Докунихин

Докунихин Н С, Сергеева М М ДАН СССР, 88, 987 (1953) [c.167]

Н. С. Докунихин и 3. 3. Моисеева показали возможность использования смеси, образующейся при нитровании антрахинона до мононитропродукта (в основном смесь 1-мононитро- и 1,5- и 1,8-динитросоединений), для производства лейко-1,4,5,8-тетраоксиантрахино-на — промежуточного продукта ряда кислотных красителей и красителей для искусственных волокон. [c.78]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и Л. Б. Краснова при взаимодействии антрахинона с 98%-ной азотной кислотой в течение 24 ч при 24—25 °С получили 1,5-динитроантрахинон с выходом 30% (от теорет., считая на антрахинон). 1,5-Динитроантрахинон в этих условиях выпадает в осадок в фильтрате остается смесь динитропродуктов, состоящих в основном из 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов. [c.72]

Смещение полос в электронных спектрах поглощения при образовании водородной связи. Нет ничего удивительного в том, что влияние Н-связи на частоту поглощения было впервые замечено для органических красителей. Изменения в окраске красителей, в силу особенностей своего строения поглощающих в видимой области, являются легко наблюдаемым спектральным эффектом. Стремление контролировать цвет красителей побудило выяснить причину таких изменений. К числу ранних исследований действия Н-связи на электронные переходы относится работа Докунихина, который предположил, что на цвет индиго влияет образование внутримолекулярных Н-связей [529]. В дальнейшем Гилл и Стоунхилл изучали окраску индиго и производных индантрона в различных растворителях. Они пришли к выводу, что Н-связь имеет важное значение в химии красителей [c.139]

Н. С. Докунихиным и Л. М. Ек>ровой . Те же реакции присоединения протекают, но менее гладко, в х лучае 1-оксиантрахинона. При его щелочном плавлении наряду с основным продуктом — 1,Г-диок-си-2,2 -диантрахинонилом образуется ализарин , а при действии аммиака изолирован 2-амино-1-оксиантрахинон . Присоединение нитрита натрия к 1-оксиантрахинонам при нагревании в диметилформамиде служит способом получения 1 Окси-2-н1 гроантрахино- [c.7]

H. с. Докунихиным и Г. С. Лисенковой, позволила синтезировать ранее не описанные три- и тетрасульфокислоты антрахинона (из четырнадцати возможных трисульфокислот антрахинона в литературе не упомянуто ни об одной). Нагреванием с сульфитом натрия продукта Динитрования 1-хлорантрахинона или мононитрования [c.63]

Для получения а-хлорпроизводных антрахинона промышленное применение приобрел способ хлорирования кипящего солянокислого раствора сульфокислот антрахинона солями хлорноватой кислоты, В 1957 г. Н. С. Докунихиным и Л. М. Егоровой был установлен радикальный механизм замены сульфогруппы на хлор в антрахинонсульфокислотах. Показано, что скорость реакции повышается при освещении и тормозится при добавлении солей тяжелых металлов, особенно марганца. Процесс инициируется добавлением амидов кислот, солей аммония илй других соединений, образующих с хлором. термически неустойчивые в условиях реакции М-хлорпроизводные. Развитие цепной реакции может быть представлено схемой [c.66]

Проверка данных патента Н. С. Докунихиным, 3. 3. Моисеевой и Г. С. Лисенковой показала, что продукт нитрования представляет собой смесь 1-нитроантрахинона, 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов, а также не вступившего в реакцию антрахинона. При хроматографии на бкиси алюминия продукта восстановления нитросоединения было найдено, что он имеет следующий состав 1-аминоантрахинон 80—90% 1,5- и 1,8-диаминоантрахиноны 5—10%, не вступивший в реакцию антрахинон 5—10% р-моно- и -диаминоантрахиноны до 5%. [c.71]

Н. С. Докунихин и Л. М. Егорова также исследовали замену в 1,5-динитроантрахиноне нитрогрупцы на атом хлора . Найденные кинетические данные дают возможность предполагать, что этот процесс носит характер аутокалитического. Был разработан метод получения 1,5-дихлорантрахинона действием газообразного хлора на растертую смесь динитроантрахинона с поваренной солью в течение трех часов при 270 °С. Расход хлора близок к теоретическому. Выход дихлорантрахинона составляет 90 %, содержание основного продукта 97—98%. Качество полученного продукта было проверено в синтезе красителя кубового чисто-желтого 4К- [c.76]

Н. С. Докунихин и Л. А. Гаева исследовали реакцию замещения нитрогруппы на сульфогруппу на примере технического 1-нитро-антрахинона , полученного нитрованием антрахинона концентрированной азотной кислотой и содержащего 80—90% 1-нитроантрахинона, 5—8% 1,5- и 1,8-динитроизомеров, до 7% антрахинона и 5% Р-нитроизомера. Авторы рассматривают данный процесс как реакцию нуклеофильного замещения, характерную для ароматических соединений, содержащих в о- и и-положениях к нитрогруппе заместители второго рода. Разработаны оптимальные условия получения [c.76]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и С. Л. Соладарь исследовали возможность получения 1-метиламиноантрахинона из продукта нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Показано, что 1-метиламиноантрахинон может быть получен взаимодействием продукта нитрования антрахинона с газообразным метиламином в среде кипящего бутилового спирта, выход продукта 87%. Примеси, содержащиеся в нитропродукте, также превращаются в соответствующее алкиламинозамещенные, однако, несмотря на их присутствие, такой 1-метиламиноантрахинон пригоден для синтеза ряда красителей например, дисперсного синего К, кислотного рубинового антрахинонового. [c.78]

Н. С. Докунихин, С. М. Шейн и И. Л. Богусловская нашли, что-при взаимодействии 1-фтор-4-хлор- и 2-фтор-З-хлорантрахинонов с воДным раствором аммиака под давлением в первую очередь замещается атом фтора. Для обмена атома хлора требуются значительно более жесткие условия [c.85]

Водородная связь (1964) -- [ c.139 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.264 , c.529 , c.529 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.62 , c.269 , c.274 , c.293 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.58 , c.218 , c.229 , c.242 , c.286 , c.289 , c.295 , c.323 , c.332 , c.368 , c.394 , c.680 , c.716 , c.720 , c.765 , c.768 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология