Лейкосоединения ализарина

Согласно более поздним данным 6 считается, что вначале происходит превращение антрахинон-)3-сульфокислоты в 3-оксиантрахинон. Анион хиноидной формы 3-оксиантрахинона (1а) реагирует с гидроксильным ионом, образуя анион лейкосоединения ализарина (Па), при окислении которого получается ализарин [c.497]

Лейкосоединение окисляется далее в ализарин. Аналогичный механизм предлагается и для объяснения образования ализарина из р-антрахинон-с ул ьфо ки слоты . [c.369]

Н. С. Докунихин и Л. М. Егорова считают более вероятным, что -хлорантрахпнон сперва превращается в -оксиантрахинон. Затем анион -оксиантрахинона в хиноидной форме реагирует с гидроксильным ионом, образуя анион лейкосоединения ализарина, по [c.408]

Ализарин в настоящее время получают главным образом щелочным плавлением (с 40%-ным раствором едкого натра) р-хлорантрахинона в присутствии нитрата калия (окислитель) и поваренной соли при температуру 235 °С и давлении 22 ат в течение 3 ч. Процесс вероятно идет через промежуточное образование р-оксиантрахинона, анион которого в хиноидной форме реагирует со щелочью с образованием аниона лейкосоединения Ализарина (лейкоализарата). Последний окисляется нитратом калия в анион Ализарина (ализарат) свободный краситель выделяют подкислением раствора ализарата серной кислотой [c.149]

Среди давно описанных антрахиноновых красителей имеются отдельные примеры таких, которые могут при восстановлении в щелочной среде давать лейкосоединения, способные закрепляться на волокне. Таким красителем является ализарин синий однако окраски, получаемые окислением его лейкосоединения на волокне, оказались линючими и не вошли в красильную практику. В первые годы, последовавшие за освоением синтетического способа производства индиго, область кубовых красящих веществ неожиданно расширилась благодаря открытию нового кубового пигмента среди производных антрахинона. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология