Хиноидная форма

Индикаторные свойства метилоранжа обусловлены таутомерией между его бензоидной и хиноидной формами. В нейтральной и щелочной среде он имеет желтый цвет (бензоидная форма), а в кислой—красный (хиноидная форма) [c.237]

Как известно, окисление анилина в черный анилин есть многостадийный процесс последовательного взаимодействия 2, 4 и 8 молекул анилина, протекающий через промежуточное образование продуктов желтого, красного, синего и зеленого цветов. В этих продуктах бензольные кольца связаны в пара-положении атомами азота. Окраска проявляется, по-видимому, благодаря переходу бензольных колец (через одно) в хиноидную форму [61]. [c.246]

Сгруктурно близкими к исследуемым нами соединениям (I) и (П) являются мономерные стабилизаторы группы СуазогЬ, включающие карбонильную и гидроксильную группы. Известно, что поглощая УФ-свет, бензофеноновые производные переходят в электронно-возбужденное состояние, которое адиабатически образует нестабильную глубже окрашенную хиноидную форму, и фотостабилизация осуществляется за счет фотохромных превращений. В результате этого процесса срок службы полимеров, содержащих такие стабилизаторы, увеличивается в несколько раз [17]. [c.150]

Действие бисульфита на азо--н нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов в нафтолов, способные существовать в таутомерной хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. Так, из 1-нитро-зо-2-нафтола получается аминосульфокислота, строение которой, приведено ниже [941], [c.143]

Химизм реакции заключается в следующем. Ярко-розовый раствор фуксина (I) обесцвечивается при обработке сернистой кислотой. При добавлении альдегида от бесцветного продукта присоединения (И) отщепляется молекула сернистой кислоты и снова — вследствие образования хиноидной формы (III) — появляется фиолетово-пурпурное окрашивание [c.115]

Вследствие большей стабильности пара-хиноидной формы в растворе преимущественно находится соединение П. [c.73]

Ограниченность хиноидной теории заключается в том, что она не объясняет причин возникновения цвета у многих красителей, которые не могут быть представлены в хиноидной форме. [c.258]

Не ясно, почему полосы поглощения PLP в ферментах практически всегда обладают положительными КД- КД, по-видимому, индуцируется в симметричном хромофоре (в поглощающей свет группе) под действием электронно-асимметричного окружения белка. [Исключение составляют описанные в следующем разделе длинноволновые полосы поглощения хиноидных форм субстрат-коферментных иминов с ними, как (Правило, связан интенсивный отрицательный экстремум КД.—Прим.. ред. ] [c.231]

Пикриновая кислота может существовать в виде двух таутомерных форм — бензоидной и хиноидной, когда водород фенольной группы переходит к кислороду нитрогруппы. Пикриновая кислота хиноидной формы дает соли с щелочами и вообще с основаниями [c.155]

Неполный переход иона бисфенола А в хиноидную форму [c.35]

Переход ионной группы макромолекулы в хиноидную форму [c.36]

Рацемазы и эпимеразы катализируют соотв. рацемизацию и эпимеризацию в-в. Субстраты рацемаз содержат один хиральный центр, эпимераз несколько. У исследован-иых рацемаз а-аминокислот кофермент пиридоксальфосфат. В ходе р-ции а-аминокислоты с пиридоксальфосфатом (ф-ла I, здесь и ниже Р остаток фосфорной к-ты) образуется шиффово основание (II), к-рое переходит в хиноидную форму (1П) [c.186]

На основании опытных данных было установлено, что переход бисфенола А и гидроксильной группы макромолекулы [реакции (37)—(39)] в хиноидную форму можно не принимать во внимание, так как эта реакция может протекать только при высоких концентрациях бисфенола А (0,7 моль/л). [c.36]

Шнелл и Кримм также принимают двухступенчатый механизл реакции. Они считают,, что на первой ступени (конденсация фенолг с ацетоном) карбоний-ион ацетона I присоединяется к хиноидной форме фенола, образуя протонированный карбинол П, который в кис- [c.82]

Реакция протекает во времени и существенно зависит от pH среды с уменьшением pH раствора, наряду с ацинитросоеди-нением в лара-хиноидной форме, могут существовать его орто-хиноидная форма, 2,4-динитрофенол и другие, что при повышении концентрации определяемого вещества приводит к отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от закона могут быть связаны также с недостаточной монохроматичностью лучистого потока, что возможно чаще всего в желтых растворах. [c.73]

Если берется формальдегид, то в конденсацию вступают все ашг-ногруппы, тогда как с другими альдегидами реагируют толькр две из них. Продукт конденсации неустойчив и вновь превращается в хиноидную форму, отщепляя двуокись серы и воду [c.131]

Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола [c.747]

Описываемые в этой главе красители могут рассматриваться как производные о-беизохиноиа однако многие из них можно изобразить также в пара-хиноидной форме. Редко удается точно установить, какая [c.752]

Формулу пиронина можно написать ие то.пько в орто-хиноидной форме, приведенной выше, но и в пара-хнноидной (в виде аммониевой соли), а также в виде карбоние-вой соли аналогично обстоит дело с формулами розаминовых, родаминовых и флуоресцеиновых красителей, которые упомянуты ниже. [c.768]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -те-траоксифталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из днух оксигрупп, расположенных в 2- и -положениях) и превращается в диокси-флуоран —бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.210]

Образование нитроновых к-т в ряду ароматических Н. связано с изомеризацией бензольного кольца в хиноидную форму напр., нитробензол образует с конц. H2SO4 окрашенный солеобразный продукт ф-лы I, о-нитротолуол проявляет фотохромизм в результате внутримол. переноса протона с образованием ярко-синего 0-производного [c.280]

Наиболее широкое применение получила реакция Визнера - красное окрашивание с солянокислым раствором флороглюцина. Эту реакцию дают концевые звенья кониферилового альдегида в лигнине (схема 12.2). Происходит конденсация альдегида с фенолом, катализируемая кислотой. Сначала осуществляется протонирование карбонильной группы с образованием гидроксилсодержащего карбкатиона, который как злектрофил взаимодействует с флороглюцином и образует, по-видимому, через промежуточный а-комплекс первичный гидроксилсодержащий продукт. Этот продукт в результате протонирования в кислой среде отщепляет воду и дает окрашенный конечный продукт конденсации - карбкатион, находящийся в равновесии с резо-нансно-стабилизированной хиноидной формой, образующейся в результате отщепления протона от гидроксила флороглюцина. [c.373]

Электроноакцепторные группы (например, этоксикарбонильная), маоборот, должны смещать равновесие к о-хиноидной форме, что действительно и наблюдается на практике. Такие рассуждения согласуются с результатами Вебера и Львовски [6641, показавшими, что электронодонорные заместители в пара-положении фенильного ядра [c.62]

Влияние заместителей, находящихся в бензольной части бицикла, яа положение таутомерного равновесия системы изоиндол — изоиндоленин еще не изучено. Известно, что в случае бензопроизводных изоиндола подтверждаются выводы о влиянии типа аннелирования на положение таутомерного равновесия, следующие из расчета [426] (см. табл. 1.12). Так нзо(е)изоиндол (1.172, К = Н) [140] и дибензо(е, g)- зоиндол (1.29) [591] существуют исключительно в о-хиноидной форме, тогда как бензо(/)изоиндол (1.179, б) находится предпочтительно в изоиндолениновой форме [549]. Однако в последнем случае образование аддукта с К-фенилмалеинимидом подтверждает наличие в таутомерной смеси некоторого количества о-хиноидной структуры [5481. [c.62]

Несколько отклоняясь от схемы Швенка к сторону принятия промежуточных продуктов присоединения едкого кали к хиноидной форме аминоантрахинона и тем сближая эту реакционную схему с рассмотренной выше в главе VI, мы получаем такое выражение хода процесса [c.445]

В ряду на4)талина коричневый 1-нитрозо-2-нафтол (I) и желтый 2-нитрозо-1-нафтол (II) в действительности представляют собою оксимы, а бесцветный 4-нитрозо-1-нафтол является настоящим питрозосоеди-кением Соли первого (IV), напротив, обладают нехиноидным (фенольным) строением, а соли второго (IV) и третьего (VI) представляют собою хиноидные соединения. Таким образом если атом азота находится в а-положении, то при образовании соли происходит изомеризация из хино-идной формы в фенольную или наоборот, если же атом азота находится в / -положении, то как для свободного вещества, так и для соли свойственна хиноидная форма [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Хиноидная форма: [c.73] [c.396] [c.498] [c.753] [c.768] [c.571] [c.258] [c.186] [c.638] [c.475] [c.155] [c.60] [c.662] [c.68] [c.251] [c.138] [c.289] [c.164] [c.384] [c.373] [c.385] [c.385] [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология