Фосфорная кислота безводная

Какие из перечисленных осушителей фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту, безводный хлористый кальций, твердый едкий натр — можно использовать для осушки сернистого газа, окиси азота, аммиака, водорода, двуокиси азота, этилена, кислорода [c.75]

Необходимо приготовить из кристаллической безводной фосфорной кислоты 85-процентную фосфорную кислоту. В каких количественных отношениях следует смешать кристаллическую кислоту с водой [c.23]

ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА БЕЗВОДНАЯ, 0=Р(0Н)з- Мол. вес 98,00. Получают растворением пятиокиси фосфора (25 г) в 33 г 85%-ной фосфорной кислоты [1]. [c.95]

Можно полностью заменить атомы кислорода в фосфорной кислоте на фтор в безводном HF растворяют пентахлорид фосфора P 5 при этом происходит сольволиз [c.256]

Внутримолекулярным отщеплением воды от спиртов можно получить непредельные углеводороды — олефины. Олефины могут быть получены в гомогенной или гетерогенной среде из спиртов (действием серной кислоты, фосфорной кислоты, безводной щавелевой кислоты, бисульфата калия, безводного сернокислого магния). Реакция дегидратации в присутствии серной кислоты протекает по следующей схеме [c.55]

Реакция алкилирования является одной из важнейших. Алкилирование осуществляется каталитически в присутствии серной кислоты (взаимодействие с изопарафинами), фосфорной кислоты, безводной фтористоводородной кислоты, хлористого алюминия (особенно алкилирование ароматических углеводородов) и других катализаторов. [c.468]

При полимеризации изобутилена (и других олефинов) в качестве катализаторов применяют серную или фосфорную кислоты, безводный хлористый алюминий, фтористый бор и т. п. [c.145]

Первичные алкилгалогениды (хлориды, бромиды и иодиды) легко и с высоким выходом окисляются в альдегиды диметил-сульфоксидом [273]. Аналогичным образом тозилаты первичных спиртов превращают в альдегиды [274], а эпоксиды [275] дают а-гидроксикетоны или а-гидроксиальдегиды [276]. Реакция с участием тозилатов представляет собой косвенный метод окисления первичных спиртов в альдегиды (реакция 19-3). Окисление такого типа можно проводить без выделения промежуточно образующегося сложного эфира. Спирт обрабатывают диметилсульфоксидом, дициклогексилкарбодиимидом (ДЦК) [277] и безводной фосфорной кислотой [278]. При этом [c.297]

Кроме хлористого алюминия, алкилирование ароматического ядра спиртами осуществляется в присутствии серной и фосфорной кислот, безводного HF и других катализаторов. [c.157]

Ввиду роста ироизводства жидкой безводной фтористоводородной кислоты, применяемой в настоящее время в промышленных условиях для целей алкилировання (наряду с серной и фосфорной кислотами), нельзя исключать вероятности ее использования также и для целей очистки нефтепродуктов от серы. [c.317]

Из изложенного выше следует, что полимеризация изобутилена в каучукоподобные вещества может происходить, минуя промежуточные ступени образования дп- и триизобутилена, как это нроисходит при обработке мономера серной, фосфорной или безводной фтористоводородной кислотой. Такая полимеризация привела бы если не к полному прекращению, то во всяком случае к образованию значительно более низкомолекулярных маслянистых продуктов. [c.568]

Сернистый газ и двуокись азота можно сушить фосфорным ангидридом, безводным хлористым кальцием, концентрированной серной кислотой аммиак — только твердым едким натром. [c.216]

Безводная фосфорная кислота образует белые кристаллы, легко растворимые в воде. В водных растворах фосфорная кис- [c.210]

Безводная фосфорная кислота образует белые кристаллы, легко растворимые в воде. В водных растворах фосфорная кислота намного слабее серной и азотной кислот. Как трехосновная кислота диссоциирует ступенчато [c.233]

Катализаторами могут служить фосфорная кислота (на кизельгуре), концентрированная серная кислота, безводный хлористый алюминий, фтористый водород и др. [c.284]

Предполагают [75] наличие кислотно-основного взаимодействия между фосфорной и серной кислотами подобно наблюдаемому в безводной их смеси. Это позволяет ожидать значительного взаимовлияния растворенных серной и фосфорной кислот [c.118]

Можно ли получить бромистый водород нагреванием твердого бромида калия с безводной фосфорной кислотой Дайте объяснение. [c.306]

Получаются простые эфиры в основном дегидратированием спиртов в присутствии водоотнимающих средств (серная, фосфорная кислоты, безводные солн — USO4, Zn b). [c.194]

Отщепление воды от спиртов с образованием олефинов являeт il давно известной реакцией. В зависимости от строения спирта она более или менее легко выполнима. Легче всего дегидратируются третичные спирты, первичные наиболее прочны, а вторичные занимают среднее положение. В определенных условиях дегидратацию можно пх оводить простым нагреванием в присутствии таких водоотнимающих средств, как концентрированная серная кислота, бисульфаты, фосфорная кислота, безводный хлористый циик, бензол- или нафталинсульфокислоты и т. д. [c.129]

ФОСФОРНЫЙ АНГИДРИД — ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА. Безводную фосфорную кислоту (ортофосфорная кислота) получают растворением 25 г РиОб в 33 г 85%-ной фосфорной кислоты 11,2]. Вильсон и Гаррис [21 использовали этот реагент для фосфорилирования хлоргидрата пиридоксамина при применении хлорокиси фосфора выход был очень низким. [c.102]

Фосфорная кислота безводная. Мол. в. 98,00. Получается растворением 25 г фосфорного ангидрида в 33 г 85%- ой орто-фосфорной кислоты. При фосфо рилировадии спиртов [c.412]

Дегидратация трет-бутилметилкарбинола кислыми катализаторами или безводным сульфатом алюминия при 275° сопровождается почти полной изомеризацией в тетраметилэтилен и несимметричный метилизо-пропилэтилен, а при дегидратации над окисью алюминия при 310—390 образуется с высокими выходами третп-бутилэтилен [17]. Кислый катализатор (фосфорная кислота на силикагеле) при 350° также дает около 90% изомерных гексенов. При этом получаются следующие результаты [c.106]

Можно полностью заменить атомы кислорода в фосфорной кислоте на фтор, при этом получается НРРб — аналог НРО3. Для этого в безводном НР растворяют пентахлориД фосфора РСЬ, при этом происходит сольволиз [c.286]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

На первой стадии под действием сильно кислой среды (безводная фосфорная кислота) происходит отщепление иона гидроксила. Образовавшийся положительно заряженный атом азота присоединяет гидридион, отщепляющийся от соседнего атома углерода, а полученный при этом карбокатион V теряет протон и образует имин VI. В присутствии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное а-комплекса VII, из которого при изомеризации получается 3,4-диалкилацетанилид. [c.134]

Ароматизация III. К смеси 51 г (0,5 моля) уксусного ангид-)ида и 49 г (0,5 моля) безводной фосфорной кислоты [12] при ин-генсивном перемешивании прибавляют 13,9 г (0,1 моля) III. Смесь 5ыдерживают, перемешивая, при 80°С в течение 30 мин. Лолученный слегка окрашенный раствор выливают в 0,5 л ледя-юй воды, осадок отфильтровывают и промывают водой, получая [c.135]

Ароматизация IV. По описанной выше методике проводят ароматизацию 15,3 г (0,1 моля) IV нагреванием со смесью 0,5 моля уксусного ангидрида и 0,5 моля безводной фосфорной кислоты. Ъсле обработки получают 11 г кристаллического вещества с т. 1л. 88—88,5°С (из петролейного эфира). [c.135]

Представлены экспериментальные данные по ароматизации оксимов 4,4-диметил-и 4-метил-4-этилциклогекс-2-ен-1-онов под действием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида. Установлено, что оба оксима образуют ацетанилиды с перегруппированным углеродным скелетом, причем этильная группа перегруппировывается легче, чем метильная. На основании этих результатов с привлечением литературных данных высказано предположение о протекании реакции Соммлера-Вольфа через промежуточное образование --комплексов. [c.188]

Аналогичным образом "твердая фосфорная кислота" может катализировать алкилирование бензола другими олефиновыми углеводородами, такими, как бутилены или даже циклогексен. Алкилированию могут подвергаться и такие ароматические углеводороды, как толуол и ксилолы. Помимо "твердой форфор-ной кислоты", можно использовать другие катализаторы, в частности серную кислоту, безводный HF, жидкий или безводный AI I3. Последние являются иногда более удобными катализаторами в лабораторных условиях, однако в крупных масштабах использование "твердой фосфорной кислоты" более удобно и экономически более оправда- о. [c.148]

Алкилмеркаптаны можно также получать, присоединяя НгЗ к олефиновым углеводородам. Реакция идет на кислотных катализаторах, например безводном А1С1з при 0°С или нанесенной фосфорной кислоте при 80°С, В отличие от высокотемпературной реакции спирта с сероводородом, которая легче всего идет с первичными спиртами, этот процесс наилучшим образом идет с образованием третичных алкилмеркаптанов. При добавлении меркаптана к олефину образуется некоторое количество диалкилсульфидов. [c.337]

Такие ценпые реакции могут протекать с участием либо свободных радикалов, либо ионов кapбoгпIЯ . Ниже будут описэны господствующие в настоящее время представления о механизме упомянутых выше цепньлх реакций. К реакциям, протекающим с участием свободных радикалов, в первую очередь относятся такие процессы, как термическая полимеризация, термический крекииг и термическое алкилирование. В противоположность этому, реакции с участием ионов карбония являются каталитическими и протекают в присутствии сильных кислот (безводного хлористого алюминия, фтористого водорода, серной кислоты, фтористого бора, фосфорной кислоты, гидросиликата алюминия). При этом температуры реакций, как правило, невелики, за исключением температуры при каталитическом крекинге. К последним реакциям принадлежат каталитическая полимеризация, каталитическое алкилирование, каталитическая изомеризация парафиновых углеводородов и часто встречающаяся при различных превращениях олефинов побочная реакция переноса водорода от одпой молекулы олефина к другой. [c.333]

Из /кидких катализаторов паилучшими оказались безводный фтористый водород и комплексное соединение фтористого бора с фосфорной кислотой [94]. Од]1ако в технике присоединение сероводорода к третичному олефину проще всего осуш ествлять пропусканием смеси реагирующих веществ над твердым катализатором под давлением и ири пизкой температуре. Наилучшим катали атором для зтой цели является силикагель, содержащий 1 — 5% окиси алюминия [95]. Температура процесса относительно низка (около 100°), давление составляет приблизительпо 70 ат. В этих условиях сероводород действует только на третичные олефины, а первичные или вторичные олефины практически не реагируют с сероводородом. [c.483]

По-видимому, одним из лучших катализаторов является фосфорная кислота или фосфаты некоторых металлов, осажденные на носителях и работающие при давлениях не ниже 100 ат. и при температуре 300—350°. Таким катализатором, например, является смесь фос4юрной и вольфрамовой кислот на силикагеле [8]. В последнее время рекомендована смесь безводных НР и ВРд. Вероятно, реакция идет через промежуточное образование фторидов, которые затем гидролизуются [c.515]

В водной среде Н3РО4 — кислота средней силы р/Сх 2,2 р/Сг 7,3 и рКз 12,4. В неводных очень кислых средах фосфорная кислота проявляет амфотерность, например при взаимодействии с безводной серной кислотой [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология